Autor (i): A.K. Guzman, M. Ding, Y. Xie, K.A. Centrul de cercetare cardiovasculară Martin Yale, Școala de Medicină Yale, New Haven, CT 06510, SUA.

medicamentoase

Afiliere:

Numele jurnalului: Medicina moleculară actuală

Volumul 14, numărul 7, 2014



Abstract:

Deoarece prevalența și severitatea obezității și complicațiile acesteia au crescut semnificativ la populațiile din întreaga lume, intervențiile comportamentale au fost inconsistente în promovarea unei pierderi de greutate suficiente și susținute. În consecință, a existat un interes intens în dezvoltarea medicamentelor anti-obezitate ca strategii de tratament. Atunci când este asociat cu modificări structurate ale stilului de viață, farmacoterapia poate spori pierderea în greutate. Deși este mai puțin eficientă decât chirurgia bariatrică, terapia medicamentoasă poate fi o alternativă la intervenția chirurgicală pentru unii pacienți obezi și este o strategie emergentă pentru menținerea greutății. Scopul farmacogeneticii este de a ajuta la identificarea pacienților care vor beneficia cel mai mult de terapiile medicamentoase, reducând în același timp riscul de efecte adverse. În această revizuire, rezumăm literatura farmacogenetică asupra medicamentelor obezității din trecut (sibutramină, rimonabant), prezentă (orlistat, lorcaserin, fentermină, topiramat) și viitor (buprioprion/naltrexonă).

Cuvinte cheie: Buprioprion, Contrave, lorcaserin, naltrexone, obezitate, orlistat, farmacogenetică, fentermină, Qnexa, rimonabant, sibutramină, topiramat.

Medicina moleculară actuală

Titlu:Farmacogenetica terapiei medicamentoase pentru obezitate

VOLUM: 14 PROBLEMA: 7

Autor (i):A.K. Guzman, M. Ding, Y. Xie și K.A. Martin

Afiliere:Centrul de cercetare cardiovasculară Yale, Școala de medicină Yale, New Haven, CT 06510, SUA.

Cuvinte cheie:Buprioprion, Contrave, lorcaserin, naltrexone, obezitate, orlistat, farmacogenetică, fentermină, Qnexa, rimonabant, sibutramină, topiramat.

Abstract:Deoarece prevalența și severitatea obezității și complicațiile acesteia au crescut semnificativ în populațiile din întreaga lume, intervențiile comportamentale au fost inconsistente în promovarea unei pierderi de greutate suficiente și susținute. În consecință, a existat un interes intens în dezvoltarea medicamentelor anti-obezitate ca strategii de tratament. Atunci când este asociat cu modificări structurate ale stilului de viață, farmacoterapia poate spori pierderea în greutate. Deși este mai puțin eficientă decât chirurgia bariatrică, terapia medicamentoasă poate fi o alternativă la intervenția chirurgicală pentru unii pacienți obezi și este o strategie emergentă pentru menținerea greutății. Scopul farmacogeneticii este de a ajuta la identificarea pacienților care vor beneficia cel mai mult de terapiile medicamentoase, reducând în același timp riscul de efecte adverse. În această revizuire, rezumăm literatura farmacogenetică asupra medicamentelor pentru obezitate din trecut (sibutramină, rimonabant), prezent (orlistat, lorcaserin, fentermină, topiramat) și viitor (buprioprion/naltrexonă).

Despre acest articol

Citați acest articol ca:

A.K. Guzman, M. Ding, Y. Xie și K.A. Martin, „Farmacogenetica terapiei cu medicamente pentru obezitate”, Current Molecular Medicine (2014) 14: 891. https://doi.org/10.2174/1566524014666140811120307

DOI
https://doi.org/10.2174/1566524014666140811120307		 Imprimați anunțul ISSN
1566-5240
Numele editorului
Bentham Science Publisher		 ISSN online
1875-5666

Detalii articol

Valori de articol

Articole similare)

  • Considerații de tratament ale medicului clinic privind tratamentul hipertensiunii în Asia
    Recenzii actuale despre hipertensiune
  • Neuroprotecția anestezică: antecedente și o evaluare a calității datelor preclinice și clinice
    Proiectare farmaceutică actuală
  • Opțiuni de evaluare și gestionare a riscului coronarian la pacienții cu afecțiuni renale cronice înainte de transplantul de rinichi
    Recenzii actuale de cardiologie
  • Insuficiență cardiacă pediatrică în lumea în curs de dezvoltare
    Recenzii privind studiile clinice recente
  • Gumă de mestecat medicamentată: Sistemul de livrare a medicamentelor pe cale orală pentru pacient
    Scrisori de livrare a medicamentelor
  • Restabilirea endoteliului disfuncțional
    Proiectare farmaceutică actuală
  • Obezitatea - un factor advers în epoca reproducerii
    Cercetări clinice aplicate, studii clinice și afaceri de reglementare
  • Relația dintre hipertensiune și ateroscleroză: dintr-un punct de vedere al celui mai puternic vasoconstrictor al urotensinei umane II
    Recenzii actuale despre hipertensiune
  • Urocortina: acțiuni cardiovasculare și implicații terapeutice
    Scrisori în proiectarea și descoperirea medicamentelor
  • Activități zilnice de viață și cunoaștere la pacienții în vârstă: Efectul bolilor sistemice acute și al accidentului vascular cerebral asupra leucoaraiozei
    Știința actuală a îmbătrânirii

Cele mai descărcate articole

  • Celule stem hematopoietice: reglare transcripțională, extindere ex vivo și aplicație clinică
    Medicina moleculară actuală
  • Eliminarea H19 îmbunătățește capacitatea de diferențiere a epidermei celulelor stem embrionare partenogenetice
    Medicina moleculară actuală

Există dovezi din ce în ce mai mari că hipoxia joacă un rol important în repausul cancerului și metabolismul cancerului, creșterea activității de tulburare și provocarea inițierii și progresiei cancerului.

Această afecțiune poate influența producerea factorului inductibil al hipoxiei (HIF), un factor de transcripție a helixului implicat în carcinogeneză și creșterea tumorii prin reglarea genelor implicate în angiogeneză, metabolismul glicolitic și alte mecanisme biologice.

În condiții de normoxie, HIF este inactivat de enzimele prolil hidroxilază (EGLN 1-3, cunoscută și sub numele de PHD 1-3) folosind oxigenul ca substrat. Odată hidroxilat, acesta se leagă de o proteină numită proteină Von Hippel Lindau (VHL) pentru degradarea sa, în timp ce în condiții de hipoxie se produce stabilizarea și translocația nucleară, ducând la activarea oncogenelor. Are trei izoforme HIF-1 HIF-2 și HIF-3. Cel mai studiat factor este HIF-1, care este un heterodimer format din două forme, forma α este exprimată în mod dependent de oxigen, forma β este exprimată constitutiv.