Viremia hepatitei C este dependentă de carbohidrați, deoarece virusul se întoarce la asamblarea trigliceridelor și exocitoza VLDL. Acest lucru face ca o dietă foarte scăzută în carbohidrați să fie o modalitate eficientă de a controla viremia VHC, sindroamele autoimune asociate VHC și steatoza. Intrarea celulelor VHC se face prin complexul receptorilor LDL, prin urmare dietele menite să scadă LDL prin reglarea în sus a receptorului LDL prin restricționarea grăsimilor saturate și creșterea grăsimilor polinesaturate va crește infecția hepatocelulară.

participarea

Joi, 13 martie 2014

La participarea la un studiu de fază III cu Sofosbuvir și GS-5816 pentru hepatita C

De exemplu:
Se arată aici proteina nestructurală 5A (NS5A) codificată de genomul ARN al virusului hepatitei C uman pentru a induce activarea factorilor de transcripție NF-κB și STAT-3 din rezidența sa citoplasmatică prin stres oxidativ. NS5A provoacă perturbarea calciului intracelular. Semnalizarea Ca 2+ declanșează creșterea speciilor reactive de oxigen în mitocondrii, ducând la translocarea NF-κB și STAT-3 în nucleu. Sunt prezentate dovezi pentru activarea constitutivă a STAT-3 de către NS5A. În prezența antioxidanților [pirolidin ditiocarbamat (PDTC), N-acetil l-cisteină (NAC)] sau chelatori Ca 2+ (EGTA-AM, TMB-8), activarea indusă de NS5A a NF-κB și STAT- 3 a fost eliminat. Aceste rezultate oferă o perspectivă asupra mecanismului prin care NS5A poate modifica evenimentele intracelulare relevante pentru patogeneza ficatului asociată cu infecția virală.
Ar putea fi bine să aveți un medicament care să intercepteze aceste efecte, chiar dacă nu a ucis virusul. GS-5816 ar putea acționa ca un antioxidant și antiinflamator la persoanele cu infecție activă cu VHC. Spre deosebire de interferon și ribavirină, acesta a fost un medicament care ar putea să vă facă să vă simțiți mai bine, independent de efectul său antiviral.

Oricum, aproape că am ieșit din proces când mi-am primit trusa de informații prin e-mail. GS-5816 a fost testat la oameni bine - timp de 1-9 zile la voluntari sănătoși și timp de 3 zile la voluntari cu VHC.
Iată e-mailul pe care l-am trimis înapoi:

2) Siguranță. Noul medicament GS - 5816 nu a fost testat, mai bine de 9 zile, dacă am citit corect.

Am supraviețuit cu infecție cronică cu VHC înainte de 1991 și în ultimii ani am reușit să prospere și să-mi recuperez sănătatea. Aș dori să șterg virusul, sunt pregătit să-mi asum anumite riscuri, inclusiv să intru într-un proces Sofobuvir, dar vreau să fac asta o singură dată. Din studiile pe care grupul dvs. le-a publicat deja și din oamenii pe care i-am cunoscut care au participat la acestea, mi se pare că există combinații de Sofosbuvir care, combinate cu circumstanțele mele, mi-ar oferi o schimbare excelentă de compensare a VHC în siguranță. Pare inevitabil ca acestea să fie testate într-un grup de pacienți cu Gt3 în viitorul apropiat și aș dori să fiu luat în considerare pentru o încercare a acestei descrieri. Dacă nu, atunci sunt încrezător că îmi pot gestiona starea până când cel mai bun produs ajunge pe piață.
Vă mulțumesc că m-ați inclus și pentru materialul de lectură foarte interesant.

Ei bine, m-au sunat imediat și m-au convins să intru să-i văd. Informațiile erau depășite; Desigur, oamenii luaseră GS-5816 de-a lungul perioadelor lungi, deoarece studiile erau până la faza III acum. Și dacă ceva s-ar fi dus oribil, Gilead le-ar fi redus pierderile și s-ar fi mutat pe următorul medicament. Și am fost impresionat de cât de mult știau medicii din studiu. Erau virologi, nu hepatologi, și învățaseră cum să țintească virusul fără a implica gazda. Medicamentele erau specifice pentru produsele de replicare virală, nu pentru nici o parte a metabolismului sau imunității mele. Asta am vrut să aud.

Știam că nu voi avea voie să iau medicamente pe bază de plante, dar nu eram pregătit pentru motivul pentru care. Pentru că s-ar putea să funcționeze. Acum, medicamentele pe bază de plante nu funcționează atât de bine împotriva VHC. Dar nici Sofosbuvir sau GS-5816, luate singure. Doar în combinație livrează un pumn de 1-2 fraieri. Deci, orice plantă, cu efectul ei slab, ar putea înclina rezultatul atunci când este combinată cu acești tipi. Unul sau doi, precum St Johns Wort, ar putea interfera în alte moduri. Luam extract de semințe de struguri (OPC), așa că am oprit asta. Trebuia să enumăr orice altceva luam:

Zinc 30 mg sub formă de gluconat
Magneziu 150 mg sub formă de chelat
B2 25 mg
Taurină 1.000 mg

Trebuia să continuu să le iau pentru următoarele 5 luni (8 săptămâni de tratament plus 12 săptămâni până la SVR12), dar am oprit lucrurile pe care nu mi le puteam permite sau de care nu mai aveam nevoie, cum ar fi taurina. Am folosit lucruri precum vitamina C și probiotice pentru perioade scurte, când aveam un motiv întemeiat.
Mi-au dat un ECG, mai multe analize de sânge și m-au trimis la un fibroscan. Scorul a fost de 7,4, care este cicatricat moderat (normal este sub 5, ciroza este peste 12). Analizele de sânge au fost atât de grele, cu ce nu mai am venele normale, încât am fost lăsat în afara brațului farmacocinetic al studiului.

Încărcarea mea virală la screeningul preliminar (22-oct-13) a fost de 600419 (jurnal 5.78), ceea ce este destul de mare pentru mine, ALT-ul meu a fost de 174. Cu o lună înainte de începerea procesului, am decis să devin mai serioasă despre LCHF. Având o serie regulată de teste de sânge datorate, am putut verifica dacă a merge din nou cu un conținut scăzut de carbohidrați ar avea vreo diferență.
În ziua în care a început procesul (18-noiembrie-13), înainte de prima doză, am dat din nou sânge. Încărcare virală 27167, jurnal 4.43. Aceasta este scăderea pe care o asociez, din experiența anterioară, cu prezența sau aproape de cetoză, adică sub 50g carbohidrați/zi (testul anterior era mai mult ca 100-150g/zi). Și ALT-ul meu a fost de 30 de ani. A fost o scădere mare, cea mai scăzută de când a fost diagnosticat cu Hep C în 1991. Nu am pus asta pe cetoză - mai probabil că era din cauza zincului, pe care începusem să-l cu aproximativ 2 luni mai devreme, pe baza acestei lucrări. De asemenea, este posibil ca oprirea extractului din semințe de struguri să fi ajutat. Fitochimicalele care sunt hepatoprotectoare pot deveni uneori hepatotoxice. Acest lucru se întâmplă cu extractul de ceai verde și nu l-aș exclude cu OPC-urile, care sunt similare din punct de vedere chimic. Oricum, am început să iau Sofosbuvir și GS-5816.

M-am întors o săptămână mai târziu (25 noiembrie 2013) - încărcătura mea virală era mai mică de 15 (jurnal mai mică de 1,18), ceea ce înseamnă că era prea mică pentru a fi măsurată prin PCR. Iar ALT-ul și AST-ul meu au avut 18. Și asta este întreaga poveste. Sarcina mea virală a rămas sub 15, până la sfârșitul procesului (EOT) când a fost nedetectabilă (am ratat testul din săptămâna 6, așa că nu am avut rezultate între săptămâna 3 și EOT. În săptămâna 4, pe care am citit-o la EOT, VL a fost încă detectabil sub 15 ani. Așa că a trebuit să aștept până la săptămâna 10, la 2 săptămâni după EOT, pentru a afla de fapt că am eliminat virusul sau că a devenit nedetectabil, cândva între săptămâna 4 și săptămâna 8).
În săptămâna 8, EOT am avut un alt fibroscan. 5.5, de la 7.4. În timpul tratamentului, cicatricile mele au regresat semnificativ. Asta este incredibil.

Efecte secundare? Am avut câteva, dar din nou prea puține ca să menționez. În prima săptămână pielea mea se simțea murdară și pietricioasă, iar prietena mea a spus că sunt prea sensibilă. Poate adevărat, dar cred că a existat o anumită prejudecată de confirmare. Nu-i plăcuse să sar în acest studiu experimental de droguri fără să o consult cu adevărat și nu pot spune că o învinovățesc. Îmi pare rău că am fost destul de înțepenit încât să o pot trece prin acea anxietate. După aceea, am avut dureri în gât, tuse, puțină laringită și o umflătură sub limbă. Și am putut gusta drogurile tot timpul. Dar după săptămâna a patra, nimic. Ultimele 4 săptămâni a fost o briză. Și, de la început, dormeam mai bine, iar nivelul meu de energie era bun. Nu au existat efecte secundare grave și niciodată nu m-am gândit să opresc procesul. Și spun că, ca un hipocondriac total, care nu a suportat să ia aspirină sau antibiotice timp de 8 săptămâni.

Este săptămâna 8 după tratament, așa că într-o altă lună voi afla despre SVR12. Am întâlnit o persoană care a recidivat după un tratament de succes pe o combinație similară, un rezultat foarte neobișnuit până acum, dar am avut toate avantajele pe care nu le-au avut. Dar știți, dacă acest lucru nu ar funcționa, nu aș avea nici o ezitare în încercarea unui curs mai lung, a unei doze mai mari, a unui alt combo. Nu a fost nici o sudoare. Uimitor. Pharma a făcut ceva care a funcționat, a vindecat o boală care, în ceea ce mă privește, nu avea niciun leac înainte.