Ați putea fi eligibil pentru a participa la un studiu clinic de acromegalie.

Ați fost diagnosticați cu acromegalie dvs. sau celor dragi? Ați putea fi eligibil pentru a participa la un studiu clinic de acromegalie.

Ce este un studiu clinic? Participarea la un studiu clinic este potrivită pentru dvs.? Află mai multe

Studiu clinic de acromegalie

acromegalie

Ați putea fi eligibil pentru a participa la un studiu clinic de acromegalie.

Ați fost diagnosticați cu acromegalie dvs. sau celor dragi? Ați putea fi eligibil pentru a participa la un studiu clinic de acromegalie.

18 - 75

Scopul este de a evalua siguranța, tolerabilitatea și eficacitatea IONIS-GHR-LRx la până la 60 de pacienți cu acromegalie

Recrutarea Aurora, CO, SUA 80045

Recrutarea Barnaul, 656043

Recrutarea Belgradului, SRB 11000

Recrutarea 1720 2nd Avenue South, Birmingham, AL, SUA 35294

Recrutarea 15 Parkman Street, Boston, MA, SUA 02114

Recrutare București, ROU 010567

Recrutarea 44 Róbert Károly körút, Budapesta, HUN 1062

Recrutarea 420 East Superior Street, Chicago, IL, SUA 60611

Recrutarea 51 Józefa Ryszki, Chorzow, POL 41-500

Scurt titlu

Siguranța, tolerabilitatea și eficacitatea IONIS-GHR-LRx la pacienții cu acromegalie care sunt tratați cu liganzi receptori cu acțiune lungă a somatostatinei

Titlu oficial

Un studiu de fază 2, dublu-orb, controlat cu placebo, pentru evaluarea siguranței, tolerabilității și eficacității ISIS 766720 (IONIS-GHR-LRx, un inhibitor antisens al receptorului hormonului de creștere) administrat o dată la 28 de zile timp de 16 săptămâni la pacienți Cu tratamentul acromegaliei cu liganzi receptori de somatostatină cu acțiune îndelungată (SRL)

Rezumat scurt

Scopul este de a evalua siguranța, tolerabilitatea și eficacitatea IONIS-GHR-LRx în până la 60
Pacienții cu acromegalie

descriere detaliata

Acest studiu pe termen scurt va evalua modificările peste factorul 1 de creștere asemănător insulinei serice (IGF-1) peste
o perioadă de tratament de 16 săptămâni la o populație de pacienți diagnosticați cu Acromegalie în curs de tratament
cu liganzi receptori de somatostatină cu acțiune lungă (SRL)

Tratamente și/sau proceduri

Placebo (soluție salină sterilă 0,9%) Volumul calculat pentru a se potrivi cu comparatorul activ administrat subcutanat la fiecare 28 de zile timp de 16 săptămâni

Doza unică de IONIS GHR-LRx administrată subcutanat o dată la 28 de zile timp de 16 săptămâni