(CNN) Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente ia măsuri noi împotriva suplimentelor alimentare, trimitând scrisori de avertizare companiilor care susțin, fără dovezi, că produsele lor pot preveni sau trata Alzheimer, diabetul și cancerul, a anunțat agenția luni.

comercializate

FDA a promis că își va actualiza politicile privind suplimentele alimentare, promițând „una dintre cele mai semnificative modernizări ale reglementării și supravegherii suplimentelor alimentare în mai mult de 25 de ani”, potrivit unei declarații a comisarului FDA Dr. Scott Gottlieb.

FDA nu examinează suplimentele alimentare înainte de a intra pe piață, dar poate interveni atunci când produsele sunt considerate nesigure sau conțin afirmații false, înșelătoare sau nedovedite cu privire la beneficiile lor pentru sănătate. Agenția a spus că aceste afirmații pot provoca daune reale atunci când oamenii renunță la tratamentele aprobate care s-au dovedit sigure și eficiente.

Aproximativ trei sferturi dintre consumatorii americani iau în mod regulat suplimente alimentare - inclusiv 4 din 5 adulți în vârstă, a spus Gottlieb. El a adăugat că industria a crescut cu zeci de mii de produse în valoare colectivă de peste 40 de miliarde de dolari.

Luni, FDA a trimis 12 scrisori de avertizare și cinci scrisori de consiliere online companiilor care își comercializează ilegal produsele ca tratamente pentru Alzheimer. În ultimele luni, agenția a urmărit, de asemenea, o serie de alte produse, inclusiv suplimente de îmbunătățire pentru bărbați și cele care pretind că tratează dependența de opioide.

Asociația Alzheimer spune că există un „număr tot mai mare” de tratamente alternative, inclusiv suplimente alimentare, care sunt „promovate ca potențatori ai memoriei sau tratamente pentru întârzierea sau prevenirea bolii Alzheimer și a altor demențe”. Organizația spune că există „îngrijorări legitime” atunci când pacienții utilizează aceste produse în locul sau alături de tratamentele prescrise de medic - citând puritate necunoscută, siguranță și eficacitate discutabile și posibile interacțiuni medicamentoase.

Un studiu publicat în octombrie a constatat că aproape 800 de suplimente alimentare vândute fără prescripție medicală din 2007 până în 2016 conțineau ingrediente medicamentoase neaprobate, pe baza unei analize a datelor FDA. Mai mult de un ingredient farmaceutic neaprobat a fost găsit în 20% din aceste suplimente.

În declarația sa de luni, Gottlieb a declarat că planurile sunt în curs de îmbunătățire a politicilor agenției în ceea ce privește suplimentele alimentare, inclusiv „noi strategii de aplicare” și „un nou instrument de răspuns rapid pentru a alerta publicul” cu privire la produsele nesigure. El a spus că mai multe detalii vor fi disponibile „în lunile următoare”.

„Pe măsură ce popularitatea suplimentelor a crescut, a crescut și numărul entităților care comercializează produse potențial periculoase sau care fac afirmații nedovedite sau înșelătoare cu privire la beneficiile pe care le pot oferi pentru sănătate”, a spus Gottlieb.