Daliile sunt infectate frecvent de virusul dahlia mozaic (DMV), un virus sferic dsADN care induce mai ales modele de frunze de stejar clorotice și alte simptome clorotice și poate induce căderea soiurilor sensibile.

Termeni asociați:

  • Viroid
  • Pospiviroid
  • Meristem
  • Crizantema
  • Gen
  • Hop Stunt Viroid
  • Roșie
  • Cicoare
  • Cartof
  • Garoafa

Descărcați în format PDF

Despre această pagină

Dahlia Latent Viroid

Jacobus Th.J. Verhoeven,. Pedro Serra, în Viroids and Satellites, 2017

Simptome, gama gazdelor și semnificația economică

Dahlia este singura plantă gazdă cunoscută a DLVd. Cu toate acestea, atât la plantele infectate natural, cât și artificial, nu au fost observate simptome. Mai mult, agroinocularea și inocularea mecanică a sevei nu au reușit să transmită viroidul către crizantemă, cartof, roșie sau Nicotiana benthamiana, sugerând că are o gamă restrânsă de gazde (Verhoeven și colab., 2013). În plus, Tsushima și colab. (2015) nu au reușit să transmită DLVd către Chrysanthemum pacificum, Tithonia rotundifolia, Helianthus annuus și Glebionis coronarian, iar coinoculațiile DLVd și PSTVd ​​către dalie și hameiul sălbatic (Humulus lupulus var. Cordifolius) au avut succes doar pentru dalie. Prin urmare, semnificația economică a DLVd este scăzută.

Fructani nedigerabili ca prebiotici

8.2.1.8 Camas, păpădie, dalie și yacon

Dezvoltarea și modificarea bioactivității

Øyvind M. Andersen, Monica Jordheim, în Comprehensive Natural Products II, 2010

3.16.4.2.1 Monomeri calconici și auronici

Micropropagare

11.2.1 Cultura Meristem

Cultura Meristem este utilizată pentru cultura apicală a meristemului in vitro. Cultura Meristem a fost dezvoltată de Morel și Martin în 1952 pentru râurile care au fost eliminate din Dahlia [5]. Orchid Cymbidium a fost micropropagat folosind cultura meristemului de către Morel în 1965 [6]. Un meristem deja existent crește în cultura meristemului și rădăcinile accidentale se regenerează din aceste lăstari. În vârful lăstarului dincolo de cea mai tânără frunză se află primordiul meristem. Măsoară până la 250 mm în lungime și 100 mm în diametru. În plus față de meristemul apical, primordia cu una sau trei frunze ar fi prezentă într-un vârf de lăstare de 100-500 nm. Atunci când eliminarea virusului este obiectivul, pentru a obține plante fără boli, se folosesc vârfuri de lăstari de până la 10 mm. Pentru propagarea clonală rapidă, se urmărește o cultură de vârf de lăstare în care se utilizează explante (5-10 mm). Prin urmare, majoritatea culturilor meristemice sunt în esență culturi cu vârfuri. Explicări nodale de diferite dimensiuni sunt de asemenea utilizate pentru propagarea clonală rapidă [7] .

Mărimea tipului de filmare folosit pentru cultură nu este importantă atunci când obiectivul principal este micropropagarea. Dar atunci când obiectivul este de a obține stoc fără virus (sau stoc liber de alți agenți patogeni) este necesar ca excizia meristemului apical să se facă cu un minim de țesut înconjurător. Vârful lăstarului poate fi tăiat în bucăți fine pentru a obține mai multe plantulețe din fiecare vârf lăstar. Bucăți de caș (inflorescența) sunt utilizate la unele specii, cum ar fi conopida. Vârfurile de trage sau piesele de țesut care poartă muguri de astfel de tulpini pot fi utilizate pentru acele plante care au o tulpină subterană. Explanele luate de la plante în creștere activă la începutul sezonului de creștere sunt cele mai potrivite [8] .

Explanele meristemului sunt apoi plasate pe mediul Murashige și Skoog (MS), care este considerat a fi un mediu eficient pentru majoritatea speciilor. Concentrația mai mică de sare este potrivită pentru unele specii. Fungicide (bavistină) sau antibiotice (cloramfenicol/streptomicină) pot fi adăugate la mediu în timpul creșterii pentru a elimina contaminarea endofitică. În mod similar, cultura meristemului urmează pași similari micropropagării: (i) inițierea culturii, (ii) multiplicarea lăstarilor, (iii) înrădăcinarea lăstarilor dezvoltați și (iv) transferul plantelor în ghivece sau sol [9] .

Cultura țesuturilor vegetale

2.2.1.2.1 Cultura Meristem

Cultivarea meristemului apical in vitro este cunoscută sub numele de cultură meristem. Cultura Meristem a fost dezvoltată de Morel și Martin în 1952 pentru eliminarea râurilor din Dahlia. Morel a folosit în 1965 cultura meristemului pentru micropropagarea orhideei cymbidium. Meristemul se află în tipul de lăstare dincolo de cea mai tânără frunză sau primordiul primei frunze [75]. Cultura tipului extrem de lăstar este folosită ca tehnică pentru a elibera plantele de infecțiile cu virusuri. Explanantele sunt disecate din muguri apicali sau laterali. Acestea cuprind un vârf de tulpină foarte mic format din meristemul apical și una sau două primordii de frunze [76,77]. Meristem se află în vârful lăstarului și măsoară până la aproximativ 100 mm în diametru și 250 mm în lungime. În mod normal, vârfurile de împușcare de până la 10 mm sunt utilizate atunci când obiectivul este eliminarea virusului (sau contaminarea cu alte organisme patogene). În astfel de cazuri, este esențial ca meristemul apical să fie excizat cu un minim de țesut înconjurător.

Produse naturale Diversitate structurală-I Metaboliți secundari: organizare și biosinteză

Shin-ichi Ayabe,. Tomoyoshi Akashi, în Comprehensive Natural Products II, 2010

1.24.3.1.2 (iii) Glicozilarea calconilor

O glicoziltransferază (iso) flavonoidă multifuncțională, MtUGT85H2, a fost caracterizată de Medicago truncatula. 80 MtUGT85H2 au arătat activitate față de flavonoli, izoflavone și calcona isoliquiritigenin ( 40 ). Enzima a produs un singur produs cu 40; cu toate acestea, poziția glicozilării nu a fost determinată. Eficiența catalitică pentru 40 a fost de 4,9 ori mai mic decât pentru un flavonol (kaempferol: pentru M. truncatula GTs, vezi și secțiunea 1.24.3.5.1 (v) (a)).

Distribuția geografică a viroidelor în Europa

Francesco Faggioli,. Vicente Pallás, în Viroids and Satellites, 2017

Pospiviroizi pe specii de culturi ornamentale și erbacee

Pospiviroidele au fost raportate în întreaga lume, inclusiv în Europa, unde doar viroidul papitei mexicane și viroidul macho planta de tomate (considerat acum o singură specie) nu au fost raportate niciodată. Această secțiune tratează și viroidul latent din dalie, care aparține de fapt genului Hostuviroid (Di Serio și colab., 2014).

Viroidul tuberculilor din fusul cartofului (PSTVd) este un dăunător de carantină detectat în semințe și tuberculi de cartof în unele țări din Europa de Est (Belarus, Rusia și Ucraina; EPPO/CABI, 1997). De asemenea, a fost detectat în Regatul Unit și eliminat de la aderarea cartofilor în colecția de cartofi din Commonwealth (stația de reproducere a plantelor scoțiene, 1976). Au fost raportate focare sporadice de PSTVd ​​în tomate în Belgia, Italia, Olanda și Regatul Unit (Mumford și colab., 2004; Navarro și colab., 2009; Verhoeven și colab., 2004, 2007). Mai mult, în multe țări europene, infecțiile cu PSTVd ​​au fost găsite în mai multe plante ornamentale: Brugmansia spp., Chrysanthemum spp., Petunia spp., Physalis peruviana, Solanum pseudocapsicum, Streptosolen jamesonii, Calibrachoa spp., Lycianthes ranturumnitii, Datat. (EFSA Panel on Plant Health, 2011) și Cestrum spp. (Luigi și colab., 2011).

Viroidul de cascadă cu crizanteme, precum PSTVd, este un dăunător de carantină care a fost raportat în mai multe țări europene (Austria, Finlanda, Letonia, Slovenia și Spania, unde este acum eradicat), în principal pe Dendranthema spp. dar și în alte ornamentale. În prezent este prezent, cu distribuție limitată, în Belgia, Republica Cehă, Franța, Italia, Țările de Jos, Germania și Regatul Unit în diferite gazde: crizantema, Argyranthemum frutescens, Pericallis hybrida, Vinca spp., Petunia spp., Callibrachoa spp. . și S. jasminoides (EFSA Panel on Plant Health, 2012).

Viroidul apical de tomate a fost găsit în Austria, Belgia, Croația, Republica Cehă, Franța, Germania, Italia, Finlanda, Olanda, Polonia și Slovenia, în principal în ornamentale fără simptome (Brugmansia spp., S. jasminoides, L. rantonnetii, Cestrum spp., S. jamesonii), dar și în roșii (Franța, Italia și Olanda; acum eradicat) (EFSA Panel on Plant Health, 2011).

CEVd, în afară de citrice și viță de vie, infectează anumite culturi ornamentale și erbacee. În Europa, CEVd este răspândit în S. jasminoides, în timp ce a fost identificat sporadic în Brassica napus, Cestrum spp., Citrus spp., Daucus carota, Vicia faba, L. rantonnetii, roșii, vinete și Verbena spp. în Austria, Belgia, Republica Cehă, Germania, Italia, Muntenegru, Olanda, Rusia, Serbia și Slovenia (Grupul EFSA pentru sănătatea plantelor, 2011).

Viroidul latent Columnea a fost detectat la Brunfelsia undulata fără simptome cultivată în Germania (Spieker, 1996a) și apoi la tomate în Olanda, Belgia (Verhoeven și colab., 2004), Franța (Steyer și colab., 2010), Marea Britanie și colab., 2010) și Italia (Parrella și colab., 2010). În 2010, acest viroid a fost raportat și în Danemarca pe Gloxinia spp. (Nielsen și Nicolaisen, 2010).

Viroidul pitic clorotic de tomate a fost raportat la plantele de tomate simptomatice din Olanda (Verhoeven și colab., 2004), Franța (Candresse și colab., 2010) și recent în Norvegia (Fox și colab., 2013). Acest viroid a fost raportat și la P. hybrida fără simptome în Regatul Unit (James și colab., 2008), Slovenia (Marn Viršček și Pleško Mavrič, 2010) și Finlanda (Lemmetty și colab., 2011), precum și în Belgia, Republica Cehă, Germania și Portugalia (EFSA Panel on Plant Health, 2011).

Viroidul de fructe de piper a fost identificat în Olanda în ardeiul dulce cultivat în seră (Capsicum annuum L.), care arată o reducere a mărimii fructelor de până la 50% (Verhoeven și colab., 2009).

Viroidul Iresine 1 a fost raportat în Germania la Iresine herbstii fără simptome (Spieker, 1996b), în Celosia plumosa din Olanda (Verhoeven și colab., 2010), Portulaca spp. în Slovenia (Marn Viršček și Pleško Mavrič, 2012) și în Portulaca spp., C. plumosa și C. cristata în Italia (Sorrentino și colab., 2015).

Polichide și alți metaboliți secundari, inclusiv acizi grași și derivații lor

1.26.5.2.2 (i) Biochimie

Culoarea florii galbene a mai multor soiuri de plante ornamentale se bazează pe prezența 6'-hidroxiciclonelor (de tip floroglucinol, de exemplu, în Antirrhinum majus, Helichrysum bracteatum) sau 6'-deoxiciclonelor (de tip resorcinol, de exemplu, în Dahlia variabilis, Coreopsis grandiflora și alte specii de Asteraceae), cu inel B hidroxilat. Rezultatele studiilor de metaboliți pe Antirrhinum și Helichrysum au arătat că modelul de hidroxilare 3 ′, 4 ′ sau 3 ′, 4 ′, 5 ′ de aurone și calcone hidroxilate corespunzătoare nu s-a corelat cu modelul de hidroxilare cu inel B al flavonoidelor prezent concomitent. Astfel, F3'H și F3'5'H, care guvernează hidroxilarea flavonoidului inelului B, cel mai probabil nu sunt implicate în hidroxilarea inelului B calconă/auronă în aceste plante. 21

Hidroxilarea in vitro a calconei în poziția 3 (Figura 2, E) a fost demonstrată mai întâi cu fracții microsomale preparate din flori de Dahlia variabilis și Coreopsis grandiflora. 240 Enzima catalizează hidroxilarea 6'-deoxiciconei (27) la (28). Reacția necesită NADPH și oxigen molecular. Inhibarea activității enzimatice a fost observată cu NADP +, citocromul c și inhibitori tipici ai citocromului P450, cum ar fi tetciclacis și ketoconazol. Aceste rezultate indică faptul că calcona 3-hidroxilaza aparține, de asemenea, grupului de monooxigenaze cu funcție mixtă a citocromului P450, așa cum s-a demonstrat deja pentru hidroxilazele flavonoide inel B F3′H și F3′5′H. Preparatele microsomale de flori Matthiola incana și Dianthus caryophyllus care conțin activitate F3′H nu au fost hidroxilate (27) la (28), indicând faptul că activitatea enzimei de calconă hidroxilantă din extractele de flori Dahlia și Coreopsis ar putea fi o enzimă separată de F3′H. Prin urmare, enzima a fost tratată provizoriu ca 3-hidroxilază calconă.

Advax Adjuvant

Fundalul Delta Inulin

generală

Figura 10.1. Structura inulinei delta. Schema unui lanț polimeric unic de inulină compus din mai multe unități de fructoză cu o glucoză terminală (A). O singură particulă de inulină delta reprezentată prin microscopie electronică cu scanare prin fractură prin îngheț (B). Particule de inulină delta marcate cu fluorescență endocitate de monocite umane după co-cultură peste noapte (C).

Crizantema Stiro Viroid

Peter Palukaitis, în Viroids and Satellites, 2017

Gama gazdă

Gazda principală a CSVd este crizantema, deși viroidul a fost găsit în mod natural în Ageratum spp. (GenBank Accession No. Z68201), Argyranthemum frutescens (Marais și colab., 2011; Menzel și Maiss, 2000; Torchetti și colab., 2012), Dahlia spp. (Nakashima și colab., 2007), Petunia hybrida (Verhoeven și colab., 1998), Solanum jasminoides (Verhoeven și colab., 2006), Vinca major (Nie și colab., 2005), precum și în următoarea crizantemă sălbatică specii: C. crassum, C. indicum, C. japonense, C. makinoi, C. wakasaense, C. weyrichii, C. yoshinaganthum și C. zawadskii (Matsushita și colab., 2007).

Publicații recomandate:

  • Cercetarea virusului
  • Despre ScienceDirect
  • Acces de la distanță
  • Cărucior de cumpărături
  • Face publicitate
  • Contact și asistență
  • Termeni si conditii
  • Politica de Confidențialitate

Folosim cookie-uri pentru a ne oferi și îmbunătăți serviciile și pentru a adapta conținutul și reclamele. Continuând sunteți de acord cu utilizarea cookie-urilor .