sindromul

Sindromul Hughes, cunoscut și sub denumirea de „sindrom al sângelui lipicios” sau sindromul antifosfolipidic (APS), este o afecțiune autoimună care afectează modul în care celulele sanguine se leagă împreună sau se formează cheaguri. Sindromul Hughes este considerat rar.

Femeile care au avort spontan recurent și persoanele care au un accident vascular cerebral înainte de vârsta de 50 de ani descoperă uneori că sindromul Hughes a fost o cauză de bază. Se estimează că sindromul Hughes afectează de trei până la cinci ori mai multe femei decât bărbați.

Deși cauza sindromului Hughes este neclară, cercetătorii consideră că dieta, stilul de viață și genetică pot avea un impact asupra dezvoltării afecțiunii.

Simptomele sindromului Hughes sunt greu de observat, deoarece cheagurile de sânge nu sunt ceva ce poți identifica cu ușurință fără alte afecțiuni de sănătate sau complicații. Uneori, sindromul Hughes provoacă o erupție roșie dantelată sau sângerări din nas și gingii.

Alte semne care pot avea sindromul Hughes includ:

  • avort spontan recurent sau naștere mortală
  • cheaguri de sânge în picioare
  • atac ischemic tranzitor (TIA) (similar cu un accident vascular cerebral, dar fără efecte neurologice permanente)
  • accident vascular cerebral, mai ales dacă aveți sub 50 de ani
  • număr scăzut de trombocite din sânge
  • infarct

Este posibil ca persoanele care au lupus să aibă sindromul Hughes.

În cazuri rare, sindromul Hughes netratat poate crește dacă aveți incidențe simultane de coagulare în tot corpul. Acesta se numește sindrom antifosfolipidic catastrofal și poate provoca leziuni grave organelor, precum și moartea.

Cercetătorii încă lucrează pentru a înțelege cauzele sindromului Hughes. Dar au stabilit că există un factor genetic în joc.

Sindromul Hughes nu este transmis direct de la un părinte, așa cum pot fi și alte afecțiuni ale sângelui, cum ar fi hemofilia. Dar a avea un membru al familiei cu sindrom Hughes înseamnă că este mai probabil să dezvoltați afecțiunea.

Este posibil ca o genă conectată la alte afecțiuni autoimune să declanșeze și sindromul Hughes. Asta ar explica de ce persoanele cu această afecțiune au adesea alte afecțiuni autoimune.

Având anumite infecții virale sau bacteriene, cum ar fi E. coli sau parvovirusul, poate declanșa sindromul Hughes să se dezvolte după eliminarea infecției. Medicamentul pentru controlul epilepsiei, precum și contraceptivele orale, pot juca, de asemenea, un rol în declanșarea afecțiunii.

Acești factori de mediu pot interacționa, de asemenea, cu factorii stilului de viață - cum ar fi să nu faceți suficient exercițiu fizic și să mâncați o dietă bogată în colesterol - și să declanșați sindromul Hughes.

Dar copiii și adulții fără oricare dintre aceste infecții, factori de stil de viață sau utilizarea medicamentelor pot primi sindromul Hughes în orice moment.

Sunt necesare mai multe studii pentru a rezolva cauzele sindromului Hughes.