172560 Structuri macromoleculare biologice care permit descoperiri în cercetare și educație

  • Rezumatul structurii
  • Vizualizare 3D
  • Adnotări
  • Experiment
  • Secvenţă
  • Genomul

Simetrie globală: Asimetric - C1 & nbsp
Stoichiometrie globală: Monomer - & nbsp A1 & nbsp Găsiți ansambluri similare

Ansamblu biologic 1 & nb atribuit de autori.

Conținut Macromoleculă

  • Greutatea totală a structurii: 36,14 kDa & nbsp
  • Număr de atomi: 2220 & nbsp
  • Număr de reziduuri: 271 & nbsp
  • Lanțuri proteice unice: 1

Structura cristalină a Mnk2-D228G în complex cu Staurosporină

  • DOI: & nbsp10.2210/pdb2HW7/pdb
  • Clasificare: & nbspTRANSFERASE
  • Organism (e): & nbspHomo sapiens
  • Sistem de expresie: & nbspEscherichia coli BL21
  • Mutație (i): & nbspDa & nbsp
  • Depus: & nbsp01.08.2006 & nbspLansat: & nbsp29.08.2006 & nbsp
  • Autor (i) de depunere: & nbspJauch, R., Wahl, M.C.

Instantaneu de date experimentale

  • Metodă: & nbspDIFRACȚIE CU RAZE X
  • Rezoluție: & nbsp2,71 Å
  • Valoare R gratuită: & nbsp0,246 & nbsp
  • R-Value Work: & nbsp0,201 & nbsp
  • Valoare R observată: & nbsp0,203 & nbsp

Validare wwPDB& nbsp & nbspRaport 3D & Raport complet

rcsb

Protein kinaze activate cu mitogen kinazele care interacționează sunt autoinhibate de un segment de activare reprogramat.

(2006) EMBO J & nbsp25: 4020-4032

  • PubMed: & nbsp16917500 & nbsp Căutare pe PubMedSearch pe PubMed Central
  • DOI: & nbsp10.1038/sj.emboj.7601285
  • Citarea principală a structurilor conexe: & nbsp
    2HW7, 2HW6
  • PubMed Abstract: & nbsp

Autoinhibiția este un mod recurent de reglare a protein kinazei și se poate baza pe diverse mecanisme moleculare. Aici, arătăm prin analiza structurii cristaline, studii de afinitate a nucleotidelor bazate pe rezonanța magnetică nucleară (RMN) și mutageneza rațională .

Autoinhibiția este un mod recurent de reglare a protein kinazei și se poate baza pe diverse mecanisme moleculare. Aici, arătăm prin analiza structurii cristaline, studiile de afinitate pe bază de rezonanță magnetică nucleară (RMN) și mutageneza rațională că kinazele care interacționează cu proteina activată mitogen (MAP) care interacționează kinaza (Mnk) 1 sunt autoinhibate prin conversia segmentului de activare într-un autoinhibitor modul. Într-o structură cristalină Mnk1, segmentul de activare este repoziționat printr-o inserție de secvență specifică Mnk la lobul N-terminal cu următoarele consecințe: (i) site-ul de legare a substratului peptidic este deconstruit, (ii) fanta interglobală este îngustată, ( iii) o pereche esențială Lys-Glu este întreruptă și (iv) bucla de legare a magneziului este blocată într-o conformație competitivă ATP. În mod consecvent, ștergerea inserției specifice Mnk sau îndepărtarea unui lanț lateral de fenilalanină conservat, care induce o blocare a buzunarului ATP, mărește afinitatea ATP a Mnk1. Rearanjările structurale necesare activării Mnks sunt evidente din structura cocristală a unui complex Mnk2 D228G -staurosporină și pot fi modelate pe baza interacțiunilor de împachetare cristalină. Datele noastre sugerează un nou mecanism de reglementare specific subfamiliei Mnk.

Afiliere organizațională: & nbsp