Descriere

ANASTRAZOLE - se utilizează pe lângă alte tratamente pentru cancerul de sân. În mod specific, este utilizat pentru cancerul de sân cu receptor hormonal pozitiv. De asemenea, a fost utilizat pentru prevenirea cancerului de sân la cei cu risc crescut. Anastrozolul a fost brevetat în 1987 și a fost aprobat pentru uz medical în 1995. Este pe lista Organizației Mondiale a Sănătății cu medicamentele esențiale, cele mai eficiente și sigure medicamente necesare într-un sistem de sănătate.

linguri

UTILIZĂRI

  • Tratează cancerul respirației.
  • Pubertate precoce periferice.
  • Crește nivelul de testosteron la bărbați.
  • Tratați hipogonadismul.

GARANȚIE ȘI DATA DE EXPIRARE 100% original din Ozon rus. Acesta nu este un generic. Toate ambalajele sunt etanșe la aer și expiră până la 06.2024. Fotografiile produsului au doar scop ilustrativ și pot varia în funcție de producător.

DESCRIEREAnastrozolul este utilizat în tratamentul și prevenirea cancerului de sân la femei. Studiul Anastrozol și Tamoxifen singur sau în combinație (ATAC) a fost de cancer de sân localizat, iar femeile au primit fie anastrozol, modulatorul selectiv al receptorului de estrogen, tamoxifen, fie ambii timp de cinci ani, urmat de cinci ani de urmărire. După mai mult de 5 ani, grupul care a primit anastrozol a avut rezultate mai bune decât grupul cu tamoxifen. Studiul a sugerat că anastrozolul este terapia medicală preferată pentru femeile aflate în postmenopauză cu cancer de sân localizat cu receptor de estrogen pozitiv.

AMBALAREAnastrozol se prezintă sub formă de tablete pentru uz oral: 1 mg pe comprimat, 28 comprimate pe ambalaj.

Ingredient activ: Anastrazol - 1 mg. Excipienți: lactoză monohidrat - 93 mg, povidonă - 2 mg, amidon carboximetil de sodiu - 3 mg, stearat de magneziu - 1 mg.

Stratul de film al tabletei: hipromeloză - 1,50 mg, macrogol 300 - 0,30 mg, dioxid de titan - 0,45 mg.

DOZAREOral cu apă. Se recomandă administrarea medicamentului la aceeași oră în fiecare zi.

Adulți, inclusiv vârstnici: 1 mg o dată pe 24 de ore. Dacă apar semne de progresie a bolii, medicamentul trebuie întrerupt.

Ca terapie adjuvantă, durata recomandată a tratamentului este de 5 ani.

Disfuncție renală: nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată.

Insuficiență hepatică: nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu un grad ușor de insuficiență hepatică. PRECAUȚIINu a fost stabilită o doză unică de Anastrozol, care ar putea duce la simptome care pun viața în pericol. Nu există un antidot specific; în caz de supradozaj, tratamentul trebuie să fie simptomatic. Puteți provoca vărsături dacă pacientul este conștient. Dializa poate fi efectuată. Se recomandă terapia generală de susținere, monitorizarea pacientului și monitorizarea funcției organelor și sistemelor vitale.

EFECTE SECUNDAREFrecvența apariției a fost calculată din numărul de evenimente adverse observate în faza a III-a a studiului la 9366 de femei aflate în postmenopauză cu cancer de sân operabil tratate timp de 5 ani, în timp ce frecvența evenimentelor adverse în grupurile de comparație și opinia cercetătorului cu privire la nu se ia în considerare dependența evenimentului advers de medicamentul subiect.

Determinarea frecvenței reacțiilor adverse: foarte des (mai mare sau egal cu 10%); adesea (de la 1 la mai puțin de 10%); rareori (de la 0,1 la mai puțin de 1%); rar (de la 0,01 la mai puțin de 0,1%); foarte rar (mai puțin de 0,01%)

Țesut musculo-scheletic și conjunctiv: foarte des - artralgie/rigiditate a articulațiilor, artrită, adesea - dureri osoase, mialgie, rareori - degetul declanșator.

Organele genitale și glanda mamară: adesea - uscăciunea mucoasei vaginale; sângerări vaginale (în principal în primele săptămâni după anularea sau schimbarea terapiei hormonale anterioare cu Arimidex®).

Piele și țesuturi subcutanate: foarte des - erupție pe piele, adesea - subțierea părului (alopecie), reacții alergice, rar - urticarie, rar - eritem multiform, reacție anafilactoidă, vasculită cutanată (inclusiv unele cazuri de purpură (sindrom Shenlein-Genoch) ))), foarte rar - sindrom Stevens-Johnson, angioedem.

Tractul gastro-intestinal: foarte des - greață, adesea - diaree, vărsături.

Ficatul și tractul biliar: adesea - activitate crescută a fosfatazei alcaline, alaninei aminotransferazei, aspartatului aminotransferazei, rareori - creșterea activității gamma-glutamil transferazei și a concentrației de bilirubină, hepatită.

Sistem nervos: foarte des - cefalee, adesea somnolență, sindrom de tunel carpian (observat în principal la pacienții cu factori de risc pentru această boală), tulburări de sensibilitate (inclusiv parestezie, pierderea sau distorsiunea senzațiilor gustative).

Metabolism și nutriție: deseori - anorexie, hipercolesterolemie, rareori - hipercalcemie (cu/fără creșterea concentrației hormonului paratiroidian). Administrarea medicamentului poate determina scăderea densității minerale osoase datorită scăderii concentrației de estradiol circulant, crescând astfel riscul de osteoporoză și fracturi osoase.

Tulburări generale: foarte des - astenie de severitate ușoară sau moderată.

Evenimente adverse observate în timpul studiilor clinice care nu au legătură cu utilizarea Arimidex: anemie, constipație, dispepsie, dureri de spate, dureri abdominale, tensiune arterială crescută, greutate corporală crescută, depresie, insomnie, amețeli, anxietate, parestezie.

DEPOZITARE A se păstra în loc uscat la temperatura camerei. Nu depășiți temperatura de depozitare mai mare de 25 de grade Celsius. A se feri de lumina directă a soarelui. A se ține încuiat și departe de copii.

ÎNTREBĂRI? Puneți-ne întrebări despre Anastrozol.