Trebuie să vă conectați cu ID-ul ACS înainte de a vă putea conecta cu contul dvs. Mendeley.

Conectați-vă cu ACS ID

SAU CITĂRI DE CĂUTARE

Nu ați vizitat încă niciun articol, vă rugăm să vizitați câteva articole pentru a vedea conținutul aici.

  • publicații
  • activitatea mea
    • vizualizate recent
  • resursele utilizatorului
    • Autori și recenzori
    • Bibliotecari și manageri de conturi
    • Membri ACS
    • Alerte electronice
    • RSS și mobil
  • a sustine
    • Demonstrații și tutoriale pentru site-uri web
    • Întrebări frecvente despre asistență
    • Chat live cu agent
    • Pentru agenții de publicitate
    • Pentru bibliotecari și manageri de conturi
  • împerechere
    • Asociați un dispozitiv
    • Asociați acest dispozitiv
    • Stare asociată
  • Profilul meu Autentificare Deconectare Asociați un dispozitiv Asociați acest dispozitiv Asociați starea
  • despre noi
    • Prezentare generală
    • ACS și acces deschis
    • Parteneri
    • Evenimente
TIPURI DE CONȚINUT

Toate tipurile

SUBIECTE

naturale

Despre copertă:

Începând cu descoperirea și izolarea batracotoxinei în 1962 și de mai bine de 10 ani, broasca columbiană cu săgeată Phyllobates aurotaenia (foto de Dr. Charles W. Myers, Muzeul American de Istorie Naturală, New York) a devenit singura sursă cunoscută de batrachotoxină în scopuri de cercetare. Structura și proprietățile biologice ale batracotoxinei au fost elucidate în 1969 de o echipă condusă de John W. Daly (pentru o perspectivă istorică, vezi Heterocicluri 2009, 79, 195 - 205). Proiectul de alcaloizi Daly de la NIH a fost lansat cu batrachotoxină și a furnizat, pe parcursul a mai mult de 40 de ani, structuri și activități biologice ale sutelor de alcaloizi de piele de broască (pentru o revizuire seminală de Daly și asociați, vezi J. Nat. Prod. 2005, 68, 1556 - 1575). Vizualizați articolul.

În această problemă:
07 aprilie 2010
Nhatranginele A și B, metaboliți asociați cu aplysiatoxin din cianobacteria marină Lyngbya majuscula din Vietnam
  • George E. Chlipala,
  • Pham Huu Tri,
  • Nguyen Van Hung,
  • Alexey Krunits,
  • Sang Hee Shim,
  • D. Doel Soejarto și
  • Jimmy Orjala*

Doi metaboliți polichidici, nhatranginele A (1) și B (2), au fost izolați dintr-o colecție vietnameză de Lyngbya majuscula. Acești compuși sunt legați de seria de metaboliți aplysiatoxin, care au fost, de asemenea, izolați de această specie de cianobacterie marină. Utilizarea RMN crioprobei de 900 MHz a permis elucidarea structurii 2D a 1 din aproximativ 0,3 mg de compus. Analiza LC-MS a fost utilizată pentru a direcționa izolarea materialului suplimentar, precum și izolarea a 2. Analiza conformațională a fost finalizată utilizând analiza constantă a cuplării pe bază de J și experimente NOE selective.

06 aprilie 2010
Oridamicine A și B, Anti-Saprolegnia parasitica Indolosesquiterpenes izolate din Streptomyces sp. KS84
  • Kentaro Takada,
  • Hisatsugu Kajiwara și
  • Nobutaka Imamura*

Oridamicinele A (1) și B (2) au fost izolate din bulionul de fermentație al Streptomyces sp. tulpina KS84 ca antibiotice selective anti-Saprolegnia parasitica. Structurile lor au fost elucidate sub formă de indoloze pentaciclice sciterpene prin combinația de RMN și analize spectroscopice. Configurația absolută a 1 a fost determinată de analizele ROESY după analiza avansată Mosher. Compusul 1 a prezentat anti-S. activitate parasitica cu o valoare MIC de 3,0 μg/ml, dar a fost mult mai puțin activă împotriva ciupercii fitopatogene Phoma sp. iar drojdia Saccharomyces cerevisiae.

05 aprilie 2010
Diferențierea și efectele dependente de doză apoptotice în celulele endoteliale umane tratate cu (-) - α-Bisabolol
  • Lucia Magnelli,
  • Riccardo Caldini,
  • Nicola Schiavone,
  • Hisanori Suzuki și
  • Martha Chevanne*

Efectul asupra angiogenezei (-) - α-bisabolol [(-) - 6-metil-2- (4-metil-3-ciclohexen-1-il) -5-hepten-2-ol] (1), a alcool sesquiterpenic vegetal larg distribuit, a fost investigat pentru prima dată. Celulele endoteliale umane tratate cu 1 au fost analizate pentru capacitatea lor de a se diferenția și organiza în microvase și pentru sensibilitatea lor la acest compus în ceea ce privește citotoxicitatea și inhibarea creșterii celulare. În termen de 24 de ore de la tratamentul cu 5 μM 1, celulele au suferit moarte masivă. Inducerea apoptozei a fost responsabilă de citotoxicitatea declanșată de 1, după cum s-a evidențiat prin eliberarea citocromului c din mitocondrii, reducerea raportului Bcl-2/Bax și activarea caspazei 3. La o concentrație mai mică, non-apoptotică (0,25 μM), 1 a arătat un efect diferențiat care are ca rezultat inhibarea creșterii, reducerea invazivității și stabilizarea tubului.

Triterpene și binaftopironuri de tip Hopane din ciuperca insectelor solzi patogeni Aschersonia paraphysata BCC 11964
  • Masahiko Isaka*,
  • Arunrat Yangchum,
  • Pranee Rachtawee,
  • Somjit Komwijit și
  • Apisara Lutthisungneon

Două noi triterpene, 17 (21) -hopen-6α, 12β-diol (1) și 17 (21) -hopen-12β-ol (2), cunoscutul 17 (21) -hopen-6α-ol (zeorinină, 3) ), și două noi dihidronaftopironii biarilici, aschernaftopironii A (4) și B (5), au fost izolați din ciuperca patogenă a insectelor la scară Aschersonia paraphysata BCC 11964. Hopene 1 și aschernaphthopyrone A (4) au prezentat activitate antimalarică cu valori IC50 de 15 și respectiv 7,3 μM.

02 aprilie 2010
Identificarea structurală rapidă a sulfaților citotoxici de bufadienolidă în veninul de broască de la Bufo melanosticus de către LC-DAD-MS n și LC-SPE-RMN
  • Huimin Gao,
  • Martin Zehl,
  • Hanspeter Kaehlig,
  • Peter Schneider,
  • Hermann Stuppner,
  • Laetitia Moreno Y. Banuls,
  • Robert Kiss și
  • Brigitte Kopp*

Veninul de broască, și anume „Chansu” în China, a fost utilizat pe scară largă pentru tratamentul insuficienței cardiace, rănilor, durerilor și diferitelor tipuri de cancer. După analiza LC-MS a veninului de la Bufo melanosticus colectat în Indonezia, au fost identificați noi sulfați de bufadienolidă. Pentru o caracterizare completă, extractul de MeOH al veninului de broască din B. melanosticus a fost fracționat prin HPLC preparativă, iar structurile a cinci noi sulfați de buadienolidă (1-5) împreună cu o nouă bufogenină (6) au fost elucidate rapid pe baza Date LC-DAD-MSn și LC-SPE-RMN. Activitatea inhibitoare a creșterii in vitro a acestor șase compuși împreună cu hellebrina (control pozitiv) a fost testată prin intermediul testului colorimetric MTT în patru linii celulare de cancer uman și două șoareci. Compusul 3 și hellebrina au prezentat citotoxicitate similară și marcată in vitro.

Steroli și terpenoizi din Melia azedarach
  • Qin-Gang Tan,
  • Xiao-Ning Li,
  • Hao Chen,
  • Tao Feng,
  • Xiang-Hai Cai și
  • Xiao-Dong Luo*

Trei steroli noi (1-3) incluzând un produs natural A-seco inelar fără precedent (1), cinci terpenoizi noi (4-8) și 15 compuși cunoscuți au fost izolați din scoarța de Melia azedarach. Structurile lor au fost elucidate prin intermediul datelor spectroscopice, iar structura 1 a fost confirmată prin cristalografie cu raze X.

01 aprilie 2010
Efect gastroprotector al derivatelor γ-lactonice ale acidului carnosic
  • Mariano Walter Pertino,
  • Cristina Theoduloz,
  • Jaime A. Rodríguez,
  • Tania Yáñez,
  • Viviana Lazo și
  • Guillermo Schmeda-Hirschmann*

S-a demonstrat că acidul carnosic (1) posedă activitate gastroprotectoare in vitro și in vivo. Cu toate acestea, se știe puțin despre efectul gastroprotector sau citotoxicitatea acidului carnosic γ-lactonă (3). Pentru a determina relațiile structură - activitate, s-au preparat o serie de 17 esteri din 3 incluzând derivați alifatici, aromatici și heterociclici. De asemenea, două unități de 3 au fost cuplate cu acid succinic și ftalic ca linkeri. Compușii au fost evaluați pentru efectul lor gastroprotector în modelul leziunilor gastrice induse de HCl/EtOH la șoareci și pentru citotoxicitate la fibroblastele pulmonare umane, celulele AGS ale adenocarcinomului uman și celulele carcinomului hepatocelular Hep G2. La o doză orală unică de 40 mg/kg, efectul gastroprotector a crescut moderat odată cu lungimea lanțului alchilic. Cele mai bune efecte au fost observate pentru derivații de butirat (9) și cloracetat (6). Activitatea esterilor de acizi grași a crescut odată cu lungimea lanțului, dar a scăzut cu nesaturarea. Cel mai bun efect gastroprotector, cu cea mai mică citotoxicitate, a fost găsit pentru derivatele palmitate (11) și oleat (12).

31 martie 2010
Furanoditerpenoizi de tip cis-Clerodane din Tinospora crispa
  • M. Iqbal Choudhary*,
  • Muhammad Ismail,
  • Khozirah Shaari,
  • Ahmed Abbaskhan,
  • Samina A. Sattar,
  • Nordin H. Lajis și
  • Atta-ur-Rahman *

Investigațiile fitochimice și de citotoxicitate pe extracte de solvent organic ale părților aeriene ale Tinospora crispa au condus la izolarea a 15 furanoditerpenoide de tip cis-clerodan. Dintre aceștia, nouă compuși (1-9) s-au dovedit a fi noi. Atribuțiile spectroscopice ale unui compus raportat anterior, borapetozida A (13), au fost revizuite pe baza corelațiilor HMQC și HMBC. Nu s-a observat nicio activitate discernabilă atunci când compușii 10-13 au fost supuși evaluării în testele de citotoxicitate împotriva cancerului de prostată uman (PC-3) și a liniilor celulare normale de fibroblast de șoarece (3T3).

Semisinteza flavonelor naturale care inhibă polimerizarea tubulinei, de la Hesperidin
  • Guy Lewin*,
  • Alexandre Maciuk,
  • Sylviane Thoret,
  • Geneviève Aubert,
  • Joëlle Dubois și
  • Thierry Cresteil

Semisinteza 5,3'-dihidroxi-3,6,7,8,4'-pentametoxiflavonei (1), o flavonă naturală care se leagă cu afinitate ridicată la tubulină, a fost efectuată de la hesperidină, foarte abundentă Citrus flavanona, de către un -secvență de pași. Ultima etapă a sintezei a dat naștere, de asemenea, la 5,3'-dihidroxi-3,6,7,4'-tetrametoxiflavonă (= casticină sau vitexicarpin) (10), 5,3'-dihidroxi-3,7,8, 4'-tetrametoxiflavonă (= gossypetin 3,7,8,4'-tetrametil eter) (11) și, în mod neașteptat, 5,7,3'-trihidroxi-3,6,8,4'-tetrametoxiflavonă (12) și 5,3'-dihidroxi-8-dimetilamino-3,6,7,4'-tetrametoxiflavonă (= 8-dimetilaminocasticină) (13). Au fost evaluate citotoxicitatea și activitatea antitubulinică a acestor cinci flavone, precum și 5,3'-dihidroxi-3,7,4'-trimetoxiflavonă (= aianină) (14) și intermediarul 6,8-dibromo-aianină (8). Compararea răspunsurilor a confirmat și a clarificat influența modelului de substituție a inelului A asupra activității biologice.

30 martie 2010
Analogi de Enduracidin cu modele de halogenare modificate produse de tulpini modificate genetic de Streptomyces fungicidicus
  • Xihou Yin*,
  • Ying Chen,
  • Ling Zhang,
  • Yang Wang și
  • T. Mark Zabriskie*