progesteron
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Cunoașteți riscurile și beneficiile potențiale ale studiilor clinice și discutați cu furnizorul dvs. de servicii medicale înainte de a participa. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.

  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Niciun rezultat postat
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Transferul de embrioni congelați (FET) a devenit tot mai important în FIV. Progesteronul este esențial pentru transformarea secretiei endometriale, stabilirea și menținerea sarcinii. În FET, întrucât nu există nici corpul galben și nici suportul hCG, rolul progesteronului este și mai important pentru a asigura un sprijin suficient în faza luteală.

Progesteronul vaginal a fost cel mai frecvent preparat pentru suport luteal în transferul embrionului proaspăt în timpul FIV datorită ușurinței lor de utilizare și eficacității comparabile în comparație cu progesteronul intramuscular. Recent, au existat dovezi ale unor variații considerabile în absorbția, absorbția și metabolismul progesteronului micronizat intra-vaginal. S-a descris că numai hidrogesteronul are eficiență, siguranță și tolerabilitate similare prolfilelor pentru susținerea fazei luteale comparativ cu progesteronul vaginal în susținerea fazei luteale pentru transferul embrionului proaspăt. Acest studiu prospectiv compară eficacitatea progesteronului micronizat versus progesteron micronizat plus didrogesteronă pentru susținerea fazei luteale în FET.


Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
Infertilitatea Prieten: progesteron micronizat Prieten: progesteron micronizat plus didrogesteron Nu se aplică


Toți pacienții supuși FET vor primi valerat de estradiol oral (Valiera®; Laboratories Recalcine) 8 mg/zi din a doua sau a treia zi a menstruației timp de 6 zile. Grosimea endometrială va fi monitorizată începând cu a șasea zi. Din ziua 8-9 a menstruației, doza de estradiol ar putea fi ajustată de la 8 mg/zi la 16 mg/zi în funcție de dezvoltarea endometrului. Progesteronul va începe atunci când grosimea endometrială a atins 8 mm sau mai mult. În primele patru luni, toți pacienții vor fi tratați cu progesteron micronizat. În cinci luni mai târziu, intervenția va fi schimbată în progesteron micronizat plus didrogesteron. În cel de-al doilea grup de pacienți, durata studiului va fi prelungită cu o lună din cauza vacanței de Anul Nou Lunar.

Grupa 1: progesteron micronizat Pacienții vor primi progesteron micronizat (Cyclogest® 400mg; Actavis) la doza de 400mg de două ori pe zi (dimineața și seara).

Grupa 2: progesteron micronizat plus didrogesteron Pacienții vor primi progesteron micronizat (Cyclogest® 400 mg; Actavis) la doza de 400 mg de două ori pe zi (dimineața și seara) plus didrogesteronă (Duphaston 10 mg) la doza de 10 mg de două ori pe zi (dimineața și seara).

În ambele grupuri, în ziua începerii progesteronului, doza de estradiol va fi redusă la 8 mg/zi. Cel mult 2 embrioni vor fi dezghețați în ziua transferului embrionului, care este de patru zile sau șase zile după începerea progesteronului, în funcție de transferul embrionului din ziua 3 sau din ziua 5. După decongelare, embrionii supraviețuitori vor fi transferați în uter sub îndrumare cu ultrasunete. Estradiolul și progesteronul vor continua până în ziua testului de sarcină. Dacă testul de sarcină este pozitiv, pacienții vor continua să utilizeze 800 mg progesteron micronizat sau 800 mg progesteron micronizat plus 20 mg didrogestetronă, până la 7 săptămâni de gestație.

Probele de sânge vor fi obținute în ziua 4 după utilizarea progesteronului. Se va măsura progesteronul seric. Analizele de sânge vor fi efectuate dimineața, la 2-3 ore după aplicarea didrogesteronului și/sau a progesteronului micronizat.