foraj
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.

  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Niciun rezultat postat
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
Hemotorax și pneumotorax traumatic Dispozitiv: drenaj intercostal Nu se aplică

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Intervențional (studiu clinic)
Înscriere efectivă: 60 de participanți
Alocare: Randomizat
Model de intervenție: Atribuire paralelă
Mascare: Niciunul (etichetă deschisă)
Scopul principal: Tratament
Titlu oficial: Drenajul hemotoraxului și pneumotoraxului traumatic: orificiu mic versus scurgere toracică cu orificiu mare - un proces controlat aleatoriu
Data de începere a studiului: Noiembrie 2012
Data efectivă primară finală: Aprilie 2014
Data finalizării reale a studiului: Aprilie 2014

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.

Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate
Vârste eligibile pentru studiu: 16 ani până la 80 de ani (copil, adult, vârstnic)
Sexe eligibile pentru studiu: Toate
Acceptă voluntari sănătoși: Nu

  • Pacienți cu hemotorax, pneumotorax și hemopneumotorax traumatic

  • Pacienți cu pneumotorax de tensiune
  • Pacienți care necesită toracotomie de urgență
  • Pacienții care au fost supuși inserției de scurgere toracică în altă parte
  • Pacienții au pierdut pentru a urmări

Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.