dimexidum

Invenția se referă la industria farmaceutică. Se dizolvă Dimexidum în apă, se introduce în soluția de emulgator 2 medical și alcool etilic în următoarele rapoarte, în greutate%: Dimexid 10,0-20,0; emulgator medical 34,0 2-36,0; apă purificată 39.0-51.0; alcool etilic de 5,0. Invenția îmbunătățește activitatea farmacologică a produsului. masa 2.

Invenția se referă la industria farmaceutică și la producerea de substanțe medicamentoase antiinflamatoare pe bază de forme medicinale moi și poate fi utilizată pentru tratamentul mono-, poliartritei, artrozei.

O metodă cunoscută de obținere a unei soluții de dimetil sulfoxid (DMSO, dimexid) pentru uz extern, care are acțiune antiinflamatoare și analgezică. Soluția Dimexidum pentru uz exterior se aplică sub formă de aplicări sub formă de soluție apoasă 50% și zone sensibile ale pielii sub formă de soluție apoasă 10-30%. Aceste concentrații finale obținute prin diluarea soluției existente de DMSO (Dimexidum), care este luată ca 100%. Utilizarea unui amestec de Dimexidum sub formă de aplicații, nu forma de dozare cu acțiune logică.

Esența invenției constă în faptul că în reactorul cu agitator s-a dizolvat 15 p.m Dimexidum (FS 42-11-66-81) 45 de ore de apă fierbinte purificată. Cu emulsifiant cu agitare eficientă medical N 2 (VFS 42-2689-96), utilizat ca gelifiere, continuați procesul de amestecare pentru a obține o soluție transparentă omogenă, după care soluția este răcită la 40 o C și adăugați alcool etilic 95% și 5 Ora, un gel este format Dimexidum, care reprezintă soluție de slatinany 20% de DMSO.

Formularul propus are următoarea compoziție:
Dimexid 10-20% (FS 42-11-66-81)
Emulgator medical N 2 34-36% (VFS 42-2689-96)
Apă purificată 41-48% (FS 42-2619-97)
Alcool etilic 96% 3-8% (GOST 5961-67)
Emulsifiantul medical N 2 este o substanță activă de suprafață (surfactant) utilizată ca emulgator la prepararea emulsiilor de tip gel foarte concentrat având următorii parametri tehnologici: echilibru hidrofil-lipofil (produse HLB) - 20,6 calculând produse HLB pe Gryfino ) și concentrația critică de formare a micelelor ECR) și 0,12% (definiție deținută de tensiunea superficială pe dispozitivul Rehbinder).

Când sobljudeniem miros specific Dimexidum, având toate proprietățile Dimexidum: 0,5 g de gel au fost plasate într-o eprubetă, se adaugă 3 ml de acid azotic concentrat, încălzit timp de 5 minute pe un arzător cu gaz și, după răcire, s-au adăugat 1 ml de clorură de bariu. Precipitat alb precipitat, care caracterizează prezența dimetil sulfoxidului.

Pentru studii farmacologice comparative pentru a determina activitatea antiinflamatoare a produselor bine-cunoscute oferite, sa constatat că soluția Dimexidum și gel Dimexidum au o activitate antiexudativă aproximativ egală.

Rezultatele sunt prezentate în tabelul 1.

Tabelul prezintă medii de 8 măsurători. Modificările marcate au fost semnificative în raport cu controlul (p Exemplul 1
Gelul cu Dimexidum are următoarea compoziție (în% în greutate):
Dimexid - 10.0
Emulgator medical N 2 - 34.0
Apă purificată - 48,0
Alcool etilic - 8,0
Atunci când acest raport de componente conține Dimexidum și gelifiere (emulgator medical N 2) minim.

Activitatea biologică proprietățile minime de gelificare ale celor slabi: gelul „curge”. La verificarea hidrofilă-l este primul exemplu a fost formarea de spumă pe suprafața masei.

Exemplul 2
Prin variația compoziției gelului,%:
Dimexid - 20.0
Emulgator medical N 2 - 36.0
Apă purificată - 41,0
Alcool etilic - 3.0
La acest raport există o activitate farmacologică semnificativă. Cu toate acestea, spuma de pe suprafața gelului degradează proprietățile tehnologice ale produselor de compoziție HLB ale amestecului acestei compoziții - 18,0.

Exemplul 3
Cu o schimbare suplimentară a compoziției cantitative,%:
Dimexid - 15,0
Emulgator medical N 2 - 35.0
Apă purificată - 45,0
Alcool etilic la 5,0% (în greutate)
În acest exemplu de realizare, compoziția are un efect farmacologic optim. Compoziția oferă o cantitate minimă de spumă și întărește rapid produsele cu gel amestec HLB de 20,0.

Creșterea conținutului componentelor de mai sus duce la o scădere bruscă a apei și a produselor de reducere HLB, care afectează structura și proprietățile tehnologice ale compoziției.

Generalizarea rezultatelor date în exemplele prezentate în tabelul 2.

Activitatea farmacologică și valoarea produselor HLB interconectate și ne permit să recomandăm un gel de 15% Dimexidum ca optim.

Pe baza datelor din tabelele 1 și 2, activitatea digitală este mai mare și mai tehnologică.

În plus, gelul oferă un confort mai mare pentru recepție, deoarece nu necesită utilizarea de comprese, aplicații etc. și oferă efectul cu unghiul direct pe piele. Gelul este aproape complet lipsit de mirosul deosebit de Dimexidum, provocând disconfort multor pacienți.

Astfel, produsul țintă este diferit de prototip:
1. Simplitatea și confortul primirii formei de dozare.

2. Proprietăți organoleptice plăcute.

3. Efect farmacologic mai pronunțat.

LITERATURĂ
1. Gluzman M. H., Bashura, S., Tsagareishvili, agenți tensioactivi Century și aplicarea lor în farmacie. Tbilisi, 1972, 213 p.

2. Emulsia./Sub redacția lui A. Abramson N. /, L. Chimie, 1972, 448 S.

3. Dimexid. VFS 42-1166-81.

Metoda de producere a gelului Dimexidum, inclusiv dizolvarea Dimexidumului în apă, introducând în soluția de emulgator medical N 2 și alcool etilic în următoarele rapoarte,% în greutate:
Dimexid - 10,0 - 20,0
Emulgator medical N 2 - 34,0 - 36,0
Apă purificată - 39,0 - 51,0
Alcool etilic - 5,0