Sindromul KFS sau Klippel-Feil este o afecțiune osoasă congenitală în care cel puțin 2 vertebre din coloana cervicală sunt fuzionate și imobile. În schimb, acest lucru creează un gât scurtat. În funcție de numărul de vertebre fuzionate și de localizare, durerea poate fi foarte ușoară până la foarte severă. De asemenea, multe alte anomalii ale corpului pot fi asociate cu aceasta. Deși mai puțin de 50% dintre persoanele cu KFS au toate cele 3 semne, majoritatea oamenilor au unul dintre următoarele trei semne:

  • Gât vizibil scurt
  • Linie de păr scăzută în spatele capului
  • Mobilitate redusă la nivelul gâtului

KFS este prezent de la naștere și durează viața acelei persoane. Unele estimări estimează că fiecare 1 din 40.000 de persoane au KFS. Cu toate acestea, KFS nu este întotdeauna observat la naștere sau copilărie. De fapt, dacă persoana are un caz ușor sau este însoțită de alte afecțiuni, pot trece decenii înainte de diagnosticarea KFS. Cu toate acestea, pe măsură ce corpul crește, se pot dezvolta mai multe condiții. Se știe că osteoartrita se dezvoltă în jurul fuziunilor, ceea ce duce la pinteni osoși.

toate acestea

Cauze

Între a 3-a și a 8-a săptămână de dezvoltare a uterului, coloana vertebrală începe să se dezvolte și să se divizeze. Atunci începe sindromul Klippel-Feil. Deși mecanismele exacte ale modului în care se dezvoltă această afecțiune sunt încă studiate, există două moduri în care poate apărea; sporadică și genetică. Sporadic este cel mai comun mod și poate apărea fără antecedente familiale sau componente genetice cunoscute. Mutația genetică poate include totuși multe tipuri care creează KFS.

Clasificări

Există 3 tipuri de clasificări

  • Tipul 1. Aceasta include fuziunea extinsă a majorității sau a întregii coloanei cervicale.
  • Tipul 2. Fuziune sau doar 1-2 vertebre găsite în coloana cervicală.
  • Tipul 3. Fuziunea există într-o parte a coloanei vertebrale toracice/lombare și include fie tipul 1, fie tipul 2.

Cu toate acestea, cu mai multe cercetări efectuate în ultimii ani, diferite mutații genetice au fost luate în considerare atunci când vine vorba de clasificare.

Semne si simptome

Semne și simptome mai frecvente includ:

Tratament

Tratarea KFS include o verificare medicală amănunțită pentru verificarea altor afecțiuni sau anomalii care pot fi prezente. Dacă există alte afecțiuni, unele opțiuni de tratament nu vor fi disponibile. Când tratați, este obișnuit ca specialiștii dintr-o varietate de domenii să vă ajute. Dacă sunt tratate mai multe afecțiuni, specialiștii vor trebui să lucreze împreună într-un plan care să funcționeze pentru dvs. și pentru ei.

Unele opțiuni de auto-îngrijire care pot ajuta la durerile de gât și/sau durerile de cap includ:
  • Modificarea activității
    • Dacă unele activități cresc durerea, acestea trebuie evitate sau modificate.
  • Terapie cu gheață/căldură
    • Utilizarea unui pachet rece poate reduce inflamația și durerea. Un pachet de căldură poate ajuta la relaxarea mușchilor tensionați și la creșterea fluxului de sânge în zonă. Cu toate acestea, nu aplicați nici căldură, nici gheață mai mult de 15 minute.
  • Medicină OTC
    • Medicamentele fără prescripție medicală pot ajuta la reducerea durerii și inflamației. Cu toate acestea, citiți întotdeauna etichetele și luați cantitatea corectă. Dacă nu sunteți nici măcar puțin sigur, consultați un medic.
  • Încercarea unei perne noi.
    • Pernele pot face o mare diferență în ceea ce privește durerile de gât, dormind sau trezindu-se. Încercați diferite dimensiuni de pernă, forme și pufos. Unii oameni au găsit chiar că dormitul fără pernă este ceea ce este mai bine pentru ei.
Alte opțiuni de tratament merită, de asemenea, încercate. Acestea includ:
  • Fizioterapie
    • Un kinetoterapeut poate ajuta la proiectarea unui program de întărire cu întinderi care se potrivesc cazului dvs. specific. Acest program va fi destinat să ajute la ROM, durere și rigiditate.
  • Medicație pentru durere prescrisă
    • Relaxantele musculare cu prescripție pot ajuta la reducerea durerii în timpul oricăror spasme musculare. Cu toate acestea, acest tip de medicament este prescris doar pe termen scurt.
  • Spate/guler cervical
    • Protezele din spate pot ajuta la prevenirea agravării unor deformări ale coloanei vertebrale pe măsură ce corpul dumneavoastră continuă să crească.
  • Injecții
    • Dacă o rădăcină cervicală este inflamată, se poate injecta o soluție antiinflamatoare de steroizi sau anestezic local pentru a ajuta la reducerea inflamației.
  • Ablația prin radiofrecvență
    • Acest tratament folosește ace pentru a plasa o leziune de căldură pe nervul senzorial al articulației unei fațete pentru a preveni transmiterea de semnale de durere către creier. Acest lucru s-a dovedit a ameliora durerea timp de 6-18 luni.

În cele din urmă, intervenția chirurgicală este o opțiune. Dacă se efectuează o intervenție chirurgicală, aceasta trebuie să stabilizeze coloana cervicală pentru a corecta o deformare a coloanei vertebrale sau pentru a elimina presiunea de pe nervi/măduva spinării.