Ghidul dvs. către

Poliarterita nodoză

Poliarterita nodoză

Poliarterita nodoză

  • Ce este poliarterita nodoză?
  • Simptomele poliarteritei nodose
  • Cauze și factori de risc din poliarterita nodoză
  • Diagnosticul poliarteritei nodose
  • Tratamentul cu poliarterită nodoză
  • Complicațiile poliarteritei nodose

Ce este poliarterita Nodosa?

Poliarterita nodoză (PAN) este o boală rară care vă face să vă umfle vasele de sânge. Poate afecta vasele de sânge care se îndreaptă spre aproape fiecare parte a corpului, inclusiv inima, rinichii și intestinele. Vă poate împiedica organele să obțină suficient sânge.

multe

PAN este foarte tratabil, mai ales dacă este prins devreme. Medicația vă poate proteja vasele de sânge de daune și vă poate ajuta cu simptomele.

Simptomele poliarteritei nodose

Poliarterita nodoză poate afecta multe sisteme de organe. Unele dintre cele mai frecvente sunt pielea, nervii periferici (alți nervi decât creierul și măduva spinării), tractul intestinal, rinichii, inima și articulațiile.

Dacă aveți PAN, este posibil să aveți o gamă largă de simptome, inclusiv:

  • Pierderea apetitului
  • Oboseală
  • Febră
  • Senzație generală de rău
  • Pierderea bruscă în greutate
  • Transpiraţie

În funcție de organele afectate, este posibil să aveți și:

Inima

  • Dureri în piept
  • Respirație scurtă

Articulații și mușchi

  • Dureri articulare
  • Dureri musculare

Rinichi

Tractului digestiv

  • Sânge în caca ta
  • Dureri de stomac

Nervi

  • Amorțeală sau furnicături în brațe, mâini, picioare și picioare
  • Convulsii
  • Slăbiciune în mâini sau picioare

Piele (adesea pe picioare)

  • Umflături
  • Modificări ale culorii pielii
  • Pete purpurii, numite purpura
  • Eczemă
  • Îmi pare rău

  • Umflături în partea albă a ochiului

Organele genitale (la bărbați)

  • Testicule dureroase sau fragede

Cauze și factori de risc din poliarterita nodoză

PAN este o boală autoimună. Sistemul tău imunitar îți confundă vasele de sânge cu un virus sau alt invadator străin și îi atacă. Acest lucru le face inflamate, o afecțiune numită vasculită.

Când un vas de sânge este inflamat, acesta se umflă și se întinde. Pereții săi sunt din ce în ce mai subțiri, ca un balon. Aceasta se numește anevrism. În cele din urmă, pereții vaselor de sânge se pot întinde atât de mult încât să explodeze.

Umflarea poate îngusta și vasele de sânge. Sângele nu are suficient spațiu pentru a se deplasa prin ele. Când se întâmplă acest lucru, mai puțin sânge ajunge în organele tale.

De cele mai multe ori, medicii nu știu ce cauzează acest atac imunitar. La un număr mic de persoane, aceasta poate fi declanșată de hepatita B sau hepatita C. Alte infecții, cum ar fi streptococul sau stafilococul, ar putea provoca, de asemenea, PAN.

Majoritatea persoanelor care au PAN îl primesc în anii 40 sau 50, dar poate afecta persoanele de toate vârstele. Bărbații au mai multe șanse decât femeile să o obțină.

Continuat

Diagnosticul poliarteritei nodose

PAN este o boală complicată. Este posibil să aveți nevoie de mai multe teste pentru a obține un diagnostic adecvat. O parte a procesului implică excluderea altor tipuri de boli care ar putea provoca simptome similare sau să afecteze două sau mai multe sisteme din corpul dumneavoastră.

Medicul dumneavoastră vă va întreba despre simptomele dumneavoastră și vă va face un examen fizic. De asemenea, ei pot comanda teste, inclusiv:

  • Analize de sânge sau urină pentru a vedea cât de bine funcționează rinichii și alte organe și pentru a afla dacă ați fost infectat cu hepatita B sau C.
  • Testele imagistice pentru a căuta deteriorarea vaselor de sânge sau a organelor.
    • Raze X. Aceasta folosește radiații în doze mici pentru a face imagini cu lucruri din interiorul corpului.
    • Scanare CT. Razele X puternice din diferite unghiuri sunt reunite pentru a face imagini detaliate ale interiorului corpului tău.
    • RMN. Aceasta folosește magneți puternici și unde radio pentru a face poze.
  • O arteriogramă (numită și angiogramă), de obicei pentru vasele de sânge la intestin sau rinichi. Medicul dumneavoastră vă injectează un colorant în fluxul sanguin. O radiografie a vaselor de sânge caută zonele cu probleme.
  • O biopsie pentru a arăta dacă există umflături în vasele de sânge. Medicul dumneavoastră va lua o mică bucată de țesut de pe peretele unui vas de sânge și o va verifica la microscop pentru semne de PAN.

Tratamentul cu poliarterită nodoză

Tratamentul cât mai curând posibil vă poate proteja vasele de sânge și poate pune PAN în remisie, care este atunci când nu aveți semne ale bolii.

Veți lua medicamente pentru a opri sistemul imunitar să vă atace vasele de sânge și pentru a reduce umflăturile. Acestea ar putea include:

  • Corticosteroizi, cum ar fi prednison sau prednisolon
  • Medicamente imunosupresoare. Dacă PAN este foarte grav, este posibil să luați un medicament precum ciclofosfamida (Cytoxan), metotrexatul (Trexall) sau azatioprina (Imuran) pentru a vă ajuta să vă calmați sistemul imunitar. Odată ce simptomele se ameliorează, medicul dumneavoastră vă va reduce doza de medicamente. În cele din urmă, ar trebui să puteți înceta să le luați.
  • Medicamente antivirale dacă aveți hepatită B sau C.

Dacă aveți tensiune arterială crescută, veți lua și medicamente pentru asta.

Continuat

Complicații ale poliarteritei nodose

PAN poate provoca diferite tipuri de complicații, în funcție de partea corpului sau a sistemului afectat.

  • Creierul și măduva spinării (sistemul nervos central). Este posibil să aveți probleme cu atenția, memoria și procesarea informațiilor, împreună cu convulsii, probleme cu vigilența și alte probleme. Aceste probleme se pot întâmpla la 2 sau 3 ani de la primirea primului PAN. Deteriorarea creierului dvs. poate duce, de asemenea, la un accident vascular cerebral.
  • Rinichi. După ceva timp, este posibil să aveți nevoie de dializă.
  • Inima. PAN poate provoca un atac de cord sau insuficiență cardiacă congestivă.
  • Tractului digestiv. Rar, este posibil să aveți țesuturi deteriorate sau moarte în intestin (infarct) sau o gaură în intestin (perforație).

Medicii estimează că 80% dintre persoanele care au PAN trăiesc cel puțin 5 ani după diagnostic. Perspectiva dvs. depinde de cât de gravă este boala dumneavoastră și de cât de repede primiți tratamentul. Chiar dacă aveți un caz grav, s-ar putea să vă descurcați bine dacă primiți tratament imediat și veți obține o monitorizare atentă de către un medic care înțelege boala.

Dintre persoanele care intră în remisie, aproximativ 10% până la 40% vor avea o recidivă a PAN. Acestea pot avea aceleași simptome ca înainte sau diferite. Raportați imediat orice problemă nouă medicului dumneavoastră și faceți controale periodice.

Surse

Cleveland Clinic: „Polyarteritis Nodosa”.

Organizația Națională pentru Tulburări Rare: „Polyarteritis Nodosa”.

Centrul de vasculită Johns Hopkins: „Poliarterita nodoză”.

Fundația Vasculitei: „Poliarterita nodoză”.

Cedars Sinai: „Polyarteritis Nodosa”.

Editura Harvard Health: „Polyarteritis Nodosa”.