Școala de Medicină de Laborator, Colegiul de Medicină Hangzhou, Hangzhou, Zhejiang 310053, China

Laborator cheie de medicină de laborator, Ministerul Educației, Zhejiang Laborator cheie de genetică medicală, Colegiul de medicină de laborator și științe ale vieții, Universitatea medicală Wenzhou, Wenzhou, Zhejiang 325035, China

Al doilea spital afiliat al Universității Medicale Chineze din Zhejiang, Hangzhou, Zhejiang 310005, China

Autorul corespunzator: E-mail: [email protected]; [email protected]
  • 摘要
  • HTML 全文
  • 5 (5) 表 (0)
  • 文献 文献 (48)
  • 相关 文章
  • 施 引 文献
  • 附件 附件 (1)
  • 访问 统计
    关键词:
  • 肥胖 /
  • 线粒体 /
  • 肝病 相关 脂肪性 肝病 /
  • 变性 脂肪 变性 /
  • 脂肪 型 肝炎
    Cuvinte cheie:
  • Obezitate /
  • Mitocondrii /
  • Afecțiuni hepatice grase asociate cu disfuncție metabolică /
  • Steatoză hepatică /
  • Steatohepatita
#Autorii au contribuit în mod egal la această lucrare

funcției

figura 1. Stabilirea de modele de NASH induse de dietă

A: Schema proiectării studiului. Șoarecii din două tulpini îndepărtate filogenetic (B6 și D2) au fost împărțiți în mod aleatoriu în grupurin= 6 per grup) și a alimentat diferite diete: adică, dieta bogată în grăsimi (HFD), dieta bogată în grăsimi, bogată în fructoză, dietă bogată în colesterol (HFFCD) și dieta standard (SD). După 4, 8, 12 și 18 săptămâni de hrănire, șoarecii au fost eutanasiați pentru experimentele ulterioare. B: Greutatea corporală a șoarecilor din diferite grupuri dietetice (n= 6 per grup). C: conținut relativ de trigliceride (TG) în diferite grupuri de șoarecin= 6 per grup). D: Rezultatele analizei glicemiei și a zonei sub curbă (ASC) utilizând testul oral de toleranță la glucoză (OGTT) obținut pentru două tulpini de șoarecin= 6 per grup). E: Rata de descompunere a glicemiei și analiza ASC a rezultatelor testului de toleranță la insulină (ITT) pentru două tulpini de șoarecin= 6 per grup). F: Analiza patologică a țesutului hepatic folosind colorarea H&E (mărire 200 ×) în diferite momente de timp de hrănire. Bara de scalare: 25 μm. Scorurile de activitate MAFLD au fost evaluate pentru fiecare șoarece (5, NASH). Săgețile roșii indică hepatocite cu degenerare cu balonare. Săgețile galbene indică steatoza hepatică. Săgețile albastre indică infiltrarea celulelor inflamatorii. Datele sunt mijloace ±SEM. *: P **: P ***: P ****: P Figura 2. Stresul oxidativ și markerii antioxidanți în timpul progresiei NASH

A: niveluri de 8-hidroxi-2'-deoxiguanozină (8-OHdG) în omogenizarea țesutului hepatic de șoarece (n= 6 per grup). B: Carbonilarea proteinelor a fost măsurată folosind anti-DNP în țesuturile hepatice ale șoarecilor (n= 3 per grup) hrănit cu HFD și HFFCD timp de 18 săptămâni. VDAC a fost utilizat ca control intern. Datele sunt mijloace ±SEM. *: P Figura 3. Funcția mitocondrială hepatică în timpul progresiei NASH

A: Analiza componentei principale a datelor obținute pentru diferite grupuri (n = 5 per grup) în diferite momente de timp. B: Numărul de gene exprimate diferențial (DEG) în diferite grupuri la diferite momente de timp. C: Căi reglate în sus asociate cu răspunsuri inflamatorii în diferite grupuri la diferite momente de timp. D: Căi asociate cu stresul oxidativ în diferite grupuri în diferite momente de timp. E: Căi asociate cu funcția mitocondrială în diferite grupuri în diferite momente de timp. F: Heatmap care arată DEG-uri care codifică factori de transcripție care afectează biogeneza mitocondrială. G: Simularea a patru modele genetice utilizând patru posibile tendințe de expresie genică (creștere continuă; scădere continuă; scădere și apoi creștere; și creștere și apoi scădere) pentru a identifica genele mitocondriale implicate. HFD: Dieta bogată în grăsimi; HFFCD: dietă bogată în grăsimi, bogată în fructoză și conținut ridicat de colesterol; SD: Dieta standard.

Figura 5. Analiza transcriptomului hepatic al setului de date public NASH uman

A: Analiza componentelor principale ale datelor extrase pentru patru grupuri de comparație (obezi în raport cu NC (obezi/NC), NAFL în raport cu NC (NAFL/NC), NASH în raport cu NC (NASH/NC), NASH în raport cu NAFL) NAFL) ). B: Numărul de gene exprimate diferențial (DEG) în fiecare grup de comparație. C: analiza căii KEGG a DEG-urilor în fiecare grup de comparație. D: Heatmap care arată DEG-uri care codifică factori de transcripție care afectează biogeneza mitocondrială.