pentru
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.

  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Niciun rezultat postat
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
Siguranță farmacocinetică Prieten: GV-971 Prieten: Placebo Faza 1

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Intervențional (studiu clinic)
Înscriere estimată: 45 de participanți
Alocare: Randomizat
Model de intervenție: Atribuire secvențială
Mascare: Cvadruplu (Participant, Furnizor de îngrijire, Investigator, Evaluator de rezultate)
Scopul principal: Știința de bază
Titlu oficial: Un studiu dublu-orb, randomizat, controlat cu placebo, cu doză unică și multiplă, pentru a evalua siguranța și farmacocinetica capsulei de oligo-manurarat de sodiu (GV-971) la subiecți chinezi sănătoși
Data actuală de începere a studiului: 15 octombrie 2018
Data estimată de finalizare primară: 30 noiembrie 2018
Data estimată de finalizare a studiului: 31 decembrie 2018

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.

Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate
Vârste eligibile pentru studiu: 18 ani până la 40 de ani (adult)
Sexe eligibile pentru studiu: Toate
Acceptă voluntari sănătoși: da

  1. Subiecți sănătoși;
  2. Vârsta ： ≥18 și ≤40 la data semnării consimțământului informat;
  3. Indicele de masă corporală (IMC): 19-26 kg/m2 și greutatea ≥50 kg pentru bărbați și ≥45 kg pentru femei ；
  4. Subiecții sunt capabili să înțeleagă procedurile și metodele de studiu și sunt dispuși să respecte cu strictețe protocolul și să dea consimțământul informat în scris.