Acest articol este conținut exclusiv pentru abonați. Pentru a obține acces la aceasta și la restul Star-Telegram.com, abonați-vă sau conectați-vă.

arlington

Mulțumesc pentru lectură! Pentru a vă bucura de acest articol și multe altele, vă rugăm să vă abonați sau să vă conectați.

Acces digital nelimitat

1,99 USD pentru o lună

12,99 USD/lună după, anulați oricând.

Abonați-vă cu Google

1,99 USD pentru o lună

12,99 USD/lună după, anulați oricând.

Lăsați Google să vă gestioneze abonamentul și facturarea.

Abonare Abonându-vă, sunteți de acord cu Termenii și condițiile și politica de confidențialitate a Star-Telegram.com.

Ești abonat și nu poți citi acest articol? Poate fi necesar să faceți upgrade. Faceți clic aici pentru a accesa contul dvs. și a afla mai multe.

Coronavirus

Pentru mulți pacienți cu COVID-19, inclusiv femeia din Texas, drumul către recuperare poate fi lung

14 septembrie 2020 05:00 AM

Au trecut aproape două luni de când Lorenza Rodriguez a dat test pozitiv pentru COVID-19, dar simptomele ei nu au dispărut.

Gospodina în vârstă de 48 de ani, din sud-estul orașului Arlington, a dat rezultate pozitive la COVID-19 pe 17 iulie. În acel moment, își pierduse simțul mirosului și se confrunta cu dureri corporale severe, oboseală și probleme gastro-intestinale.

Doi dintre copiii ei, care au contractat și virusul, au prezentat simptome similare, dar în câteva săptămâni s-au întors la locul de muncă și s-au simțit sănătoși în cea mai mare parte.

Rodriguez, pe de altă parte, nu și-a recuperat simțul mirosului și continuă să se lupte cu oboseala cronică și ceața creierului.

„Nu știu de ce, dar când mă rog, încep să număr fără motiv. Este foarte ciudat, deoarece nici măcar nu observ când încep să număr ", a spus ea în spaniolă. „Îmi fac griji că mintea mea încă nu merge bine”.

Pentru mulți pacienți cu COVID-19, drumul către recuperare poate fi lung. Medicii și cercetătorii au descoperit că un număr tot mai mare de simptome ale oamenilor se pot întinde timp de luni de zile, în timp ce alții sunt lăsați cu leziuni organice grave de durată și cu afecțiuni debilitante.

Dar lipsa testării și înțelegerii cu privire la efectele persistente ale COVID-19 ar putea însemna că milioane de americani vor rămâne nediagnosticați sau vor fi concediați din cauza rasei lor sau a accesului la asistență medicală.

Longhaulers

Fiona Lowenstein s-a îmbolnăvit pe 13 martie. Scriitoarea, vorbitorul și producătorul de televiziune din New York, în vârstă de 26 de ani, a presupus că își va reveni rapid după ce a fost concediată din spital pentru COVID-19. Ea nu se aștepta niciodată să rămână simptomatică până la începutul lunii iunie.

În acele luni de început, a existat o lipsă de informații despre modul în care COVID-19 ar putea ataca aproape fiecare sistem al corpului, a spus Lowenstein în timpul unui webinar găzduit de Centrul pentru Jurnalism de Sănătate la începutul acestei luni.

„Citeam știrile în continuă căutare de povești care să oglindească experiența mea”, a spus ea. „Mi-am dat seama că narațiunea media din COVID-19 neglijează nuanțele a ceea ce a fost de fapt o experiență de pacient foarte diversă.

În martie, Lowenstein a scris un articol publicat pentru New York Times despre experiența ei și a început să se conecteze cu pacienții cu COVID-19 din întreaga lume. Mai târziu, în acea lună, ea a lansat Grupul de sprijin COVID-19 pentru corpul politic.

Comunitatea online a oferit suport emoțional și resurse pentru mai mult de 4.000 de pacienți COVID-19. Grupul își propune să conecteze pacienții cu COVID-19 care prezintă simptome pe termen lung și să facă conversația despre criza de sănătate mai incluzivă a celor care luptă împotriva virusului, potrivit site-ului lor web.

Mulți dintre membrii grupului se descriu pe ei înșiși ca purtători de drum. Un longhauler este un pacient cu COVID-19 care a prezentat simptome legate de COVID-19 de mai mult de 30 de zile. Simptomele raportate de transportatorii cu lungă cursă sunt variate și pot fi atât fizice, cât și mentale. Mulți din grup raportează ceață cerebrală, depresie și anxietate, în timp ce alții raportează dureri de spate, inflamație și oboseală cronică.

„Am văzut acest lucru în pandemii anterioare și în focare de boli din trecut”, a spus Lowenstein. „Motivul pentru care nu suntem la fel de conștienți este că acei oameni sunt de obicei lăsați în urmă și uitați. Sperăm cu toții să nu se întâmple de data aceasta. "

Post sindromul COVID-19

Un studiu publicat în iunie de Școala de Medicină și Centrul Academic de Științe ale Sănătății din Manchester la Universitatea Manchester din Marea Britanie a constatat că unii pacienți cu COVID-19 sunt susceptibili să experimenteze efecte adverse pe termen lung, asemănătoare sindromului de oboseală cronică, care ar putea dura până la 20 de luni a depăși.

Sindromul de oboseală cronică, cunoscut și sub denumirea de encefalomielită mialgică, este o tulburare caracterizată prin oboseală sau oboseală extremă care nu dispare odată cu odihna și nu poate fi explicată de o afecțiune medicală de bază.

Cauzele ME/CFS nu sunt pe deplin înțelese, dar unii medici spun că ar putea fi un simptom al unei infecții post-virale, stres psihologic sau o combinație a celor două.

David Tuller, coleg senior în sănătate publică și jurnalism la Centrul pentru sănătate publică globală al UC Berkeley, studiază ME/CFS din 2015.

„Nu știm aproape nimic despre (ME/CFS) pentru că a fost ignorat”, a spus Tuller. „Multe dintre persoanele cu ME tocmai li s-a spus:„ Oh, fă exerciții fizice, ești doar decondiționat sau du-te la psihoterapie. Credeți că aveți această boală, dar nu aveți cu adevărat. '"

El a spus că majoritatea studiilor asupra ME au fost făcute în Europa și Marea Britanie, unde medicii studiază ceea ce se numește acum sindromul Post COVID-19 în timp real. El a spus că speră ca SUA de asemenea, medicii și cercetătorii fac față provocării, deoarece, dacă nu, milioane de persoane afectate ar putea rămâne nediagnosticate.

Deoarece COVID-19 a afectat în mod disproporționat persoanele de culoare, minoritățile prezintă un risc mai mare de a nu fi diagnosticate, potrivit lui Tuller.

La un risc mai mare

Lorenza Rodriguez a ieșit la plimbare în parc recent lângă casa ei din sud-estul Arlington, dar după câteva minute a început să se amețească și avea probleme cu respirația.

„A trebuit să mă așez și să mă întorc acasă”, a spus ea. "Cred că este pentru că am fost închisă în casa mea de atât de mult timp."

Medicul ei i-a sugerat să mențină o dietă cu conținut scăzut de calorii, să țină cont de nivelul zahărului din sânge și să continue să ia medicamente pentru diabet, dar nu a menționat niciodată nimic despre sindromul post-viral sau ME/CFS.

S-a crezut că ME/CFS este cel mai frecvent în rândul femeilor albe cu statut socio-economic mai înalt. Cu toate acestea, unele studii recente sugerează că prevalența este de fapt mai mare în unele grupuri etnice minoritare, potrivit unei revizuiri din 2009 publicată în Jurnalul Internațional de Epidemiologie.

Analiza a constatat că grupurile etnice minoritare cu SFC prezintă simptome mai severe și pot fi mai susceptibile de a utiliza religia, negarea și dezangajarea comportamentală pentru a face față stării lor, comparativ cu persoanele albe.

Haider Warraich, cardiolog și cercetător clinic la Brigham and Women’s Hospital și Harvard Medical School, a declarat că o problemă majoră cu persoanele de culoare și alte minorități a fost întotdeauna accesul la îngrijiri medicale.

Mulți pacienți cu COVID-19 s-au confruntat cu inflamații cardiace sau miocardită, la câteva luni după ce au prezentat simptome, dar majoritatea cazurilor raportate până acum implică sportivi.

"Motivul este foarte simplu", a spus Warraich. „Aceștia sunt oamenii care au acces la cele mai mari resurse.”

El a spus că dacă toți cei cu COVID-19 primesc RMN, vom vedea că această afecțiune ar fi de fapt mai frecventă. El a spus că răspunsul cercetării la vehiculele cu transport rutier în timpul pandemiei COVID-19 a dezvăluit că infrastructura și sistemele noastre de asistență medicală sunt defecte.

El a spus că SUA rămâne în urma celorlalte țări în ceea ce privește generarea de cunoștințe despre pacienții cu COVID-19.

„Cu excepția cazului în care urmărim pacienții și nu stabilim un sistem, suntem expuși riscului de a pierde pacienți, mulți dintre care ar putea fi marginalizați pentru început”, a avertizat el.