Abstract

Scop

Scopul acestui studiu este de a determina comportamentul clinic, modalitățile de tratament și rezultatul diferitelor subgrupuri histopatologice de tumori diencefalice la copii.

copii

Metode

Între 1972 și 2002, 150 de copii cu tumori ale sistemului nervos central diencefalic au fost analizați retrospectiv. Chirurgia a fost utilizată ca modalitate de tratament primar, dacă este posibil. Regimurile de chimioterapie constând din lomustină (CCNU), cisplatină + etopozidă, ciclofosfamidă + vincristină + procarbazină + prednisolonă și bleomicină + etopozid + cisplatină au fost utilizate din 1972. Radioterapia a fost utilizată în tumorile de grad înalt și în glioamele de grad scăzut în caz de boală reziduală sau recurentă. Valorile medii și mediane au fost utilizate pentru caracteristicile demografice. Compararea curbelor de supraviețuire pentru diferite grupuri a fost efectuată cu analiza log-rank. Subtipurile tumorale și regimurile de chimioterapie au fost analizate folosind metoda Kaplan-Meier.

Rezultate

Intervalul de vârstă a fost de 0,1-17 ani (mediană, 7,5 ani), cu un raport bărbat-femeie de 1,1. Glioamele cu grad scăzut au reprezentat 45,3% din întregul grup. Căile optice au fost principalul loc de origine (52,7%). Neurofibromatoza de tip 1 a fost diagnosticată la 19,3%. O sută douăzeci și nouă de pacienți au fost eligibili pentru analiza supraviețuirii. La 10 ani, rata de supraviețuire globală (OS) a fost de 74,6%, iar rata de supraviețuire fără evenimente (EFS) a fost de 43,5% în întregul grup. Ratele OS și EFS ale tumorilor gliale de grad scăzut la 10 ani au fost 98%, respectiv 52,8%.

Concluzie

Majoritatea cazurilor au fost glioame de grad scăzut în diencefal. Prognosticul tumorilor extinse în diencefal, talamus și regiunea pineală a fost mai rău decât tumorile de la căile optice și hipotalamusul.

Aceasta este o previzualizare a conținutului abonamentului, conectați-vă pentru a verifica accesul.