de Delthia Ricks, Medical Xpress

autismul

Tulburarea spectrului autist nu are nici o patogeneză distinctă, nici tratament farmaceutic, totuși dovezile continuă să crească, demonstrând disfuncții imune și inflamații în anumite regiuni cerebrale ale copiilor diagnosticați cu afecțiunea neurodezvoltării.

Un grup colaborativ de cercetători din Boston și Italia a descoperit că citokinele pro și antiinflamatoare joacă roluri în tulburarea spectrului autist, TSA. Echipa a reușit să demonstreze că o cascadă de citokine este asociată cu autismul prin studierea țesutului cerebral post-mortem a opt copii care au fost diagnosticați cu TSA înainte de moarte.

Scrierea în Lucrările Academiei Naționale de Științe, Susan Leeman de la Universitatea din Boston împreună cu Irene Tsilioni și Theoharis C. Theoharides de la Universitatea Tufts, descriu influențele citokinelor care sunt unice pentru autism. Oamenii de știință au identificat interleukinele - citokinele - care înfloresc în regiunile creierului asociate cu comportamentul.

Prezența persistentă a markerilor inflamatori, cum ar fi anumite interleukine (abreviată cu litera IL), oferă un semn revelator că inflamația joacă un rol important în autism, spun acești oameni de știință.

„Datele prezentate aici evidențiază legătura dintre inflamație și tulburarea spectrului autist”, au raportat Leeman și colegii ei PNAS. „IL-37, o citokină antiinflamatorie, este crescută împreună cu citokina pro-inflamatorie IL-18 și receptorul său IL-18R din amigdala și cortexul prefrontal dorsolateral al copiilor cu tulburare de spectru autist.”

În plus față de oamenii de știință de la Boston University și Tufts, cercetători de la Universitatea Harvard și Universitatea Chieti din Pescara, Italia, au participat la investigația revoluționară care a identificat activitatea interleukinelor și a altor proteine ​​biologic active în TSA.

Anchetatorii susțin în lucrarea lor de cercetare că, deoarece IL-37 este produs într-un efort de a înăbuși fluxul de proteine ​​pro-inflamatorii, dezvoltarea IL-37 ca potențial agent terapeutic ar putea furniza primul medicament țintit pentru TSA.

Un medicament derivat din interleukină nu este o idee neobișnuită, deoarece agenții pe bază de interleukină sunt utilizați în tratamentul cancerului pentru a spori răspunsul imun. În ASD, IL-37 ar diminua alte proteine ​​inflamatorii. În organism, interleukinele sunt implicate într-o gamă largă de activități, inclusiv semnalizarea celulară și atât declanșarea, cât și reducerea inflamației.

Pentru a demonstra că citokinele pro și antiinflamatorii sunt active în amigdala și în cortexul prefrontal dorsolateral al copiilor cu tulburare de autism specrtrum, anchetatorii au comparat concluziile lor cu specimenele copiilor care nu au fost diagnosticați cu această afecțiune. Probele din controale nu au evidențiat influențe de citokine în război.

Leeman, Tsilioni și colegii săi spun că și alte proteine ​​inflamatorii sunt influențate de creierul copiilor cu autism, cum ar fi interleukina-1-beta. „Un număr de molecule inflamatorii, cum ar fi interleukina-1β, factorul de necroză tumorală și ligandul chemokinei 8, s-au dovedit a fi crescute în ser, lichidul cefalorahidian și creierul multor pacienți cu TSA.

"Am raportat anterior niveluri crescute de neurotensină în serul copiilor cu ASD comparativ cu controalele care nu au fost ASD. Laboratorul nostru a demonstrat că neurotensina stimulează expresia genei și secreția citokinei pro-inflamatorii IL-1β și a ligandului chemokinei 8 de la omul cultivat microglia.

„O serie de alți autori au raportat activarea microgliei în creierul copiilor cu TSA, susținând prezența inflamației”, au raportat Leeman și colegii ei.

Tulburările din spectrul autist afectează unul din 59 de copii din Statele Unite, potrivit datelor de la Centers for Disease Control and Prevention. Condiția este în creștere la nivel mondial, în special în țările occidentale.

Condiția diferă de la un copil la altul, chiar și în familiile cu mai mult de un copil afectat. Există însă anumite puncte comune, spun experții, care permit medicilor să diagnosticheze această afecțiune la copiii cu vârsta de până la doi ani.

În prezent, medicii diagnosticează starea neurodezvoltării pe baza simptomelor comportamentale. Copiii cu tulburări de spectru autist se răsfrâng frecvent în comportamente repetitive. Ele pot, de exemplu, să se balanseze înainte și înapoi sau să se rotească în cercuri. Unii au interese arcane, cum ar fi preferarea jucăriilor de o singură culoare.

Comunicarea afectată este un alt simptom pe care experții îl evaluează. Unii copii nu vorbesc, chiar și atunci când au depășit cu mult momentul de referință când se așteaptă vorbirea. Alții nu fac contact vizual și nu se joacă cu frații.

Noua cercetare ajunge ca o altă echipă de oameni de știință din Boston, care au studiat țesutul cerebral post-mortem de la copiii diagnosticați cu autism, au găsit, de asemenea, dovezi ale inflamației. Echipa din Boston, cu sediul la Centrul Medical Beth Israel Deaconess, a urmărit semnele revelatoare ale unui atac al sistemului imunitar în anumite regiuni cerebrale ale copiilor cu TSA.

Dr. Matthew P. Anderson, medic-om de știință de la centrul medical, a descoperit o acumulare de celule ale sistemului imunitar care înconjoară vasele de sânge din creier. El a descoperit, de asemenea, formațiuni blisterice mistificatoare pe care oamenii de știință le numesc „bule”, care se adunaseră în jurul a ceea ce Anderson și colegii sai numeau „vase de sânge cu manșetă”.

Anderson și colaboratorii săi, care au raportat cercetările lor în Analele Neurologiei, în plus, a constatat că bulele conțineau resturi de la astrocite, un tip de celulă cerebrală. Deși nu a fost legat anterior de autism, tipul de manșetă a limfocitelor identificat de Anderson este un semn bine cunoscut al inflamației cronice a creierului.

Între timp, Leeman, Tsilioni și echipa lor sunt convinși că inflamația este un factor important în TSA. Spunerea IL-37 ca tratament terapeutic pentru afecțiune ar putea furniza în cele din urmă primul medicament pentru afecțiunea neurodezvoltării, spun ei.