Acidul de albină regină (QBA) a crescut creșterea neuronului hipocampic. Gradul de creștere a fost evaluat prin împărțirea suprafeței procentuale a fluorescenței Map2a (verde) la numărul de nuclei neuronali identificați prin semnalul DAPI (albastru). (a) Neuronii de control au fost calitativ mai mici și mai puțin conectați decât neuronii furnizați QBA (1 µM) timp de șapte zile (b). (c) Curba concentrație-răspuns pentru efectele QBA asupra creșterii neuronilor. Lipsa de supercripturi partajate indică puncte de date care au diferit semnificativ (p N = 5-6 în triplicat pe două etape de cultură separate. Barele de erori reprezintă eroarea standard a mediei (SEM). Barele la scară = 50 µm.

QBA a scăzut moartea neuronilor și a crescut sănătatea mitocondrială după provocarea cu hipoxie și după provocarea cu glutamat. (a) Celulele de control au avut o colorare calceină AM mai mare calitativ (verde), un marker al celulelor vii și mai puțină colorare a homidimerului de etidiu (roșu), un marker pentru celulele moarte, decât (b) neuronii afectați de condiții hipoxice (c) Adăugarea de QBA (10 uM) la condiții hipoxice a redus numărul de celule moarte. Rezultate similare cu adăugarea de QBA au fost observate în prezența provocării cu glutamat (25 µM) (neprezentată). (d) Cuantificarea fluorescenței homodimerului de etidiu a indicat faptul că QBA a scăzut moartea celulară indusă de hipoxie cu aproximativ 15%. (e) În schimb, experimente separate cu TMRE, un marker al mitocondriilor sănătoase, polarizate corespunzător, au demonstrat că QBA a crescut sănătatea mitocondrială în neuronii hipoxici cu 15-20%. (f) Curba de concentrație-răspuns pentru efectele QBA asupra morții celulare induse de glutamat și (g) Curba de concentrație-răspuns pentru efectele QBA asupra sănătății mitocondriale în timpul provocării glutamatului. Lipsa de supercripturi partajate indică puncte de date care diferă semnificativ (p N = 13-16 în triplicat pe două etape de cultură separate. Barele de eroare reprezintă SEM. Barele de scară = 100 µm.

QBA a scăzut anxietatea la șobolanii masculi în vârstă. Hărțile de căldură calitative și poziționale arată timpul mediu petrecut în brațele deschise (axa verticală) și brațele închise (axa orizontală) ale labirintului ridicat plus pentru (a) controale, (b) animalelor cărora li s-au administrat 12 mg/kg/zi QBA și (c )) animalelor cărora li s-a administrat 24 mg/kg/zi QBA (albastru = cantitate redusă de timp; galben = intermediar; roșu = cantitate mare de timp). Cuantificarea și analiza comportamentelor plus-labirint au indicat faptul că QBA a crescut timpul petrecut în brațul deschis (d), nu a avut niciun efect asupra numărului de intrări ale brațului închis (e), a crescut numărul de scufundări ale capului (f), și nu a afectat comportamentul stretch-attend (g). Lipsa de supercripturi partajate indică grupuri care au diferit semnificativ (p N = 12-13 pentru fiecare braț experimental. Barele de eroare reprezintă SEM.

QBA a crescut greutatea șobolanilor masculi în vârstă și a atenuat pierderea în greutate asociată cu stresul evaluării comportamentale. (a) Toate animalele s-au îngrășat pe măsură ce îmbătrâneau, dar animalele tratate cu QBA au câștigat mult mai mult decât martorii. Diferențele de creștere în greutate au devenit mai pronunțate odată cu debutul testării cognitive în labirintul Barnes în ziua de studiu 120. (b) În comparație cu animalele care au primit QBA, animalele de control au prezentat o pierdere semnificativă în greutate în timpul testelor comportamentale în Barnes și au crescut plus labirinturi. (c) Diferențele în greutatea corporală nu s-au datorat diferențelor în consumul de alimente. Barnes = achiziția sarcinii labirintului Barnes; Sonda = sarcina sondei de memorie a labirintului Barnes; EPM = testare crescută plus labirint; FST = test de înot forțat. Lipsa de supercripturi partajate indică diferențe semnificative statistic (p N = 11-13 pe grup. Barele de eroare reprezintă SEM.

QBA a afectat creșterea în greutate și compoziția corporală a șoarecilor într-un mod dependent de sex. (a) Administrarea de QBA la șoareci masculi la doze și durate care au fost echivalente cu cele date șobolanilor masculi în vârstă a dus, de asemenea, la o creștere semnificativă a greutății în comparație cu animalele de control. (b) În schimb, QBA nu a afectat creșterea în greutate la șoarecii femele. (c) Masa musculară a fost semnificativ crescută la șoarecii masculi cu 30 mg/kg/zi QBA. (d) Masa musculară la șoareci femele nu a fost afectată de 30 mg/kg/zi QBA, dar 60 mg/kg/zi QBA a redus semnificativ masa musculară în comparație cu martorii. (e) Creșteri semnificative ale țesutului adipos au fost asociate cu tratamentul QBA la șoareci masculi. (f) Cu toate acestea, șoarecii femele care au primit 30 mg/kg/zi QBA au prezentat reduceri semnificative ale țesutului adipos în comparație cu martorii. Grupurile de tratament care nu împărtășeau indicele superioare comune au diferit semnificativ (p N = 10-15 per grup. Barele de eroare reprezintă SEM.

QBA a crescut densitatea osoasă trabeculară la șoareci femele. (a) La șoarecii masculi s-a observat o tendință nesemnificativă pentru creșterea densității osoase trabeculare. Diferențe semnificative între grupul de control și animalele cărora li s-a administrat 60 mg/kg/zi QBA au fost detectate numai atunci când a fost utilizat un test t nepereche. (b) Densitatea osoasă trabeculară la șoareci femele a fost semnificativ crescută cu QBA, dar numai grupul de 60 mg/kg/zi a diferit de martori. (c, d) Densitatea osoasă corticală nu a fost modificată prin tratamentul QBA la niciun sex. Grupurile de tratament care nu împărtășeau indicele superioare comune au diferit semnificativ (test p t. N = 9-12 pe grup la bărbați și N = 7-15 pe grup la femei. Barele de eroare reprezintă SEM.

Abstract

lung

Acidul de albină regină (QBA) a crescut creșterea neuronului hipocampic. Gradul de creștere a fost evaluat prin împărțirea suprafeței procentuale a fluorescenței Map2a (verde) la numărul de nuclei neuronali identificați prin semnalul DAPI (albastru). (a) Neuronii de control au fost calitativ mai mici și mai puțin conectați decât neuronii furnizați QBA (1 µM) timp de șapte zile (b). (c) Curba concentrație-răspuns pentru efectele QBA asupra creșterii neuronilor. Lipsa de supercripturi partajate indică puncte de date care au diferit semnificativ (p N = 5-6 în triplicat pe două etape de cultură separate. Barele de erori reprezintă eroarea standard a mediei (SEM). Barele de scară = 50 µm.

QBA a scăzut moartea neuronilor și a crescut sănătatea mitocondrială după provocarea cu hipoxie și după provocarea cu glutamat. (a) Celulele de control au avut o colorare calceină AM mai mare calitativ (verde), un marker al celulelor vii și mai puțină colorare a homidimerului de etidiu (roșu), un marker pentru celulele moarte, decât (b) neuronii afectați de condiții hipoxice (c) Adăugarea de QBA (10 uM) la condiții hipoxice a redus numărul de celule moarte. Rezultate similare cu adăugarea de QBA au fost observate în prezența provocării cu glutamat (25 µM) (neprezentată). (d) Cuantificarea fluorescenței homodimerului de etidiu a indicat faptul că QBA a scăzut moartea celulară indusă de hipoxie cu aproximativ 15%. (e) În schimb, experimente separate cu TMRE, un marker al mitocondriilor sănătoase, polarizate corespunzător, au demonstrat că QBA a crescut sănătatea mitocondrială în neuronii hipoxici cu 15-20%. (f) Curba de concentrație-răspuns pentru efectele QBA asupra morții celulare induse de glutamat și (g) Curba de concentrație-răspuns pentru efectele QBA asupra sănătății mitocondriale în timpul provocării glutamatului. Lipsa de supercripturi partajate indică puncte de date care diferă semnificativ (p N = 13-16 în triplicat pe două etape de cultură separate. Barele de eroare reprezintă SEM. Barele de scară = 100 µm.

QBA a scăzut anxietatea la șobolanii masculi în vârstă. Hărțile de căldură calitative și poziționale arată timpul mediu petrecut în brațele deschise (axa verticală) și brațele închise (axa orizontală) ale labirintului ridicat plus pentru (a) controale, (b) animalelor cărora li s-au administrat 12 mg/kg/zi QBA și (c )) animalelor cărora li s-a administrat 24 mg/kg/zi QBA (albastru = cantitate redusă de timp; galben = intermediar; roșu = cantitate mare de timp). Cuantificarea și analiza comportamentelor plus-labirint au indicat faptul că QBA a crescut timpul petrecut în brațul deschis (d), nu a avut niciun efect asupra numărului de intrări ale brațului închis (e), a crescut numărul de scufundări ale capului (f), și nu a afectat comportamentul stretch-attend (g). Lipsa superscriptelor partajate indică grupuri care diferă semnificativ (p N = 12-13 pentru fiecare braț experimental. Barele de eroare reprezintă SEM.

QBA a crescut greutatea șobolanilor masculi în vârstă și a atenuat pierderea în greutate asociată cu stresul evaluării comportamentale. (a) Toate animalele s-au îngrășat pe măsură ce îmbătrâneau, dar animalele tratate cu QBA au câștigat mult mai mult decât martorii. Diferențele de creștere în greutate au devenit mai pronunțate odată cu debutul testării cognitive în labirintul Barnes în ziua de studiu 120. (b) În comparație cu animalele care au primit QBA, animalele de control au prezentat o pierdere semnificativă în greutate în timpul testelor comportamentale în Barnes și au crescut labirinturi. (c) Diferențele în greutatea corporală nu s-au datorat diferențelor în consumul de alimente. Barnes = achiziția sarcinii labirintului Barnes; Sonda = sarcina sondei de memorie a labirintului Barnes; EPM = testare crescută plus labirint; FST = test de înot forțat. Lipsa de supercripturi partajate indică diferențe semnificative statistic (p N = 11-13 pe grup. Barele de eroare reprezintă SEM.

QBA a afectat creșterea în greutate și compoziția corporală a șoarecilor într-un mod dependent de sex. (a) Administrarea de QBA la șoareci masculi la doze și durate care au fost echivalente cu cele date șobolanilor masculi în vârstă a dus, de asemenea, la o creștere semnificativă a greutății în comparație cu animalele de control. (b) În schimb, QBA nu a afectat creșterea în greutate la șoarecii femele. (c) Masa musculară a fost semnificativ crescută la șoarecii masculi cu 30 mg/kg/zi QBA. (d) Masa musculară la șoareci femele nu a fost afectată de 30 mg/kg/zi QBA, dar 60 mg/kg/zi QBA a redus semnificativ masa musculară în comparație cu martorii. (e) Creșteri semnificative ale țesutului adipos au fost asociate cu tratamentul QBA la șoareci masculi. (f) Cu toate acestea, șoarecii femele care au primit 30 mg/kg/zi QBA au prezentat reduceri semnificative ale țesutului adipos în comparație cu martorii. Grupurile de tratament care nu împărtășeau indicele superioare comune au diferit semnificativ (p N = 10-15 per grup. Barele de eroare reprezintă SEM.

QBA a crescut densitatea osoasă trabeculară la șoareci femele. (a) La șoarecii masculi s-a observat o tendință nesemnificativă pentru creșterea densității osoase trabeculare. Diferențe semnificative între grupul de control și animalele cărora li s-a administrat 60 mg/kg/zi QBA au fost detectate numai atunci când a fost utilizat un test t nepereche. (b) Densitatea osoasă trabeculară la șoareci femele a fost semnificativ crescută cu QBA, dar numai grupul de 60 mg/kg/zi a diferit de martori. (c, d) Densitatea osoasă corticală nu a fost modificată prin tratamentul QBA la niciun sex. Grupurile de tratament care nu împărtășeau indicele superioare comune au diferit semnificativ (test p t. N = 9-12 pe grup la bărbați și N = 7-15 pe grup la femei. Barele de eroare reprezintă SEM.