Glicemia mea a fost de 556 mg/dl, iar A1c a fost de 15,6 la sută. Doctorul a intrat în cameră și i-a spus: „Ei bine, ai diabet complet [tip 2]”.

acțiune îndelungată

Fidel caracterului, am răspuns cu un monoton: „Bine, bine, ce fac acum?”

Medicul meu mi-a spus pur și simplu ceea ce știam deja și făceam în mod constant de 4,5 ani (pentru a evita diabetul, la fel): mâncați bine și faceți mișcare .

Nu făceam totul „corect”? Mi s-a pus imediat insulină și metformină și dacă aș fi așteptat să mai vadă un medic, aș fi fost internat.

Asta a fost acum aproape doi ani. De atunci, îmi puneam degetele de câteva ori pe zi, injectam insulină cu acțiune îndelungată de două ori pe zi și luam metformină de două ori pe zi. Am continuat să fac mișcare și să țin o dietă echilibrată și, pentru o vreme, lucrurile funcționau. A1c-ul meu a scăzut la 8,1% și m-am simțit mândru că am făcut ceva „corect” în gestionarea diabetului meu. Medicul meu era sigur că putem reduce cantitatea de insulină pe care am injectat-o.

Asta nu s-a întâmplat niciodată.

În schimb, s-a întâmplat opusul. 7 luni mai târziu, la sfârșitul anului 2018, noul meu medic mi-a spus că A1c a crescut cu 10% și mi-a crescut medicația cu metformină la 1000 mg pe zi. Din nou, am crezut că fac totul „bine”. Mănâncă bine, exerciții fizice, ia-mi medicamentele, tot jazz-ul ăsta ... de ce mi-a crescut glicemia? În următoarele câteva luni sau cam așa, glicemia mea va rămâne crescută până când voi vedea un endocrinolog.

Hiperglicemie severă

La sfârșitul lunii martie 2019, am început să mă simt amețit, aproape beat și am recunoscut semnele hiperglicemiei. Mi-am testat zahărul din sânge și a fost în anii 400 - cel mai aproape am fost de numărul meu de diagnostic inițial. Chiar și într-o zi bogată în carbohidrați sau într-o zi în care am omis să iau medicamente, glicemia nu s-a apropiat de nivelul glicemiei din diagnosticul meu inițial. Colegii mei mi-au adus benzi cetonice și, cu siguranță, am găsit cetone mici, lucru rar pentru persoanele cu diabet de tip 2. Nu puteam identifica cauza creșterii bruște și aveam doar insulină cu acțiune îndelungată pentru ao reduce încet. Tot ce știam că este ceva în neregulă și am fost fericit că întâlnirea mea endo a fost doar câteva zile mai târziu.

Nu mi-a trecut prin cap că cauza a fost LADA.

Pe 13 aprilie 2019, am primit rezultatele testelor de la endocrinologul meu și o notă care mă întâmpina la „Clubul de tip 1”. Am avut LADA, diabet autoimun latent la adulți. Este cunoscut neoficial sub numele de diabet 1.5, deși oamenii au sentimente diferite în ceea ce privește acel descriptor.

A trăi cu diabet de tip 2 nu a fost întotdeauna ușor. Înainte de a-mi începe slujba la Beyond Type 1, încercasem să găsesc o comunitate unde să simt că aparțin. Sau dacă nu aș putea găsi unul, aș face unul. Chiar dacă aș găsi o persoană, în special una în jurul vârstei mele, care ar putea avea legătură cu experiențele mele cu diabetul de tip 2, aș fi fericit. Și am făcut. În curând, am găsit oameni din toate colțurile internetului care începeau această călătorie drăguță numită Dincolo de tipul 2 pentru a schimba modul în care lumea vede diabetul de tip 2 și oamenii care trăiesc cu acesta. Mi-aș fi găsit tribul.

Criza de identitate a diabetului

Este dificil să descriu sentimentele mele în momentul diagnosticului meu LADA și chiar acum. Voi încerca, așa că suportă-mă. Cred că șocul a fost probabil cea mai puțin surprinzătoare reacție pe care am avut-o. Ceea ce nu mă puteam descurca erau sentimentele de tristețe, furie, ușurare și confuzie. Atât de multe întrebări mi-au trecut prin cap și lacrimile mi-au curgut pe față. Nu știam ce emoție să abordez mai întâi.

  • Tristețea că nu mai fac parte din comunitatea de tip 2, cea pe care o crescusem să o iubesc și abia zgâream suprafața învățării
  • Furia de a avea doi medici ratează acest diagnostic și că a durat doi ani și o vizită endo pentru a afla adevărul
  • Ușurarea că am primit în cele din urmă un răspuns la motivul pentru care am fost diagnosticat în primul rând după ani de zile în care mi-am dedicat viața sănătății și sănătății
  • Sau poate, confuzia pe care o simțeam cu privire la locul în care mă încadrez în comunitatea diabetului și la modul în care voi putea să mă raportez la cei care urmăresc Dincolo de tipul 2 - este perspectiva mea chiar mai valabilă?

Pe scurt, trec printr-o criză de identitate a diabetului.

În ultima săptămână de discuții cu familia, prietenii, terapeutul meu și colegii, am stabilit răspunsuri la unele dintre întrebările mele. M-au ajutat să realizez că odată cu această nouă identitate vine o nouă perspectivă. Dar, de asemenea, faptul că un nou diagnostic nu șterge cei doi ani de viață ca persoană cu diabet de tip 2. O nouă experiență nu o face pe cea anterioară ca fiind dezactivată. De fapt, îmbrățișarea diagnosticului meu deschide oportunitatea de a explora în continuare de ce și cât de des sunt diagnosticați greșit adulții cu diabet de tip 2. 90-95% din toate cazurile de diabet în S.U.A. sunt diabet de tip 2, dar câți dintre ei se plimbă de fapt cu LADA? Cazurile de diabet de tip 2 diagnosticate greșit pot pune viața în pericol și chiar letale.

Nu ar trebui să aleg cu ce grup mă identific, deși în momentul în care scriu acest lucru, mă identific în continuare cu comunitatea de tip 2. Pe măsură ce timpul trece și voi continua să aflu mai multe despre LADA, voi putea să mă simt și mai mult parte din acel grup. În scurtul meu timp la Beyond Type 1, cunoștințele mele despre diabet au crescut enorm. Misiunea este de a perturba diabetul, de a schimba perspectivele și de a demonta stereotipurile. În urma noului meu diagnostic, acea misiune evoluează în continuare în discutarea diagnosticului inițial și a standardelor de tratament și în abilitarea persoanelor cu diabet, în special de tipul 2, pentru a se asigura că primesc diagnosticul corect. Există mai multe întrebări decât răspunsuri despre lumea diabetului.

Un nou capitol și scop

În concluzie, nu știu când voi fi procesat pe deplin noua mea viață ca persoană care locuiește cu LADA - nu mă grăbesc să fac asta. Tratamentul meu s-a schimbat. Acum număr carbohidrații, trebuie să fiu mai atent la dozele de insulină ale insulinei mele cu acțiune rapidă și cum să le corectez dacă mănânc prea mulți carbohidrați. Trebuie să renunț la obiectivul meu personal de a reduce cantitatea de insulină sau de a scăpa complet de ea. Am avut mai multe zahăr din sânge, chiar și unul noaptea, și a fost puțin înspăimântător să știu că se poate întâmpla din nou. Știu că într-o zi, corpul meu nu va putea produce deloc insulină și asta mă sperie și pe mine. Oamenii trăiesc în fiecare zi cu diabet de tip 1, inclusiv majoritatea colegilor mei. Deși sunt liniștit, sunt atent. Așa că urmăresc cum se descurcă zilnic cu diabetul de tip 1 și încerc să-mi modelez puterea după a lor. A avea echipa mea ca parte a sistemului meu de sprijin este unul dintre aspectele neprețuite ale acestui nou capitol din viața mea.

Sunt norocos că am primit tratamentul adecvat; atât de mulți alții nu. Aceasta este o șansă de a face o schimbare pentru a vă asigura că o fac. Sper că vocile colective ale persoanelor cu diabet vor continua să aibă un impact pozitiv asupra industriei sănătății. Vocea mea este una dintre multe. Poate că cineva care citește acest lucru va dori să afle mai multe despre diagnosticul său sau poate îl va inspira pe medic să ia inițiativa de a exclude diabetul de tip 1 înainte de a atribui automat unul tipului 2.