surd
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.

  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Niciun rezultat postat
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
Obezitatea supraponderală Comportamental: Greutate surdă Înțeleaptă 2.0 Nu se aplică

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Intervențional (studiu clinic)
Înscriere efectivă: 76 de participanți
Alocare: Randomizat
Model de intervenție: Atribuire paralelă
Mascare: Niciunul (etichetă deschisă)
Scopul principal: Tratament
Titlu oficial: Surd Greutate Înțeleaptă 2.0: Încercare clinică a unei intervenții în stilul de viață sănătos cu adulți surzi cu vârsta cuprinsă între 21 și 70 de ani
Data actuală de începere a studiului: Decembrie 2016
Data efectivă primară finală: 29 august 2019
Data finalizării reale a studiului: 29 august 2019

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.

Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate
Vârste eligibile pentru studiu: 21 de ani până la 70 de ani (adult, vârstnic)
Sexe eligibile pentru studiu: Toate
Acceptă voluntari sănătoși: da

  • Bărbați și femei surzi cu vârste cuprinse între 21 și 70 de ani care utilizează limbajul semnelor și locuiesc în zona statistică metropolitană din Rochester (MSA),
  • au un indice de masă corporală (IMC) de 25-45.
  • Subiecții eligibili trebuie să aibă, de asemenea, permisiunea de a participa de la un furnizor de asistență medicală primară dacă: 1) diagnosticul auto-raportat al unui eveniment recent de boală cardiovasculară (infarct miocardic sau accident vascular cerebral în ultimele 6 luni), 2) afecțiune cardiacă auto-raportată, dureri toracice, amețeli, sau alt motiv pentru a nu participa la activitate fizică, 3) au suferit o intervenție chirurgicală de scădere în greutate în ultimii 2 ani (auto-raportat) și 4) sunt însărcinate (auto-raportat).
  • Subiecții trebuie, de asemenea, să fie dispuși să urmeze un model dietetic sănătos și să se abțină de la utilizarea medicamentelor pentru slăbit în timpul studiului și să fie dispuși și capabili să participe la sesiuni de grup sau la videofon și să participe la cerințele de colectare a datelor.

  • Criteriile de excludere includ: subiecți fără autorizație medicală care au avut 1) un eveniment de boală cardiovasculară în ultimele șase luni, 2) sau afecțiuni cardiace, dureri toracice, amețeli sau alt motiv pentru a nu participa la activitate fizică, 3) sau o intervenție chirurgicală de slăbire în ultimii doi ani sau 4) sunt însărcinate. Participanții cu aceste afecțiuni (așa cum este determinat de chestionarul de pregătire a activității fizice PAR-Q și alte întrebări administrate în timpul vizitei inițiale de screening a studiului) trebuie să obțină autorizația medicală de la medicul lor de asistență medicală primară (sau medicul de maternitate pentru sarcină) pentru a fi eligibili. Cei care nu pot sau nu doresc să ofere consimțământ scris, informat și incapacitatea de a vedea și de a interacționa cu chestionarele computerizate și cu intervențiile educaționale vor fi excluși.

Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.