Adăugați la Mendeley

limfangiectazie

Abstract

fundal

Limfangiectazia intestinală primară este o boală congenitală rară descrisă de Waldmann în 1961, care este o consecință a obstrucției drenajului limfatic al intestinului subțire cu dilatare secundară a vasului limfatic. Acest lucru distorsionează arhitectura vilozităților și provoacă o scurgere de limfă în lumenul intestinal, rezultând enteropatie care pierde proteine ​​și malabsorbție.

Pentru a descrie caracteristicile clinice, biochimice, radiologice, endoscopice și histologice la copiii cu limfangiectazie intestinală primară.

Metodă

A fost realizat un studiu retrospectiv observațional, descriptiv, transversal, care a analizat cazurile copiilor diagnosticați cu limfangiectazie intestinală primară, care au fost observate la Departamentul de Gastroenterologie și Nutriție al Institutului Național de Pediatrie în perioada 1 ianuarie 1992 30 septembrie 2012.

Rezultate

S-a descoperit că patru pacienți prezintă limfangiectazie intestinală primară. Trei dintre ei fuseseră diagnosticați înainte de vârsta de 3 ani. Toți pacienții au prezentat diaree cronică, edem, limfopenie, hipocalcemie și hipogammaglobulinemie și 3 pacienți au prezentat hipocolesterolemie. Timpul de tranzit intestinal, endoscopia și biopsiile intestinale au fost caracteristice acestei patologii.

Concluzii

Limfangiectazia intestinală trebuie suspectată atunci când există o imagine clinică a diareei cronice și a enteropatiei care pierd proteine, însoțită de edem la orice nivel, precum și hipoalbuminemie, hipocalcemie, limfopenie, hipogammaglobulinemie și hipocolesterolemie, care sunt principalele constatări biochimice ale acestei patologii. Toți copiii care prezintă limfangiectazie intestinală trebuie să fie supuși unei serii gastro-intestinale superioare cu timp de tranzit intestinal și endoscopie cu biopsii luate la nivelul duodenului. Tratamentul include dieta și administrarea periodică de albumină și gamma globulină.

rezumat

Antecedente

Limfangiectazia primară intestinală este o boală congenitală descrisă de Waldmann în 1961 și care se datorează unei obstrucții a drenajului limfatic al intestinului cu dilatarea vasonilor limfatici, care distorsionează zona arcuată. Intestinal, ca rezultat al proteinelor enteropatie indusă și malabsorbție a nutrienților.

Obiectiv

Descrieți caracteristicile clinice, biochimice, radiologice, endoscopice și histologice la copiii cu limfangiectazie intestinală primară.

Metodă

Observație, studiu descriptiv, transversal și retrospectiv al copiilor cu limfangiectazie intestinală care s-au ocupat de Institutul de Gastroenterologie și Nutriție al Institutului Național de Pediatrie din 1 1992 până la 30 septembrie 2012, din cauza copiilor cu acest diagnostic.

Rezultate

Există 4 pacienți cu limfangiectazie intestinală primară, dintre care 3 diagnosticați înainte de cei 3 ani; toate prezente cu diaree cronică, edem, linfopenie, hipocalcemie, hipoalbuminemie și hipogammaglobulinemie și la 3 pacienți, cu hipocolesterolemie, și cu tranzit intestinal, endoscopie și biopsii intestinale caracteristice acestei boli.

Concluzii

La linfangiectasia intestinal must sospecharse ante un quadro de diarrea chronica, enteropatía perdedora de proteinas, que se acompaña de edema a quualquier level, así como hypoalbuminemia, hipocalcemia, linfopenia, hypogammaglobcolesaemia estagliome Ante se confruntă acum cu un studiu de serie esofagogastroduodenal cu tranzit intestinal și endoscopie cu un volum de biopsii la nivelul duodenului. Tratamentul include dieta și administrarea de periodicitate a albuminei și gammaglobulinei.

Anterior articolul emis Următorul articolul emis