Miopatiile inflamatorii sunt un grup de boli musculare în care mușchiul este atacat de sistemul imunitar propriu al corpului. Tipurile de miozită includ:

incluziune

  • Polimiozita - inflamația mai multor mușchi simultan
  • Dermatomiozita - polimiozita însoțită de afectarea pielii
  • Miozita corpului de incluziune

Cauza miozitei este neclară, dar implică un răspuns imun direcționat greșit. Debutul miozitei poate varia de la copilărie (ca în dermatomiozita) până la sfârșitul vieții adulte (ca și în miozita corpului de incluziune). Progresia este treptată, cu o slăbiciune crescândă dacă nu este tratată.

Simptome

Simptomele miozitei includ slăbiciunea șoldurilor, coapselor, brațelor și umerilor. În miozita corpului de incluziune, antebrațele devin slabe, ceea ce face dificile sarcinile care implică mâinile. În dermatomiozită, se observă adesea o erupție cutanată purpurie pe spatele mâinilor sau pe față și se pot simți noduli dureroși sub piele. Dificultățile de înghițire apar frecvent și în miozită.

Diagnostic

Diagnosticul miozitei se bazează pe aspectul clinic, electrofiziologia (EMG) și prelucrarea sângelui, precum și examinarea țesutului muscular din biopsie. Biopsia musculară este crucială în solidificarea diagnosticului. În miopatiile inflamatorii, fibrele musculare sănătoase vor fi înconjurate și invadate de celule inflamatorii, o caracteristică numită „inflamație primară”.

Tratament

Odată ce s-a pus diagnosticul de miozită, tratamentul implică controlul sistemului imunitar, astfel încât mușchiul să nu mai fie atacat în mod necorespunzător. Principiul principal al tratamentului este corticosteroizii. Cu toate acestea, sunt disponibili mai mulți agenți imunomodulatori împreună cu corticosteroizii pentru a reduce cantitatea și durata de timp în care sunt necesari steroizii. Acest lucru reduce efectele secundare ale tratamentului. Agenții imunomodulatori utilizați în tratamentul miozitei includ metotrexat, azatioprină, micofenolat mofetil și imunoglobulină intravenoasă, printre altele.

La Johns Hopkins, miozita este tratată de o echipă de profesioniști din domeniul sănătății, care include neurologi instruiți în mod specific în boli musculare, kinetoterapeuți pentru a recomanda un plan specific de reabilitare și legăturile Asociației Distrofiei Musculare pentru a oferi o varietate de nevoi financiare, sociale și de echipamente.

Solicitați o programare

Vă mulțumim pentru interesul acordat îngrijirii distrofiei musculare la Johns Hopkins. Aflați cum să solicitați o întâlnire sau să îndrumați un pacient.

Neurologie pentru adulți: 410-955-9441
Neurologie pediatrică: 410-955-4259
Neurochirurgie pentru adulți: 410-955-6406
Neurochirurgie pediatrică: 410-955-7337

Deja pacient?

Călătorind pentru îngrijire?

Indiferent dacă traversați țara sau globul, vă facilităm accesul la îngrijirea de talie mondială la Johns Hopkins.