Subiecte

Abstract

Obiectiv

Chemerina a fost sugerată ca o legătură potențială între obezitate și comorbiditățile asociate la om. Prin urmare, am studiat relațiile dintre chemerină, parametrii masei grase și sindromul metabolic (MetS) la copiii obezi înainte și după reducerea greutății.

Metode

Am determinat chemerina, leptina bioactivă (bioLep), IMC-SDS, circumferința taliei (WC), grăsimea corporală pe baza măsurătorilor de pliere a pielii și a analizelor de bioimpedanță, lipide, transaminaze, indicele de rezistență la insulină HOMA și tensiunea arterială la 88 de copii obezi care participă la un stil de viață intervenție la momentul inițial și 1 an mai târziu. Mai mult, am determinat concentrațiile de chemerină la 23 de copii cu greutate normală.

Rezultate

Copiii obezi au demonstrat semnificativ (p

Opțiuni de acces

Abonați-vă la Jurnal

Obțineți acces complet la jurnal timp de 1 an

doar 31,08 EUR pe număr

Toate prețurile sunt prețuri NET.
TVA va fi adăugat mai târziu în casă.

Închiriați sau cumpărați articol

Obțineți acces limitat la timp sau la articol complet pe ReadCube.

Toate prețurile sunt prețuri NET.

legătura

Referințe

Wittamer V, Franssen JD, Vulcano M, Mirjolet JF, Le PE, Migeotte I și colab. Recrutarea specifică a celulelor care prezintă antigen de către chemerin, un nou ligand prelucrat din fluidele inflamatorii umane. J Exp Med. 2003; 198: 977-85.

Gavrieli A, Mantzoros CS. Noi molecule care reglează homeostazia energetică: fiziologie și reglare prin aportul de macronutrienți și pierderea în greutate. Endocrinol Metab. 2016; 31: 361-72.

Goralski KB, McCarthy TC, Hanniman EA, Zabel BA, Butcher EC, Parlee SD și colab. Chemerin, o nouă adipokină care reglează adipogeneza și metabolismul adipocitelor. J Biol Chem. 2007; 282: 28175-88.

Bozaoglu K, Bolton K, McMillan J, Zimmet P, Jowett J, Collier G și colab. Chemerina este o nouă adipokină asociată cu obezitatea și sindromul metabolic. Endocrinologie. 2007; 148: 4687-94.

Takahashi M, Takahashi Y, Takahashi K, Zolotaryov FN, Hong KS, Kitazawa R și colab. Chemerina îmbunătățește semnalizarea insulinei și potențează absorbția de glucoză stimulată de insulină în adipocitele 3T3-L1. FEBS Lett. 2008; 582: 573-8.

Weigert J, Neumeier M, Wanninger J, Filarsky M, Bauer S, Wiest R și colab. Chemerina sistemică este legată mai degrabă de inflamație decât de obezitate la diabetul de tip 2. Clin Endocrinol. 2010; 72: 342-8.

Bozaoglu K, Segal D, Shields KA, Cummings N, Curran JE, Comuzzie AG și colab. Chemerina este asociată cu fenotipurile sindromului metabolic la o populație mexican-americană. J Clin Endocrinol Metab. 2009; 94: 3085-8.

Vindeți H, Divoux A, Poitou C, Basdevant A, Bouillot JL, Bedossa P și colab. Chemerina se corelează cu markerii pentru ficatul gras la pacienții cu obezitate morbidă și scade puternic după pierderea în greutate indusă de chirurgia bariatrică. J Clin Endocrinol Metab. 2010; 95: 2892–6.

Vindeți H, Laurencikiene J, Taube A, Eckardt K, Cramer A, Horrighs A și colab. Chemerina este un nou factor derivat din adipocite care induce rezistența la insulină în celulele musculare scheletice primare umane. Diabet. 2009; 58: 2731-40.

Lehrke M, Becker A, Greif M, Stark R, Laubender RP, von ZF și colab. Chemerina este asociată cu markeri de inflamație și componente ale sindromului metabolic, dar nu prezice ateroscleroza coronariană. Eur J Endocrinol. 2009; 161: 339-44.

Landgraf K, Friebe D, Ullrich T, Kratzsch J, Dittrich K, Herberth G, și colab. Chemerina ca mediator între obezitate și inflamația vasculară la copii. J Clin Endocrinol Metab. 2012; 97: E556 - E564.

Sledzinska M, Szlagatys-Sidorkiewicz A, Brzezinski M, Kazmierska K, Sledzinski T, Kaminska B. Chemerina serică la copiii cu greutate corporală în exces poate fi asociată cu complicații metabolice în curs - un studiu pilot. Adv Med Sci. 2017; 62: 383-6.

Hamza RT, Elkabbany ZA, Shedid AM, Hamed AI, Ebrahim AO. Chimerina serică la copii și adolescenți obezi înainte și după terapia cu L-carnitină: relația cu boala hepatică grasă nealcoolică și alte caracteristici ale sindromului metabolic. Arch Med Res. 2016; 47: 541-9.

Redondo MJ, Rodriguez LM, Haymond MW, Hampe CS, Smith EO, Balasubramanyam A și colab. Biomarkeri induși de adipozitate serică la copiii obezi și slabi cu diabet de tip 1 autoimun diagnosticat recent. Diabet pediatric. 2014; 15: 543-9.

Daxer J, Herttrich T, Zhao YY, Vogel M, Hiemisch A, Scheuermann K, și colab. Nivelurile nocturne de chemerină și progranulină la adolescenți: influența sexului, indicele de masă corporală, metabolismul glucozei și somnul. J Pediatr Endocrinol Metab. 2017; 30: 57-61.

Maghsoudi Z, Kelishadi R, Hosseinzadeh-Attar MJ. Asocierea nivelurilor de chemerină cu indicii antropometrici și proteina C-reactivă la adolescenții obezi și non-obezi. Ateroscler ARYA. 2015; 11: 102-8.

Terra X, Auguet T, Guiu-Jurado E, Berlanga A, Orellana-Gavalda JM, Hernandez M, și colab. Modificări pe termen lung ale nivelurilor de leptină, chemerină și grelină în urma diferitelor proceduri chirurgicale bariatrice: bypass gastric Roux-en-Y și gastrectomie de mânecă. Obes Surg. 2013; 23: 1790-8.

Ress C, Tschoner A, Engl J, Klaus A, Tilg H, Ebenbichler CF și colab. Efectul intervenției chirurgicale bariatrice asupra nivelurilor circulante de chemerină. Eur J Clin Invest. 2010; 40: 277-80.

Chakaroun R, Raschpichler M, Kloting N, Oberbach A, Flehmig G, Kern M, și colab. Efectele pierderii în greutate și ale exercițiilor fizice asupra concentrațiilor serice de chemerină și expresia țesutului adipos la obezitatea umană. Metabolism. 2012; 61: 706-14.

Hron BM, Ebbeling CB, Feldman HA, Ludwig DS. Hormoni hepatici, adipocitari, enterici și pancreatici: răspuns la compoziția macronutrienților din dietă și relația cu metabolismul. Nutr Metab. 2017; 14:44.

Bluher M, Rudich A, Kloting N, Golan R, Henkin Y, Rubin E și colab. Două modele de adipokine și alte dinamici ale biomarkerului într-o intervenție pe termen lung de slăbire. Îngrijirea diabetului. 2012; 35: 342-9.

Khoo J, Dhamodaran S, Chen DD, Yap SY, Chen RY, Tian RH. Pierderea în greutate indusă de efort este mai eficientă decât dieta pentru îmbunătățirea profilului adipokinei, rezistenței la insulină și inflamației la bărbații obezi. Int J Sport Nutr Exerc Metab. 2015; 25: 566-75.

Maghsoudi Z, Kelishadi R, Hosseinzadeh-Attar MJ. Comparația indicilor profilului de chemerină, adiponectină și lipide la adolescenții obezi și non-obezi. Diabet Metab Syndr. 2016; 10: S43 - S46.

Ye Z, Wang S, Yang Z, He M, Zhang S, Zhang W și colab. Nivelurile serice de lipocalină-2, catepsină S și chemerină și boli hepatice grase nealcoolice. Mol Biol Rep. 2014; 41: 1317–23.

Reinehr T, Hinney A, de SG, Austrup F, Hebebrand J, Andler W. Tulburări somatice definibile la copii și adolescenți supraponderali. J Pediatr. 2007; 150: 618-22.

Reinehr T, de Sousa G, Toschke AM, Andler W. Urmărirea pe termen lung a factorilor de risc ai bolilor cardiovasculare la copii după o intervenție de obezitate. Sunt J Clin Nutr. 2006; 84: 490-6.

Cole TJ, Lobstein T. Limite internaționale extinse ale indicelui de masă corporală (IOTF) pentru subțire, supraponderalitate și obezitate. Pediatru Obes. 2012; 7: 284-94.

Kromeyer-Hauschild K, Wabitsch M, Geller F, Ziegler A, Geiss HC, Hesse V și colab. Percentilele indicelui de masă corporală la copii și adolescenți evaluați din diferite studii regionale germane. Mon Kinderheilkd. 2001; 149: 807-18.

Reinehr T, Lass N, Toschke C, Rothermel J, Lanzinger S, Holl RW. Ce cantitate de reducere a IMC-SDS este necesară pentru a îmbunătăți factorii de risc cardiovascular la copiii supraponderali? J Clin Endocrinol Metab. 2016; 101: 3171-9.

Slaughter M, Lohmann T, Boileau R, Horswill C, Stillmann R, Bemben D. Ecuații cutanate pentru estimarea grăsimii corporale la copii și tineri. Hum Biol. 1998; 60: 709-23.

Haroun D, ​​Croker H, Wiener RM, Williams JE, Darch TS, Fewtrell MS și colab. Validarea BIA la copii și adolescenți obezi și reevaluare într-un studiu longitudinal. Obezitatea. 2009; 17: 2245-50.

Kromeyer- Hausschild K, Gläßer N, Zellner K. Percentila circumferinței taliei la copiii Jena (Germania) cu vârsta cuprinsă între 6 și 18 ani. Aktuel Ernaehr Med. 2008; 33: 116-22.

Grupul de lucru al Programului național de educație pentru tensiunea arterială ridicată asupra tensiunii arteriale crescute la copii și adolescenți. Al patrulea raport privind diagnosticul, evaluarea și tratamentul tensiunii arteriale crescute la copii și adolescenți. Pediatrie. 2004; 114: 555-76.

Niklowitz P, Rothermel J, Lass N, Barth A, Reinehr T. Leptina bioactivă este mai puternic legată de parametrii de masă și distribuție a grăsimilor decât leptina măsurată convențional: constatări dintr-un studiu longitudinal la copii obezi care participă la o intervenție de stil de viață. Clin Chim Acta. 2018; 480: 225-9.

Wabitsch M, Pridzun L, Ranke M, von SJ, Moss A, Brandt S și colab. Măsurarea leptinei imunofuncționale pentru detectarea și monitorizarea pacienților cu deficit funcțional de leptină. Eur J Endocrinol. 2017; 176: 315-22.

Matthews DR, Hosker JP, Rudenski AS, Naylor BA, Treacher DF, Turner RC. Evaluarea modelului de homeostazie: rezistența la insulină și funcția celulelor beta de la concentrațiile plasmatice de glucoză și insulină la om în post. Diabetologie. 1985; 28: 412-9.

American Diabetes Association: 2. Clasificarea și diagnosticul diabetului: standarde de îngrijire medicală în diabet-2018. Îngrijirea diabetului. 2018 ianuarie; 41 (Supliment 1): S13 - S27.

Asociația Gastroenterologică Americană. Declarația de poziție medicală a Asociației Americane de Gastroenterologie: boală hepatică grasă nealcoolică. Gastroenterologie. 2002; 123: 1702–4.

Reinehr T, Elfers C, Lass N, Roth CL. Irisina și relația sa cu rezistența la insulină și pubertatea la copiii obezi: o analiză longitudinală. J Clin Endocrinol Metab. 2015; 100: 2123-30.

Reinehr T, Roth CL. Fetuin-A și relația sa cu sindromul metabolic și boala hepatică grasă la copiii obezi înainte și după pierderea în greutate. J Clin Endocrinol Metab. 2008; 93: 4479-85.

Cole TJ. Metoda LMS pentru construirea standardelor de creștere normalizate. Eur J Clin Nutr. 1990; 44: 45-60.

Rosario AS, Schienkiewitz A, Neuhauser H. Referințe de înălțime germane pentru copii cu vârsta cuprinsă între 0 și sub 18 ani comparativ cu diagramele de creștere ale OMS și CDC. Ann Hum Biol. 2011; 38: 121-30.

Neuheuser H, Schienkiewitz A, Schaffrath Rosario A, Dortschy R, Kurth B. Procentaje de referință pentru scara antropometrică și tensiunea arterială din studiul asupra sănătății copiilor și tinerilor din Germania (KiGGS). www.rki.de/DE/Content/Gesundheitsmonitoring/Gesundheitsberichterstattung/GBEDownloadsB/KiGGS_Referenzperzentilepdf?__blob=publicationFile (accesat în ianuarie 2018).

Oswiecimska JM, Ziora KT, Suwala A, Swietochowska E, Gorczyca P, Ziora-Jakutowicz K, și colab. Nivelurile serice de chemerină la fetele cu anorexie nervoasă. Neuro Endocrinol Lett. 2014; 35: 490-6.

Shin HY, Lee DC, Chu SH, Jeon JY, Lee MK, Im JA și colab. Nivelurile de chemerină sunt corelate pozitiv cu acumularea de grăsime viscerală abdominală. Clin Endocrinol. 2012; 77: 47-50.

Bozaoglu K, Curran JE, Stocker CJ, Zaibi MS, Segal D, Konstantopoulos N, și colab. Chemerin, o nouă adipokină în reglarea angiogenezei. J Clin Endocrinol Metab. 2010; 95: 2476-85.

Kolonin MG, Saha PK, Chan L, Pasqualini R, Arap W. Inversarea obezității prin ablația țintită a țesutului adipos. Nat Med. 2004; 10: 625-32.

Rupnick MA, Panigrahy D, Zhang CY, Dallabrida SM, Lowell BB, Langer R și colab. Masa țesutului adipos poate fi reglată prin vasculatură. Proc Natl Acad Sci SUA. 2002; 99: 10730-5.

Becker M, Rabe K, Lebherz C, Zugwurst J, Goke B, Parhofer KG și colab. Exprimarea chemerinei umane induce rezistența la insulină în mușchiul scheletic, dar nu afectează greutatea, nivelul lipidelor și ateroscleroza la șoarecii knock-out ai receptorului LDL pe o dietă bogată în grăsimi. Diabet. 2010; 59: 2898-903.

Lee MK, Chu SH, Lee DC, An KY, Park JH, Kim DI și colab. Asocierea dintre chemerină și evaluarea homeostaziei rezistenței la insulină la momentul inițial și după reducerea greutății prin modificări ale stilului de viață la adulții tineri obezi. Clin Chim Acta. 2013; 421: 109-15.

Yin C, Chu H, Li H, Xiao Y. Plasma Sfrp5 și nivelurile de adiponectină în raport cu tensiunea arterială la copiii obezi. J Hum Hypertens. 2017; 31: 284-91.

Kralisch S, Weise S, Sommer G, Lipfert J, Lossner U, Bluher M, și colab. Interleukina-1beta induce chemerina adipokinei noi în adipocite in vitro. Regul Pept. 2009; 154: 102-6.

Tan BK, Chen J, Farhatullah S, Adya R, Kaur J, Heutling D și colab. Insulina și metformina reglează chemerina țesutului circulant și adipos. Diabet. 2009; 58: 1971–7.

Ernst MC, Issa M, Goralski KB, Sinal CJ. Chemerina accentuează intoleranța la glucoză la modelele de obezitate și diabet la șoareci. Endocrinologie. 2010; 151: 1998-2007.

Catalan V, Gomez-Ambrosi J, Rodriguez A, Ramirez B, Rotellar F, Valenti V și colab. Nivelurile crescute de chemerină și receptorul său, receptorul asemănător chemokinei 1 în obezitate sunt legate de inflamație: factorul de necroză tumorală-alfa stimulează nivelurile de ARNm de chemerină în adipocitele viscerale de la pacienții obezi. Surg Obes Relat Dis. 2013; 9: 306-14.

Imai K, Takai K, Hanai T, Shiraki M, Suzuki Y, Hayashi H, și colab. Impactul nivelurilor serice de chemerină asupra rezervelor funcționale hepatice și a numărului de trombocite la pacienții cu carcinom hepatocelular. Int J Mol Sci. 2014; 15: 11294-306.

Yilmaz Y, Yonal O, Kurt R, Alahdab YO, Eren F, Ozdogan O și colab. Nivelurile serice de omentină, chemerină și adipsină la pacienții cu boală hepatică grasă nealcoolică dovedită prin biopsie. Scand J Gastroenterol. 2011; 46: 91–97.

Chen HY, Lin CC, Chiu YL, Hsu SP, Pai MF, Yang JY și colab. Nivelul seric al fetuinei A și al chemerinei se corelează cu steatoza hepatică și adipozitatea regională la pacienții cu hemodializă de întreținere. Plus unu. 2012; 7: e38415.

Klusek-Oksiuta M, Bialokoz-Kalinowska I, Tarasow E, Wojtkowska M, Werpachowska I, Lebensztejn DM. Chemerina ca un nou marker neinvaziv al conținutului de lipide intrahepatice la copiii obezi. Ital J Pediatr. 2014; 40: 84.

Mohamed AA, Sabry S, Abdallah AM, Elazeem NAA, Refaey D, Algebaly HAF și colab. Adipokine circulante la copiii cu boală hepatică grasă nealcoolică: posibili markeri diagnostici neinvazivi. Ann Gastroenterol. 2017; 30: 457-63.

Koerner A, Kratzsch J, Kiess W. Adipocytokines: leptina - clasica, rezistina - controversata, adiponectina - promițătoarea și multe altele. Best Practice Res Clin Endocrinol Metab. 2005; 19: 525-46.

Uysal Y, Wolters B, Knop C, Reinehr T. Componentele sindromului metabolic sunt predictori negativi ai pierderii în greutate la copiii obezi cu intervenție la stilul de viață. Clin Nutr. 2014; 33: 620-5.

Reinehr T. Sindromul metabolic la copii și adolescenți: o abordare critică având în vedere interacțiunea dintre stadiul pubertar și rezistența la insulină. Rep. Curr Diab 2016; 16: 8.

Magge SN, Goodman E, Armstrong SC Sindromul metabolic la copii și adolescenți: mutarea focalizării pe gruparea factorilor de risc cardiometabolici. Pediatrie 2017. Iul 24. pii: e20171603. https://doi.org/10.1542/peds.2017-1603. [Epub înainte de tipărire]

Informatia autorului

Afilieri

Spitalul Vestische pentru copii și adolescenți Datteln, Universitatea din Witten/Herdecke, Datteln, Germania

Petra Niklowitz, Juliane Rothermel, Nina Lass, Andre Barth și Thomas Reinehr

Puteți căuta acest autor și în PubMed Google Scholar

Puteți căuta acest autor și în PubMed Google Scholar

Puteți căuta acest autor și în PubMed Google Scholar

Puteți căuta acest autor și în PubMed Google Scholar

Puteți căuta acest autor și în PubMed Google Scholar