Oamenii de știință din cadrul Programului de incubare tehnologică de la Universitatea din Connecticut au identificat o abordare nouă pentru tratarea sclerozei multiple (SM) folosind celule stem embrionare umane, oferind o nouă terapie promițătoare pentru mai mult de 2,3 milioane de persoane care suferă de boala debilitantă.

celulele

Cercetătorii au demonstrat că terapia cu celule stem embrionare a redus semnificativ severitatea bolii MS la modelele animale și a oferit rezultate mai bune de tratament decât celulele stem derivate din măduva osoasă adultă umană.

Studiul a fost condus de ImStem Biotechnology Inc. din Farmington, Conn., împreună cu profesorul UConn Health Joel Pachter, asistentul Stephen Crocker și Advanced Cell Technology (ACT) Inc. din Massachusetts. ImStem a fost fondată în 2012 de medicii UConn Xiaofang Wang și Ren-He Xu, împreună cu medicul Universității Yale Xinghua Pan și investitorul Michael Men.

„Lucrarea de ultimă oră realizată de ImStem, prima noastră companie spinoff, demonstrează succesul programului de finanțare a celulelor stem și a medicinei regenerative din Connecticut în mutarea celulelor stem de pe bancă la pat”, spune profesorul Marc Lalande, directorul Institutului de celule stem UConn.

Cercetarea a fost susținută de un grant de 1,13 milioane de dolari acordat de statul Connecticut, programul de cercetare a celulelor stem, care a fost acordat laboratorului ImStem și al profesorului Pachter.

„Investiția din Connecticut în celulele stem, în special celulele stem embrionare umane, continuă să poziționeze statul nostru ca lider în cercetarea biomedicală”, spune guvernatorul. Dannel P. Malloy. Acest nou studiu ne indreapta cu un pas mai aproape de un produs clinic bazat pe celule stem care ar putea imbunatati viata oamenilor.

Lucrarea de ultimă oră realizată de ImStem ... demonstrează succesul programului de finanțare pentru celulele stem și medicina regenerativă din Connecticut în mutarea celulelor stem de pe bancă la pat. - Marc Lalande

Cercetătorii au comparat opt ​​linii de celule stem ale măduvei osoase adulte cu patru linii de celule stem embrionare umane. Toate celulele stem legate de măduva osoasă au exprimat niveluri ridicate ale unei molecule de proteine ​​numite citokine care stimulează autoimunitatea și poate agrava boala. Toate liniile legate de celulele stem embrionare umane au exprimat puțin din citokina inflamatorie.

Un alt avantaj al celulelor stem embrionare umane este că acestea pot fi propagate la infinit în culturile de laborator și oferă o sursă nelimitată de celule stem mezenchimale de înaltă calitate - tipul de celule stem necesare pentru tratamentul SM, spun cercetătorii. Această capacitate de a crește în mod fiabil celule stem mezenchimale de înaltă calitate din celulele stem embrionare reprezintă un avantaj față de celulele stem ale măduvei osoase adulte, care trebuie obținute dintr-un aport limitat de donatori sănătoși și sunt de calitate mai variabilă.

„Cercetări revoluționare ca aceasta, care promovează oportunități pentru întreprinderile tehnologice, demonstrează modul în care Universitatea acționează ca un motor economic pentru economia de stat și regională”, spune Jeff Seemann, vicepreședintele UConn pentru cercetare.

Descoperirile oferă, de asemenea, o terapie potențială pentru alte boli autoimune, cum ar fi boala inflamatorie a intestinului, artrita reumatoidă și diabetul de tip 1, potrivit Xu, un autor corespunzător al studiului și unul dintre puținii oameni de știință din lume care au generat noi embrioni umani linii de celule stem.

Nu există nici un remediu pentru SM, o boală neuroinflamatorie cronică în care sistemul imunitar al organismului mănâncă învelișul protector numit mielină care acoperă nervii. Deteriorarea mielinei interferează cu comunicarea dintre creier, măduva spinării și alte zone ale corpului. Tratamentele actuale pentru SM oferă doar ameliorarea durerii și încetinesc progresia bolii prin suprimarea inflamației.

„Frumusețea acestui nou tip de celule stem mezenchimale este eficacitatea remarcabilă a acestora în modelul MS”, spune Wang, director tehnologic al ImStem.

Descoperirile grupului apar în actuala ediție online a Stem Cell Reports, jurnalul oficial al International Society for Stem Cell Research. ImStem caută în prezent aprobarea FDA necesară pentru a pune acest tratament la dispoziția pacienților.