PPA (fenilpropanolamină) Recall

La 6 noiembrie 2000, Food and Drug Administration (FDA) a anunțat o rechemare a fenilpropanolaminei (PPA) în produsele care au fost vândute fără prescripție medicală. În plus, agenția a solicitat ca toate companiile medicamentoase să întrerupă comercializarea produselor care conțin PPA. Agenția a făcut un pas mai departe și a emis un aviz de sănătate publică pentru clorhidratul de fenilpropanolamină, ingredientul activ din PPA.

fenilpropanolamină

Această substanță chimică se găsește în multe medicamente eliberate fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) și cu prescripție medicală pentru răceală și tuse, decongestionante nazale și produse anti-apetit OTC și produse pentru slăbit. PPA este unul dintre cele mai frecvent utilizate medicamente fără prescripție medicală din această țară, cu literalmente miliarde de doze consumate în fiecare an. PPA a fost legată de un risc crescut de accident vascular cerebral hemoragic, o afecțiune gravă de sănătate marcată de sângerări în creier sau în țesutul din jurul creierului. O adevărată îngrijorare a urmat lansării unui studiu științific PPA de la Universitatea Yale, care a constatat că femeile cu vârste cuprinse între 18-49 ani au fost de aproape 16 ori mai susceptibile de a suferi un accident vascular cerebral în primele trei zile de la administrarea de supresoare ale apetitului care conțin PPA decât cele care nu ia PPA.

Studiul Yale PPA sugerează că dintre toate victimele accidentului vascular cerebral hemoragic, cele care au ingerat fenilpropanolamină în cele 3 zile anterioare accidentului vascular cerebral au fost cu 50% mai predispuse la hemoragie decât subiecții martor. Acest lucru a fost valabil mai ales la femeile care au ingerat supresoare ale apetitului care conțin fenilpropanolamină sau care au consumat alte medicamente care conțin fenilpropanolamină în timp ce luau supresoare ale apetitului.

Din 1979, au fost publicate aproape 30 de cazuri de hemoragii cerebrale după ingestia de PPA. Victimele hemoragiei cauzate de PPA în pastilele pentru slăbit erau adesea femei cu vârste cuprinse între 17 și 45 de ani. Cu toate acestea, cel puțin cinci rapoarte au implicat PPA în medicamente pentru tuse și răceală.

Dacă ați prezentat efecte secundare adverse la medicamentul dietetic PPA, vă rugăm să contactați Grupul Justiției pentru Consumatori pentru o evaluare a cazului dumneavoastră. Sunați la 1-800-513-1609 sauB trimiteți-ne un e-mail.