Ghidul dvs. către

Ce este leiomiosarcomul?

Ce este leiomiosarcomul?

Ce este leiomiosarcomul?

  • Cauze
  • Simptome
  • Obținerea unui diagnostic
  • Întrebări pentru medicul dumneavoastră
  • Tratamente
  • Ai grijă de tine
  • La ce să te aștepți
  • Obținerea asistenței

Leiomiosarcomul (LMS) este un cancer rar care începe în mușchii netezi care acoperă organe precum stomacul, vezica urinară și intestinele.

cancer

Acești mușchi sunt involuntari - nu îi puteți controla. De exemplu, îți fac stomacul să se contracte pentru a digera mâncarea.

Aveți mușchi netezi pe tot corpul, inclusiv în:

  • Vezica urinara
  • Vase de sânge
  • Intestinele
  • Ficat
  • Pancreas
  • Piele
  • Stomac
  • Uter

Puteți obține LMS în oricare dintre aceste organe. Dar uterul, stomacul, brațele și picioarele și intestinul subțire sunt cele mai frecvente locuri pentru a începe acest cancer.

LMS nu este același lucru cu leiomiomul. Leiomiomul începe și în mușchii netezi, dar nu este cancer și nu se răspândește.

Cauze

Medicii nu știu ce cauzează LMS. S-ar putea întâmpla din cauza modificărilor genetice care determină celulele să crească sub control și să formeze tumori. Aceste schimbări se pot întâmpla singure sau s-ar putea să fi primit genele modificate de la unul dintre părinții tăi.

Majoritatea persoanelor care suferă de acest tip de cancer au peste 50 de ani. Unii oameni au LMS la ani după ce au avut radiații pentru un alt tip de cancer.

De asemenea, ați putea fi expus riscului dacă ați fost expus anumitor substanțe chimice, cum ar fi:

  • Dioxinele, care sunt produse atunci când companiile produc lucruri precum pesticide și hârtie
  • Clorură de vinil, care se folosește la fabricarea plasticului
  • Ucigașii

Simptome

Semnele LMS depind de mărimea cancerului și de locul în care se află. Unii oameni nu au simptome.

LMS poate provoca aceste simptome generale de cancer:

  • Balonare în abdomen
  • Oboseală
  • Febră
  • Umflături sau umflături sub piele
  • Greață și vărsături
  • Durere
  • Pierdere în greutate

LMS în stomac sau intestine poate provoca:

  • Stomac
  • Scaune de culoare neagră
  • Vărsături de sânge

LMS în uter poate provoca:

  • Sângerarea din vagin care nu provine dintr-o perioadă menstruală
  • Descărcare din vagin
  • Trebuie să urinezi mai des decât de obicei

Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă observați oricare dintre aceste simptome.

Obținerea unui diagnostic

Medicul dumneavoastră vă va întreba despre simptomele și istoricul medical. S-ar putea să aveți nevoie de o biopsie pentru a vedea dacă aveți LMS. Medicul dumneavoastră va lua o probă de țesut din tumoră cu un ac sau printr-o mică tăietură. Acest eșantion merge la un laborator, unde este testat pentru a vedea dacă este cancer. De asemenea, este posibil să aveți unul sau mai multe dintre aceste teste pentru a vedea unde este exact tumora și cât de mare este ea crescută:

  • Scanare CT (tomografie computerizată): razele X sunt luate din unghiuri diferite, apoi sunt puse împreună pentru a arăta mai multe informații.
  • RMN (imagistică prin rezonanță magnetică): magneții puternici și undele radio sunt folosite pentru a face imagini detaliate ale organelor și ale altor părți ale corpului.
  • Ultrasunete: Undele sonore sunt folosite pentru a face imagini ale interiorului corpului.

Rezultatele îl vor ajuta pe medicul dumneavoastră să vă planifice tratamentul.

Continuat

Întrebări pentru medicul dumneavoastră

Un diagnostic de leiomiosarcom poate aduce multe întrebări. Faceți o listă cu tot ce doriți să știți. Când vă vedeți medicul, aduceți cu voi pe cineva care poate scrie răspunsurile în timp ce ascultați.

Adăugați propriile întrebări la această listă:

  • Mi s-a răspândit cancerul? Dacă da, unde?
  • Ce etapă este? Ce inseamna asta?
  • Care sunt opțiunile mele de tratament?
  • Care sunt efectele secundare ale acestor tratamente?
  • Există alte riscuri?
  • Ce tratament recomandați și de ce?
  • Va trebui să iau medicamente? Dacă da, care dintre ele?
  • Medicamentele au efecte secundare?
  • Care sunt șansele ca leiomiosarcomul să revină după ce am primit acest tratament?
  • Cum mă pot pregăti pentru tratament?
  • Spune-mi despre experiența ta de lucru cu persoane care au leiomiosarcom.
  • Ar trebui să primesc oa doua părere?
  • Care este prognosticul meu?

Tratamente

Medicul dumneavoastră vă va recomanda un tratament bazat pe:

  • Unde este tumora
  • Fie că s-a răspândit
  • Cât de repede se răspândește
  • Vârsta și sănătatea ta

Chirurgia este cel mai frecvent tratament pentru LMS. Chirurgul dvs. va scoate tumora și o parte din țesutul din jurul ei.

Femeile care au cancer la nivelul uterului vor avea nevoie de o intervenție chirurgicală pentru ca organul să fie scos. De asemenea, li se pot elimina trompele uterine și ovarele dacă cancerul s-a răspândit acolo.

Continuați să citiți mai jos

Alte tratamente pentru LMS includ:

  • Radioterapie: Razele X cu energie ridicată distrug celulele canceroase sau le opresc creșterea. Aceasta este utilizată pentru micșorarea tumorii înainte sau după operație.
  • Chimioterapie: Medicamentul este folosit pentru a distruge celulele canceroase. Medicul dumneavoastră vă poate administra chimio dacă cancerul dumneavoastră sa răspândit sau revine după tratament. S-ar putea să obțineți o combinație de două sau mai multe medicamente pentru chimioterapie.

După tratament, îl veți vedea pe medicul dumneavoastră pentru controale regulate. Dacă cancerul dvs. revine, veți fi tratat din nou cu intervenții chirurgicale, radiații sau chimioterapie.

Oamenii de știință caută noi modalități de tratare a leiomiosarcomului. Studiile clinice testează noi medicamente pentru a vedea dacă sunt sigure și dacă funcționează. Aceste studii sunt o modalitate prin care oamenii pot încerca noi medicamente care nu sunt disponibile pentru toată lumea. Medicul dumneavoastră vă poate spune dacă există un studiu clinic care ar putea fi potrivit pentru dumneavoastră.

Continuat

Ai grijă de tine

Când aveți leiomiosarcom, zilele dvs. se pot umple rapid cu tratamente, întâlniri și recuperare. Poate afecta modul în care te simți și cum te simți despre tine.

Să ai grijă de tine. Versiunea de îngrijire de sine a fiecăruia este diferită, dar elementele de bază includ alimentația sănătoasă, activitatea fizică, somnul suficient, conectarea cu persoanele de care vă bucurați și gestionarea stresului. Acestea sunt obiceiuri pozitive pentru toată lumea și aveți nevoie de ele mai mult ca niciodată atunci când aveți de-a face cu orice tip de cancer.

Dacă diagnosticul dvs. începe să vă facă să vă simțiți deprimat sau anxios, poate doriți să discutați cu un terapeut care are experiență în lucrul cu persoane care au cancer sau alte boli grave. Un grup de sprijin poate fi, de asemenea, o idee bună. Cabinetul dvs. oncolog ar trebui să vă poată îndruma către resursele respective.

Îngrijirea de sine se referă și la lucruri care îți aduc fericire. Ce te-a făcut să te simți cel mai bine înainte de diagnostic? Fie că este un hobby sau o delicatese, faceți-vă timp pentru asta.

La ce să te aștepți

Deoarece leiomiosarcomul este un cancer agresiv și rar, ratele de supraviețuire sunt cele mai bune dacă este diagnosticat devreme și conținut într-o parte a corpului dumneavoastră.

Dacă căutați rate de supraviețuire pentru leiomiosarcom, probabil că veți găsi informații despre sarcoamele țesuturilor moi. Nu este la fel de specific ca ceea ce căutați. În plus, ratele de supraviețuire se referă la grupuri mari de oameni și nu pot prezice la ce vă puteți aștepta. Cea mai bună opțiune este să întrebați medicul despre acest lucru.

Medicul dumneavoastră vă poate da seama de prognostic pe baza multor lucruri specifice pentru dvs. Aceasta include istoricul medical, vârsta și starea de sănătate actuală, plus dimensiunea, gradul și tipul tumorii, cât de profundă este și de unde a început.

Obținerea asistenței

Fundația Națională Leiomiosarcom are resurse pentru pacienți despre diagnostic, tratament, cercetare și modalități de implicare. Alte fonduri de cancer și sarcom care acoperă leiomiosarcomul includ:

  • Societatea Americană a Cancerului
  • Centrul de informații despre boli genetice și rare (GARD)
  • Institutul Național al Cancerului
  • Fundația Sarcoma din America
  • Sarcoma Alliance

Surse

Societatea Americană a Cancerului: „Întrebări de adresat despre sarcoamele de țesut moale”.

Societatea canadiană a cancerului: „Îngrijire de susținere pentru sarcomul țesuturilor moi”.

Institutul de cancer Dana-Farber: „Leiomiosarcom”.

Fundația pentru sprijinirea și cercetarea directă a leiomiosarcomului: „Făcând față traumei leiomiosarcomului.”

Suport pentru cancerul Macmillan: „Leiomiosarcoame (LMS)”.

Memorial Sloan Kettering Cancer Center: „Noutăți în leiomiosarcom.”

Fundația Națională LeioMyoSarcoma: „Biopsie”, „Ce este Leiomiosarcomul?”

Organizația Națională pentru Tulburări Rare: „Leiomiosarcomul”.

Fundația Sarcoma din America: „Leiomiosarcomul uterin”.

Inițiativa Liddy Shriver Sarcoma: „O introducere în leiomiosarcomul țesutului osos și moale”.