Citiți despre copertă

Acoperi: Cartografiere ultrafină a Dyscalc1. A: localizarea locusului trăsăturii cantitative, Dyscalc1 (cutie neagră), pe cromozomul șoarecelui 7 între markerii D7Mit270 și D7Mit230 de polimorfism de lungime de secvență simplă (SSLP) folosind BXH-RI și analiza congenică intercross așa cum a fost publicat anterior (4, 9). B: cartografiere fină a Dyscalc1 la 2 Mb folosind maparea in silico în tulpinile BXH RI (BXH-7, BXH-8, BXH-9 și BXH-10). C: se alocă tulpini suplimentare de șoarece de laborator Dyscalc1 la

fiziologică

1 Mb între UT_7_38.436442 (39,5 Mb) și rs6379675 (40,5 Mb). D: genotiparea unor noi polimorfisme cu nucleotide unice (SNPs) la șoareci NZB a redus în continuare regiunea la 80 kb utilizând analiza PCR-polimorfism de conformare monocatenară (SSCP) a genelor care înconjoară EMP-3 (evidențiat în negru). Această regiune de 80 kb conține genele EMP-3, BC013491, și Abcc6. Pentru detalii, consultați Aherrahrou Z, Doehring LC, Kaczmarek PM, Liptau H, Ehlers E-M, Pomarino A, Wrobel S, Götz A, Mayer B, Erdmann J, Schunkert H. Cartografiere ultrafină a Dyscalc1 la un segment cromozomial de 80 kb pe cromozomul 7 la șoareci susceptibili de calcificare distrofică. Genomică fiziolică 28: 203-212, 2007; doi: 10.1152/physiolgenomics.00133.2006.

Apel pentru lucrări: al doilea simpozion internațional privind genomica funcțională a animalelor

Baza de date pentru ADNc de lungime completă a puiului

  • Yong Wang,
  • Zhenggang Wang,
  • Juan Li,
  • Yajun Wang și
  • Frederick C. C. Leung
  • 2007 01 ianuarie
  • : 141-145

Perspectivă

Întrebări fundamentale despre gene, inactivitate și boli cronice

  • Frank W. Booth și
  • Simon J. Lees
  • 2007 01 ianuarie
  • : 146-157

Fiziologie translațională

Identificarea bazată pe transcriptom a expresiei genelor pro și antioxidante în cortexul renal al șobolanilor săraci cu oxid nitric

  • Sebastiaan Wesseling,
  • Jaap A. Joles,
  • Harry van Goor,
  • Hans A. Bluyssen,
  • Patrick Kemmeren,
  • Frank C. Holstege,
  • Hein A. Koomans și
  • Branko Braam
  • 2007 01 ianuarie
  • : 158-167

articol de cercetare

Relația potențială de reglare între gena cuibărită DDC8 și inhibitorul acesteia de țesut al genei gazdă a metaloproteinazei-2

  • Diane M. Jaworski,
  • Micah Beem-Miller,
  • Gențiana Lluri și
  • Ramiro Barrantes-Reynolds
  • 2007 01 ianuarie
  • : 168-178

Genele imbricate sunt destul de frecvente în sistemul nervos al mamiferelor, însă puține studii au examinat dacă genele gazdă și gazda ar putea fi reglementate în mod coordonat. Inhibitorii de țesuturi ai metaloproteinazei (TIMPs) inhibă proteoliza matricei extracelulare mediată de metzincin proteaze. TIMP-2 este singurul TIMP care nu este cuibărit într-o genă sinapsină. Cu toate acestea, servește ca gazdă pentru afișarea diferențială a clonei 8 (DDC8), o genă specifică testiculului a cărei expresie este reglată în sus în timpul spermatogenezei. Aici, demonstrăm că DDC8 nu este specific testicul. Mai mult, expresia DDC8 în țesuturile neuronale și neuronale o imită pe cea a TIMP-2, inclusiv reglarea ascendentă a acesteia ca răspuns la leziuni cerebrale traumatice, sugerând o relație potențială de reglementare. Cea mai izbitoare observație este că creierul de șoarece knockout TIMP-2 conține ARNm TIMP-2 care codifică exonii 2-5, care sunt în aval de DDC8, dar nu exonul 1, care conține secvența semnal și reziduul de cisteină necesare pentru inhibarea MMP, indicând un knockout funcțional. Că transcrierile TIMP-2 din creierul de tip sălbatic conțin secvența DDC8 sugerează o îmbinare alternativă între cele două gene.

Comparație transcriptomală a celulelor endoteliale limfatice dermice umane ex vivo și in vitro

  • Nikolaus Wick,
  • Pipsa Saharinen,
  • Sahara de Sud,
  • Elisabeth Gurnhofer,
  • Carl W. Steiner,
  • Ingrid Raab,
  • Dejan Stokic,
  • Pietro Giovanoli,
  • Sabine Buchsbaum,
  • Aurea Burchard,
  • Stefan Thurner,
  • Kari Alitalo și
  • Dontscho Kerjaschki
  • 2007 01 ianuarie
  • : 179-192

Interogarea microarray a celulelor mezenchimale metanefrice umane evidențiază molecule potențial importante in vivo

  • Karen L. Price,
  • David A. Long,
  • Nipurna Jina,
  • Helen Liapis,
  • Mike Hubank,
  • Adrian S. Woolf și
  • Paul J. D. Winyard
  • 2007 01 ianuarie
  • : 193-202

Multe molecule au fost implicate în dezvoltarea rinichilor, adesea pe baza studiilor experimentale pe animale cu culturi de organe și linii celulare. Există însă foarte puține studii care s-au adresat direct țesuturilor embrionare umane vii echivalente. Am generat linii de celule mezenchimale renale din metanefroi umani normali și am folosit o strategie de microarray pentru a defini schimbările în expresia genelor după stimulare cu factori de creștere care sporesc nefrogeneza la rozătoare. Au fost observate modificări în 1) gene care modulează diverse procese celulare generale, cum ar fi metaloproteinaza matrice 1 și stanniocalcin 1; 2) gene implicate anterior în organogeneză, de exemplu, germinatul 4 și linia mediană 1; și 3) gene implicate în creșterea vaselor de sânge, inclusiv angiopoietina 1 și 4. Expresia acestor aceleași gene a fost ulterior confirmată in vivo. Datele noastre noi au identificat mai multe gene care nu au fost evidențiate anterior, care ar putea fi implicate în programele de diferențiere din cadrul nefrogenezei umane timpurii.

Cartografierea ultrafină a Dyscalc1 la un segment cromozomial de 80 kb pe cromozomul 7 la șoareci susceptibili de calcificare distrofică

  • Zouhair Aherrahrou,
  • Lars C. Doehring,
  • Piotr M. Kaczmarek,
  • Henrike Liptau,
  • Eva-Maria Ehlers,
  • Andrea Pomarino,
  • Sandra Wrobel,
  • Anika Götz,
  • Bjoern Mayer,
  • Jeanette Erdmann și
  • Heribert Schunkert
  • 2007 01 ianuarie
  • : 203-212

Transcriptomul creierului diferențial al șoarecilor cu deficit de subunitate β4 nAChR: este efectul mutației nule sau al tulpinii de fond?

  • Merav Kedmi și
  • Avi Orr-Urtreger
  • 2007 01 ianuarie
  • : 213-222