SECȚIUNE SPECIALĂ: ATACK MACKEREL

  • Articol complet
  • Cifre și date
  • Referințe
  • Citații
  • Valori
  • Licențierea
  • Reimprimări și permisiuni
  • PDF

Abstract

Fiecare specie de pește folosește un habitat special pentru hrănire, creștere și reproducere. Pentru a asigura disponibilitatea acestor habitate pentru speciile de pești gestionați, trebuie să identificăm nu numai habitatul critic pentru speciile de pești, ci și să înțelegem modul în care este utilizat acest habitat. Congresul a recunoscut importanța habitatului pentru pești și, în 1996, a făcut modificări semnificative la Legea privind conservarea și gestionarea pescuitului Magnuson - Stevens. Reviziile au subliniat necesitatea protejării habitatului peștilor de efectele negative ale activității umane. În mod specific, actul impunea ca consiliile de gestionare a pescuitului să identifice ca habitat esențial al peștilor (EFH) acele zone necesare peștilor pentru a-și îndeplini funcțiile de bază ale vieții. Habitatul esențial al peștilor este definit ca „acele ape și substraturi necesare pescuitului pentru reproducere, reproducere, hrănire sau creștere până la maturitate”.

articolul

Pentru a identifica posibilul EFH pentru hrănirea cu macrou Atka, am examinat tiparele intensității hrănirii și ale compoziției dietei a două populații locale din Insulele Aleutine, Alaska; unul la Pasul Seguam și unul lângă Insula Amchitka. Am examinat obiceiurile alimentare în ceea ce privește localizarea în raport cu zonele de excludere a traulelor (TEZ), care au fost puse în aplicare în 1992 ca răspuns la scăderea rapidă a populațiilor de leu de mare. TEZ-urile se extind pe 10 mile marine (nm; 18,52 km; Insula Amchitka) sau pe 20 nm (Pasul Seguam) de la coloniile și transporturile de leu de mare și nu este permisă nicio traulă în aceste zone. Cu toate acestea, pescuitul comercial de macrou Atka este permis să recolteze în afara TEZ, care este reglementat de cote anuale pe baza previziunilor de evaluare a stocurilor (Lowe și colab. 2009).

METODE

Un eșantion de două t-testul a fost folosit pentru a testa diferențele în plinătatea medie a stomacului peștilor în interiorul și în afara TEZ-urilor de pe insula Seguam și lângă insula Amchitka în lunile de vară și toamnă. În fiecare zonă am descris calitativ compoziția dietei de macrou Atka pe clase de vârstă într-o perioadă de 1 an (intra-anual) și pe o perioadă de 2-3 ani în luna octombrie (interanual). Am grupat apoi clasele de vârstă și am examinat compoziția dietei în interiorul și în afara TEZ-urilor.

Publicat online:

FIGURA 1 Locațiile siturilor de studiu din Insulele Aleutine. Populațiile de macrou Atka de pe Insula Amchitka și Pasul Seguam (cutii negre) au fost centrul principal al acestui studiu.

FIGURA 1 Locațiile siturilor de studiu din Insulele Aleutine. Populațiile de macrou Atka de pe Insula Amchitka și Pasul Seguam (cutii negre) au fost centrul principal al acestui studiu.

La Pasul Seguam, probele au fost colectate în iunie, august și octombrie 2002 și în octombrie 2003 și 2004. La Insula Amchitka probele au fost colectate în iulie și octombrie 2003 și octombrie 2004. Probele colectate în iunie sau iulie au fost în timpul zilei peste și a 12-a perioadă. În august și octombrie, colecțiile s-au desfășurat pe o perioadă de 24 de ore. La Pasul Seguam, agregări mari de macrou Atka sunt adesea observate în porțiunea nordică a zonei de studiu. Pentru a verifica această observație ca un indice de abundență, captura pe unitate de efort (CPUE; tone metrice/h) pentru octombrie 2002, 2003 și 2004 a fost estimată pentru porțiunea nordică a zonei de studiu, atât în ​​interiorul, cât și în afara TEZ, de către împărțind captura totală de macrou Atka la timpul petrecut la tractare.

Un total de 213 de transporturi au fost efectuate la Pasul Seguam și Insula Amchitka între 2002 și 2004. Aproximativ 10 pești (5 masculi și 5 femele) au fost colectați din fiecare transport. Peștele a fost ales aleatoriu din fiecare tragere, iar lungimea furcii (mm) și greutatea (g) au fost înregistrate, iar gonadele, stomacurile și otoliții (structurile de vârstă) au fost colectate. Un total de 2.018 pești au fost colectați și analizați între 2002 și 2004. Rezultatele compoziției dietei au fost rezumate în funcție de numărul total de pești examinați. Pentru cele două probe t-test, plinătatea stomacului a fost calculată în medie pentru cei 10 pești pe tragere, iar transportul a fost definit ca observație. Dieta a fost examinată mai degrabă în funcție de vârstă decât de dimensiune, deoarece stratificarea spațială bazată pe etapa de maturitate este ipotezată pentru această specie (Cooper și McDermott 2011, această problemă), iar vârsta este un predictor mai bun al maturității decât lungimea acestei specii (Cooper și colab. 2011, această problemă)

Peștele a fost îmbătrânit împreună cu programul de vârstă și creștere al Alaska Fisheries Science Center, în conformitate cu protocolul prezentat în Anderl și colab. (1996). Probele de stomac au fost fixate într-o soluție de formalină tamponată 10% în câmp și neutralizate în laborator cu Neutralex (Tissue-Tek-Neutralex). După neutralizarea probelor timp de câteva ore, probele au fost depozitate într-o soluție de alcool etilic 70% (EtOH) până la analiza de laborator. În laborator, conținutul stomacului a fost excizat, excesul de umiditate a fost șters și toate obiectele neprepărate au fost îndepărtate (de exemplu, roci). Dacă un stomac nu conținea pradă, acesta era înregistrat ca „gol”. Greutatea umedă a conținutului stomacului a fost înregistrată la cea mai apropiată 1,0 mg. Toate elementele de pradă din fiecare probă de stomac au fost sortate la cel mai scăzut nivel taxonomic posibil, cântărite la cel mai apropiat miligram și agregate pe grupe de pradă (taxoni înrudiți). Când au fost prezente ouă de macrou Atka în stomac, s-a înregistrat numărul total și greutatea ouălor.

Analiza datelor.- Compoziția dietetică a peștilor cu vârsta cuprinsă între 3-12 ani, atât din Pasul Seguam, cât și din Insula Amchitka, a fost examinată în funcție de an și lună. Peștii sub vârsta de 3 ani au fost rareori capturați din cauza selectivității uneltelor și, prin urmare, nu au fost incluși în analiză. Dietele cu vârsta cuprinsă între 7 și 12 ani au fost combinate deoarece compoziția dietei a variat puțin în acest interval de vârstă. Pentru a examina dietele atât intra-anual, cât și interanual la fiecare sit de studiu, speciile de pradă predominante în greutate au fost plasate în categorii taxonomice largi și s-a calculat procentul în greutate (g) al dietei. Categoriile de taxon includ Copepoda, Amphipoda (Gammaridea, Hyperiidea, Caprellidea), Euphausiidae, Chaetognatha (viermi săgeți), rămășițe de pește nongadoid (pești neidentificați, Myctophidae și limba netedă nordică Leuroglossus schmidti), Ouă de macrou Atka (canibalizate) și „altele”. Acesta din urmă include specii din ordinul Copelata (clasa: Larvacea), Mysidae, Gastropoda, Polychaeta, Cephalopoda și Decapoda. Pentru a examina dietele în raport cu TEZ-urile, ponderea procentuală (g) a fost calculată pentru toate impozitele identificate pentru iunie, august și octombrie 2002 la Pasul Seguam și pentru iulie și octombrie 2003 la Insula Amchitka.

Publicat online:

FIGURA 2 Compoziția procentuală a dietei în greutate de macrou Atka în Pasul Seguam în octombrie 2002, 2003 și 2004. Categoria „altele” include Copelata (clasa: Larvacea), Mysidae, Gastropoda, Polychaeta, Cephalopoda și Decapoda.

FIGURA 2 Compoziția procentuală a dietei în greutate de macrou Atka în Pasul Seguam în octombrie 2002, 2003 și 2004. Categoria „altele” include Copelata (clasa: Larvacea), Mysidae, Gastropoda, Polychaeta, Cephalopoda și Decapoda.

Plinătatea stomacului a fost exprimată ca procent din greutatea corporală a peștilor și a fost utilizată ca un proxy pentru intensitatea hrănirii. Plinătatea stomacului a fost calculată în medie prin transport (sexe combinate), adică unde este plinătatea medie a stomacului pe transport (h), eu este exemplarul, n este numărul de exemplare din transport (∼10), Ci este greutatea totală a prăzii pentru specimen eu, și Wi este greutatea corporală totală (inclusiv stomacul și conținutul acestuia). S-a presupus că raportul de sex între bărbați și femei este aproape de 50:50 într-o anumită perioadă de eșantionare, pe baza a aproximativ 150 de lungimi sexuale care au fost colectate aleatoriu din fiecare transport.

Plinătatea medie a stomacului ca procent din greutatea corporală a peștilor este foarte variabilă. Deoarece umplerea medie a stomacului este o proporție și valorile sunt aproape de zero, datele au fost transformate în arc pentru a îndeplini ipoteza statisticilor parametrice (Zar 1999). Am testat diferențele de plenitudine medie a stomacului între interiorul și exteriorul TEZ pentru șase perioade și ambele locuri de studiu (două eșantioane t-Test). Nivelul de semnificație a fost stabilit la 0,05.

REZULTATE

Compoziția dietei Seguam Pass

Eufauzidele au dominat dieta de macrou Atka în procente de greutate pentru toți cei 3 ani din octombrie (Figura 2). În general, dietele au rămas similare între ani, singurele schimbări fiind în compoziția procentuală a speciilor de pradă (Figura 2). Pentru 2002, compoziția dietei intra-anuale pe clase de vârstă a variat între luni și clase de vârstă (Figura 3). Speciile de pradă consumate s-au deplasat între iunie și august, în principal de la copepode (vârste de 3 și 4 ani) și pești (vârste cuprinse între 5 și 7-12; Figura 3A) la eufauzide pentru toate clasele de vârstă combinate (Figura 3B, C). În octombrie, dietele peștilor cu vârsta de 3-4 ani erau dominate de eufauzide, cele de pești cu vârsta cuprinsă între 5 și 6 ani de ouă de macrou Atka (canibalism), iar cele de pești de vârsta de 7-12 ani de pești (Figura 3C).

Publicat online:

FIGURA 3 Procentul de compoziție a dietei în funcție de greutatea vârstei de 3–12 macrou Atka de la Seguam Pass in (A) iunie, (B) August și (C) Octombrie 2002. Dimensiunile probei (n) sunt afișate deasupra barelor din clasa de vârstă. Categoria „celălalt” este definită în Figura 2.

FIGURA 3 Procentul de compoziție a dietei în funcție de greutatea vârstei de 3–12 macrou Atka de la Seguam Pass in (A) iunie, (B) August și (C) Octombrie 2002. Dimensiunile probelor (n) sunt afișate deasupra barelor din clasa de vârstă. Categoria „celălalt” este definită în Figura 2.

Distribuția în funcție de vârstă a eșantionului din iunie arată că aproximativ 56% din eșantionul total a constat din stavridul Atka de 5 ani și peste (Figura 3A), care sunt principalii consumatori de pește, deși peștii apar prima dată în dieta lor la vârsta de 4 ani. schimbarea în componența vârstei are loc între iunie și august, deoarece procentul de macrou de vârsta de 3 ani a crescut substanțial în acea perioadă (Figura 3A, B), reprezentând puțin peste 50% din eșantion în august și octombrie (Figura 3B, C). Acest flux de pești tineri a diluat clasele de vârstă de 5 ani și mai mari la mai puțin de 20% din mărimea eșantionului total până în perioada de eșantionare din august.

CPUE calculat pentru macrou Atka în interiorul TEZ la Pasul Seguam în timpul eșantionării din octombrie a fost de 266 tone/h în 2002, 130 tone/h în 2003 și 250 tone/h în 2004. Respectivele CPUE din zona din afara TEZ au fost 45, 81 și 73 de tone metrice/oră.

Diferențele în compoziția dietei între interiorul și exteriorul TEZ au fost observate în 2002 (Tabelul 1). Consumul de pește (toate categoriile) a avut loc aproape exclusiv în interiorul TEZ (95%), foarte puțin sau deloc consumul de pește în afara TEZ (Tabelul 1). Consumul de copepode în afara TEZ a fost aproape dublu față de cel din TEZ, iar consumul de calamar a avut loc aproape în totalitate în afara TEZ în iunie (Tabelul 1). Canibalismul cu ouă a avut loc numai în interiorul TEZ în august și octombrie și nu a existat canibalism cu ouă în iunie (Tabelul 1).

Publicat online:

TABELUL 1 Compoziția dietei la Seguam Treceți cu procente în greutate (g) în interiorul și în afara zonei de excludere a traulului. Numărul total de pești (N) este raportat cu numărul total de observații de tragere în paranteză; intervalul de lungime observat al furcii (cm) al peștilor este raportat între paranteze sub dimensiunea probei.

Compoziția dietei insulei Amchitka

Ouăle de macrou Atka au dominat dieta în procente de greutate (g) în octombrie 2003, în timp ce niciun fel de pradă nu a dominat în octombrie 2004 (Figura 4). Similar cu Seguam Pass, compoziția dietei a rămas similară între cei 2 ani, singura schimbare fiind în compoziția procentuală a dietei (Figura 4). Compoziția dietei intra-anuale pe clase de vârstă pentru 2003 este prezentată în Figura 5. În iulie, dietele erau dominate de copepode în toate clasele de vârstă (Figura 5A); până în octombrie, eufauzidele au dominat dieta pentru vârstele de 3 și 4 ani, în timp ce canibalismul din ouă a predominat la vârsta de 5 ani și peste (Figura 5B). Aproximativ 92% din mărimea eșantionului total în luna iulie a constat în vârsta de 5 ani și peste (Figura 5A). Până în octombrie, aceste clase de vârstă reprezentau aproximativ 57% din eșantionul total (Figura 5B).

Publicat online:

FIGURA 4 Compoziția procentuală a dietei în greutate de macrou Atka lângă Insula Amchitka în octombrie 2003 și 2004. Categoria „altele” este definită în Figura 2.

FIGURA 4 Compoziția procentuală a dietei în greutate de macrou Atka lângă Insula Amchitka în octombrie 2003 și 2004. Categoria „altele” este definită în Figura 2.

Publicat online:

FIGURA 5 Procentaj de compoziție a dietei în funcție de greutatea vârstei de 3–12 stavrid Atka din Insula Amchitka din (A) Iulie și (B) Octombrie 2003. Dimensiunile probei (n) sunt afișate deasupra barelor din clasa de vârstă. Categoria „celălalt” este definită în Figura 2.

FIGURA 5 Procentaj de compoziție a dietei în funcție de greutatea vârstei de 3–12 stavrid Atka din Insula Amchitka din (A) Iulie și (B) Octombrie 2003. Dimensiunile probei (n) sunt afișate deasupra barelor din clasa de vârstă. Categoria „celălalt” este definită în Figura 2.

Au existat unele diferențe observate în compoziția dietei în interiorul și în afara TEZ în 2003 (Tabelul 2). Consumul de calamar a avut loc aproape în totalitate în afara TEZ în iulie; cu toate acestea, nu există nicio diferență în octombrie (Tabelul 2). Consumul de pește, în general, a avut loc în octombrie în afara TEZ, puțini pești fiind consumați în interiorul TEZ (Tabelul 2). În octombrie, canibalismul de ouă din interior a fost aproape dublu față de cel din afara TEZ și nu a existat canibalismul de ouă în iulie (Tabelul 2).

Publicat online:

TABELUL 2 Compoziția dietei pe Insula Amchitka în procente în greutate (g) în interiorul și în afara zonei de excludere a traulului. Consultați Tabelul 1 pentru detalii suplimentare.

Plinătatea stomacului

Plinătatea medie a stomacului a fost semnificativ mai mare în interiorul TEZ decât în ​​afara acestuia în patru din cele șase perioade examinate (Tabelul 3). Nu a existat nicio diferență semnificativă în ceea ce privește umplerea medie a stomacului în interiorul și în afara TEZ la Insula Seguam sau lângă Insula Amchitka în octombrie 2004 (tabelul 3). Modele spațiale de umplere medie a stomacului între luni (adică iunie - iulie și octombrie) și în interiorul - în afara TEZ au fost evidente atât la Pasul Seguam (Figura 6), cât și la Insula Amchitka (Figura 7). Recolta de macrou Atka de către pescuitul comercial în 2003 și 2004 a variat de la 2.741 la 10.964 tone metrice la Pasul Seguam (în afara TEZ; Figura 6) și de la 9.900-19.736 tone metrice la Insula Amchitka (în afara TEZ; Figura 7).

Publicat online:

TABELUL 3 Rezultatele celor două eșantioane T-teste pentru umplerea medie a stomacului de macrou Atka în zonele de excludere a traulelor și în afara zonelor de excludere a traulelor pentru Insula Amchitka și Pasul Seguam în 2002, 2003 și 2004 (α = 0,05). Au existat prea puține date la Pasul Seguam din octombrie 2002 pentru a testa diferențele.

Publicat online:

FIGURA 6 Plinătatea medie a stomacului de macrou Atka exprimată ca procent din greutatea corporală pentru traulele individuale de traul la Pasul Seguam în iunie, august și octombrie 2002 a fost suprapusă peste recolta din 2003-2004 a pescarului de macrou Atka (tone metrice [mt]). Apariția zonelor de captură (umbrite) în zona de excludere a traulului (în cazul în care nu se realizează traule de fund) sunt un artefact al adunărilor de pescuit.

FIGURA 6 Plinătatea medie a stomacului de macrou Atka exprimată ca procent din greutatea corporală pentru traulele individuale la traul la Pasul Seguam în iunie, august și octombrie 2002 a fost suprapusă peste recolta din pescuitul de macrou Atka 2003-2004 (tone metrice [mt]). Apariția zonelor de captură (umbrite) în zona de excludere a traulului (în cazul în care nu se realizează traule de fund) sunt un artefact al adunărilor de pescuit.

Publicat online:

FIGURA 7 Plinătatea medie a stomacului de macrou Atka exprimată ca procent din greutatea corporală pentru traulele individuale din traula de pe insula Amchitka în iulie și octombrie 2003 a fost suprapusă peste recolta din 2003-2004 a pescarului de macrou Atka (tone metrice [mt]). Vedeți Figura 6 pentru detalii suplimentare.

FIGURA 7 Plinătatea medie a stomacului de macrou Atka exprimată ca procent din greutatea corporală pentru traulele individuale din traula de pe insula Amchitka în iulie și octombrie 2003 a fost suprapusă peste recolta din 2003-2004 a pescarului de macrou Atka (tone metrice [mt]). Vedeți Figura 6 pentru detalii suplimentare.

DISCUŢIE

Ouăle de macrou Atka sunt canibalizate din cuiburi demersale și au compus o porțiune semnificativă din dietele de macrou Atka în luna octombrie, în special la locul de studiu al insulei Amchitka, unde aproape 50% din dietă constau din astfel de ouă (în cea mai mare parte în interiorul TEZ). Acest rezultat a coincis, de asemenea, cu rezultatele lui Cooper și McDermott (2011), care au examinat organele de reproducere ale aceluiași exemplar de stavrid Atka pe care l-am colectat și au constatat că protecția cuibului masculin a avut loc în cea mai mare parte în TEZ. În plus, mase de ouă colectate de la traulele demersale au fost găsite în principal în interiorul TEZ (Cooper și McDermott, 2011). Rezultate similare ale canibalismului din ouă au fost raportate pentru verdele mascat (Pushchina și Antonenko 1999), unde 15-20% din greutatea din dieta lor de toamnă (septembrie - octombrie) era compusă din ouă specifice. Similar cu perioada intensivă de piscivoriu observată la Pasul Seguam, canibalismul de ouă de pe insula Amchitka este o parte importantă a dietei lor de toamnă.

Macroul Atka din Insulele Amchitka și siturile de studiu Seguam Pass au diferit în ceea ce privește compoziția dietei, dar au avut modele spațiale similare de plenitudine medie a stomacului. La fel ca la Pasul Seguam, se pare că la Insula Amchitka intensitatea hrănirii este mai mare în interiorul TEZ decât în ​​exterior; cu toate acestea, speculăm că acest lucru este din diferite motive. TEZ de la situl de studiu Amchitka (10 nm în jurul coloanelor de leu de mare) împarte zona de batimetrie de 90-150 m. Ca rezultat, ne-am aștepta ca intensitatea hrănirii să fie aceeași în interiorul și în afara limitei TEZ, dar, de fapt, este mai mare în interiorul TEZ. La Pasul Seguam, TEZ de 20 nm, întâmplător, cuprinde o zonă frontală bine documentată. O posibilă explicație pentru diferențele observate în ceea ce privește umplerea medie a stomacului pe insula Amchitka este că habitatul din interiorul TEZ este relativ netulburat (adică, fără traul de fund) în comparație cu siturile din afara TEZ, unde există o piscicultură comercială care funcționează în ianuarie și septembrie. . De asemenea, în interiorul TEZ, cuiburile de macrou Atka sunt relativ netulburate, iar canibalismul de ouă este dublu față de cel din afara TEZ în octombrie.

În concluzie, am constatat că compoziția dietei a diferit din punct de vedere temporal, spațial și în funcție de clasa de vârstă, atât în ​​zonele de studiu Pasam Seguam, cât și în Insula Amchitka. TEZ-urile existente pot oferi un habitat protejat pentru hrănirea macrouului Atka, care coincide cu obiectivele de gestionare care necesită identificarea habitatului esențial al peștilor.