Monocotile au o rădăcină primară efemeră, care permite altor tipuri de rădăcini, precum rădăcinile seminale și accidentale derivate din lăstari, să domine sistemul radicular.

Termeni asociați:

  • Gene imbricate
  • Mutaţie
  • Filogenie
  • Gen
  • Orz
  • Porumb
  • Angiospermă
  • Eudicot
  • Arabidopsis

Descărcați în format PDF

Despre această pagină

ARN polimeraze organelare ale plantelor superioare

Wolfgang R. Hess, Thomas Börner, în Revista internațională de citologie, 1999

2 monocotioane

La monocotioane, situl de inițiere a transcrierii pare a fi mai puțin conservat decât cel din dicotioane. Inițierea poate avea loc la A sau G și uneori chiar la nucleotidele T (Fig. 4). Conservarea secvențelor la locul de început al transcripției între dicotaje și monocotioane include în multe cazuri elementul de secvență 5'-CRTA-3 '. Cu toate acestea, determinarea a opt termeni de transcriere 5 'în sorg a dezvăluit YRTA, o variantă a motivului CRTA, în patru dintre secvențele analizate ca o secvență consens (consens majoritar), în timp ce în ceilalți patru promotori acest motiv a fost degenerat în continuare în AATA sau CTTA (Fig. 4, consens secundar; Yan și Pring, 1997).

subiecte

FIG. 4. Situri de inițiere a transcripției în mitocondriile plantelor monocot. Motivele consensuale sunt prezentate individual pentru sorg, Triticum aestivum și Zea sp. la sfârșitul fiecărui bloc de secvențe. Y, D, H, K, R, W sunt în conformitate cu abrevierile IUB acceptate: Y [= T, C], R [= A, G], D = [G, A, T], H = [A, T, C], K = [G, T] și W = [A, T], Alte denumiri sunt cele descrise în legenda din Fig. 3 .

Motivul CRTA găsit la majoritatea promotorilor este secvența centrală a unui domeniu central de 12 nucleotide care se extinde de la - 7 la + 5. În plus, majoritatea regiunilor promotor din mitocondriile monocotilor pot avea un element în amonte mic în comun, un bogat în purine regiune situată la poziția - 12 până la - 9 (Rapp și colab., 1993; Tracy și Stern, 1995) asemănătoare cu structura promotorului P. sativum atp9 după cum este dedus de Binder și colab. (1995) din studii de transcriere in vitro.

Promotorii care se abat considerabil de la majoritatea celorlalți promotori au fost, de asemenea, descriși pentru mitocondriile monocot. Un astfel de exemplu este promotorul condițional cox2 (cpc) (Fig. 4) al Z. perennis care nu poate fi transcris de sistemul Z. mays in vitro și care necesită prezența unei alele nucleare dominante (MCT) pentru activitatea in vivo Newton și colab., 1995).

Rolul factorilor de transcripție TCP în modelarea structurii florilor, a morfologiei frunzelor și a arhitecturii plantelor

Michael Nicolas, Pilar Cubas, în Factori de transcriere a plantelor, 2016

16.4.2 CYC/TB1 Controlul genelor Asimetria florilor în monocotioane

În plus față de rolul său în controlul creșterii mugurilor axilari, porumbul TB1 (grupa 18; Mondragón-Palomino și Trontin, 2011) ar putea promova avortul stamei în florile feminine, deoarece acumularea de ARNm TB1 este detectată în primordia stamenului floretului feminin, care ulterior se dezvoltă în staminode arestate (Hubbard și colab., 2002).

Biochimia glicanilor glicoconjugați; Interacțiuni mediate de carbohidrați

E.J.M. Van Damme,. W.J. Peumans, în Comprehensive Glycoscience, 2007

3.26.3.1.6 Lectine care leagă omul Monocot

Numele de monocotină Lectine care leagă omul a fost introdus ca substantiv colectiv la mijlocul anilor '90 pentru un grup de lectine strâns legate, care prezintă o specificitate exclusivă față de manoză și până atunci păreau să fie limitate la câțiva taxoni ai monocotiledonilor (Liliopsida). 81 Deși adecvat la acel moment, termenul a devenit prea restrictiv deoarece lectine foarte similare au fost identificate la alte plante decât Liliopsida, precum și la bacteriile 82,83 și animale. 84 Prin urmare, este de preferat să numiți familia după primul membru identificat (în caz G. aglutinină G. nivalis sau GNA) și să înlocuiți termenul învechit cu, de exemplu, „lectine de plante legate de GNA”. 5

Figura 6. Prezentare schematică a sintezei și structurii lectinelor legate de GNA. Codurile lectinei sunt: ​​LOMBP, Listera ovata proteină monomerică de legare la om; LOA, Listera ovata agglutinin; ASA-I, Allium sativum bulb aglutinină I; AMA, Arum maculatum aglutinină; GNA, Galanthus nivalis agglutinin; TxLC-I, lectină hibridă Tulipa C-I. Consultați legenda din Figura 1 pentru cheia simbolurilor figurii.

Majoritatea ortologilor GNA vacuolari caracterizați până acum au fost izolați de țesuturile vegetative. În general, acestea sunt proteine ​​abundente reprezentând între 1% și 10% din proteina totală. În unele organe vegetative tipice de stocare, acestea reprezintă> 50% din proteina totală. Ortologii GNA vacuolari sunt aparent mai puțin frecvente la semințe. Până acum, a fost descrisă doar o singură lectină de semințe (de la H. moerenhoutiana).

Pe lângă numeroasele lectine legate de GNA „vacuolare”, au fost identificate câteva „ortologii GNA citoplasmatice” exprimate în T. aestivum, Z. mays și Medicago truncatula. 5 În prezent, proteinele corespunzătoare nu au fost încă izolate și caracterizate. Cu toate acestea, descoperirea acestor ortologi citoplasmatici ai GNA are consecințe importante pentru dezlegarea rolului fiziologic și a evoluției moleculare a lectinelor din plante (vezi mai jos).

Lectinele legate de GNA sunt considerate o familie de lectine specifice omului. Deși toate leagă aceeași monozaharidă, lectinele legate de GNA de la plante diferite prezintă diferențe marcate în specificitatea fină față de oligomannozide. 94,95 Unele domenii GNA aparent prezintă o specificitate diferită a monozaharidelor. De exemplu, unul dintre cele două domenii de lectină ale lectinei de lalea TxLC-I se pare că recunoaște GalNAc. 96 De asemenea, merită menționat faptul că nu toate domeniile GNA posedă trei site-uri funcționale de legare la om. Au fost identificate domenii GNA în care unul sau două site-uri nu sunt active. 97 Mai mult, o proteină dulce a fost identificată în fructele de Curculigo latifolia care are o identitate de secvență ridicată cu GNA, dar este complet lipsită de activitate de legare a zahărului. 98

Secvențierea genomului A. thaliana a relevat apariția unui număr mare de gene care codifică proteinele himerice cu un domeniu care împarte o identitate de secvență rezonabilă cu GNA. Deoarece niciuna dintre aceste proteine ​​nu a fost identificată încă și, în plus, rămâne îndoielnic dacă domeniile (trunchiate) GNA posedă site-uri funcționale de legare a carbohidraților, aceste proteine ​​himerice nu sunt discutate aici. Același lucru se aplică proteinelor/genelor similare găsite în alte plante.

Factori de transcripție CUC: către Meristem și dincolo

Aude Maugarny,. Patrick Laufs, în Factori de transcriere a plantelor, 2016

15.4.2.2 Evoluția și specializarea genelor MIR164

miR164 se găsește în dicotioane, monocotioane și gimnosperme, indicând faptul că, la fel ca genele sale țintă NAC, a fost probabil prezentă în ultimul strămoș comun al gimnospermelor și angiospermelor (secțiunea 15.2.1.2; Axtell și Bartel, 2005). Mai multe gene codifică miR164: 3 în Arabidopsis, dar până la 12 în soia. Genele miR164 mature codificate de membrii diferiți pot fi identice, cum ar fi în soia, sau prezintă mici variații ale secvenței ca în Arabidopsis în care miR164c matur diferă cu un nucleotid de mir164a matur sau mir164b. Un studiu evo-devo al familiei MIR164 sugerează că două linii au fost prezente în ultimul strămoș comun al angiospermelor existente: o cladă B care conține gena Arabidopsis MIR164B ai cărei membri tind să fie foarte exprimați în rădăcini; și o altă cladă ai cărei membri, cum ar fi genele Arabidopsis MIR164A și C, tind să fie mai puțin exprimate în rădăcini decât în ​​alte țesuturi (Jasinski și colab., 2010).

În unele procese de dezvoltare, cele trei gene MIR164 Arabidopsis par a fi redundante funcțional. De exemplu, miR164a, miR164b și miR164c acționează redundant pentru a regla în jos expresia CUC2 în timpul întreținerii postmeristematice a filotaxiei (Sieber și colab., 2007). În schimb, MIR164C joacă un rol mai important în timpul dezvoltării florale decât celelalte două (Sieber și colab., 2007), în timp ce MIR164A este regulatorul negativ al CUC2 care controlează forma frunzelor (Nikovics și colab., 2006). Măsura în care fiecare genă MIR164 reglează diferite procese de dezvoltare variază și este posibil să rezulte din diferențele în tiparele lor de expresie.

Aspecte filogenetice ale evoluției fotosintezei C4

Elizabeth A. Kellogg, în C4 Plant Biology, 1999

G Hydrocharitaceae

Hydrocharitaceae se încadrează în mod clar printre monocotioane alismatide pe baza analizelor de rbcL și morfologie (Chase și colab., 1995; Fig. 1). Pe baza analizelor de parsimonie ponderate ale secvențelor rbcL, Les et al. (1997) sugerează că Hydrocharitaceae este monofiletică (atâta timp cât Najadaceae este inclusă în el) și că Hydrilla este sora unei clade care include Nechamandra și Vallisneria (Fig. 10). Tanaka și colab., (1997) au inclus mai puține specii, au folosit algoritmi de îmbinare vecină și au secvențiat gena cloroplastului maturaza K (matK) în plus față de rbcL. Prin combinarea secvențelor rbcL și matK, au găsit relații similare, dar nu identice cu cele postulate de Les și colab., (1997). Diferențele dintre studii s-au datorat cel mai probabil probelor de taxon diferite, diferitelor metode de analiză și includerea unei a doua gene de către Tanaka și colab. (1997). Ca Les și colab. (1997), Tanaka și colab. (1997) au descoperit că Hydrilla este strâns legată de Vallisneria; nu au inclus date despre Nechamandra. Hydrilla reprezintă astfel o instanță izolată a căii C4.

Figura 10. Relațiile dintre membrii Hydrocharitaceae și familiile alismatide înrudite, pe baza secvențelor rbcL analizate cu parsimonie ponderată [Les, D. H., Cleland, M. A. și Waycott, M. (1997). Studii filogenetice la Alismatidae, II: Evoluția angiospermelor marine (ierburi marine) și hidrofilie. Bot. 22, 443–463. Singurul gen C4, Hydrilla, este indicat cu caractere aldine. Nodurile acceptate de peste 90% din replicile de bootstrap indicate de asteriscuri.

Fructani nedigerabili ca prebiotici

8.2.1.1 Ceapă

Allium cepa, (ceapa) un monocotiledonat este una dintre cele mai vechi legume care conțin fructan de tip graminan. Se crede că soiurile sale sălbatice provin din Asia Centrală în apropierea Iranului. Bulbi de ceapă au fost folosiți ca sursă de hrană de milenii. Consumul de bulb de ceapă sălbatică a fost demonstrat din depozitele de peșteri din regiunea inferioară Pecos din deșertul Chihuahuan din vestul Texasului, datând de aproape 9.500 de ani (Sobolik, 1994). În sud-estul Kansasului, au fost găsite rămășițe de cuptoare mari, umplute cu stâncă, cu becuri de ceapă carbonizate, datate ∼ 8.200-7.910 ani în urmă (Thies, 1990). În așezările din epoca bronzului, au fost descoperite urme de resturi de ceapă alături de pietre de smochine și curmale datând din 5000 î.Hr. (Block, 2010). Referința biblică (Numeri, 11: 5, Noua versiune internațională) sugerează că cultivarea a avut loc probabil în jurul a două mii de ani mai târziu în Egipt, în același timp cu prazul și usturoiul, alte două plante care conțin inulină, erau în cultivare. În Grecia antică, sportivii mâncau cantități mari de ceapă, deoarece se credea că va ușura echilibrul sângelui. În Evul Mediu, ceapa era un aliment atât de important încât oamenii își plăteau chiria cu ceapă și chiar le dădeau cadou (site-ul istoriei cepei, 2008). Ceapa a fost introdusă în America de Nord de Columb în 1492.

Biotehnologii agricole și conexe

4.05.9 Amidon Sinteza II

Benfluralin

Introducere în glicoștiință; Sinteza carbohidraților

1.05.4.1.2 Glucuronoarabinoxilan

Glucuronoxilanii apar în pereții secundari angiospermici, în timp ce monocotiledonatele au glucuronoarabinoxilani abundenți în peretele lor primar, iar cerealele au AX neutre. 67.112 Unele plante, cum ar fi palmierul, produc exudate de gumă care au fost clasificate drept „glicoxilani” puternic substituiți, cu un aranjament complex de lanțuri laterale. 113,114 Acești xilani insolubili în apă sunt similari cu acei glucuronoarabinoxilani care conțin fenolici identificați în peretele celular al lemnului de esență tare, rasinoase, cereale și ierburi.

S-a demonstrat că glucuronoarabinoxilanii se leagă de pectină și xiloglucan într-o manieră noncovalentă, dependentă de pH, în epicotilii de mazăre. 115 Prezența grupărilor 4-O-metil-d-glucuronil pe AX acoperind suprafața microfibrilelor de celuloză poate permite repulsia electrostatică a entităților încărcate în perete. 116 La porumb, glucuronoarabinoxilanul foarte substituit este localizat uniform în peretele celular primar și puternic în pereții secundari nelignificați ai floemului. 117 Cu toate acestea, pereții secundari lignificați ai protoxilemului, parenchimului și părților pereților fibrelor nu conțineau această polizaharidă foarte ramificată. Xilanii slab ramificați sunt asociați pe tot peretele celular al porumbului cu țesuturi lignificate de toate tipurile. Este posibil ca ramificarea să fie îndepărtată de plantă înainte de lignificarea țesuturilor.

Glucuronoarabinoxilanul solubil în apă, izolat din pericarpul semințelor de pere, de Opuntia ficus-indus, de exemplu, are un reziduu terminal nereducător de acid 4-O-Me-d-glucuronic pentru fiecare 11-14 unități de xiloză, în timp ce apa- xilanii inextractabili au un reziduu 4-O-Me-d-GlcA la 18-65 reziduuri. 118 Glucuronoarabinoxilani pot fi, de asemenea, acetilați, gradul mediu de acetilare pentru WSAX din mesteacăn și fag fiind de 0,4% și un reziduu 4-O-Me-d-GlcA la 15 reziduuri de xiloză. 119 În globulele de eucalipt, gradul de acetilare a fost de 0,61% cu un raport 1:10 MeGlcA: xiloză. 120 de grupări acetil pot fi localizate la O2 sau O3 din unitatea de xiloză. Cromatografia cu excludere a mărimii a arătat că masa molară medie a greutății este de 8000 pentru Axe de mesteacăn și 11 100 pentru fag AX 119 și 36 000 pentru Eucalipt. 120 Aproape toate resturile de xilopiranozil care conțin o legătură O2 MeGlcA au fost acetilate.

DATE PALME

Botanică

Palma de curmale aparține clasei: Monocotyledoneae, subclasă: Areciae și este membru al familiei Arecaceae (fostă Palmaceae). Este o tulpină aborescentă, erectă, neramificată, cu pețioli mari, înveliți la baza lor. Arborele este caracterizat de numeroase ramuri care se produc la baza trunchiului palmelor tinere. Arborele mediu matur are o înălțime de aproximativ 20 m, dar unii pot ajunge până la 30 m. O palmă de curmale tânără, care poartă în mod activ, care prezintă lăstari și fructe la sfârșitul etapei „khalaal” este prezentată în Figura 1 .

Figura 1. (a se vedea plăcuța de culoare 42) (a) Tânăr care poartă în mod activ palmierul de curmale cu lăstari sau fraieri. (b) Ciorchini de fructe din același copac fotografiate la sfârșitul etapei „khalaal”.

Trunchiul palmei este acoperit cu baze persistente de frunze cenușii. Este depășit de o gamă frumoasă de frunze lungi împărțite pinat și frunze ascuțite. Anual se produc între 10 și 20 de frunze noi. Frunzele de palmier curmal sunt subtinse la baza lor de o teacă cilindrică de masă reticulată din material fibros dur, formând împreună un înveliș de protecție strâns pentru mugurul terminal. Chiar dacă filotaxia palmierului curmal nu este întotdeauna clară, ea stă la baza identificării unor soiuri.

Palma produce multe rădăcini adventive lungi, asemănătoare unei frânghii, care apar din baza sferică a tulpinii, traversând adesea distanțe mari în căutarea apei și a substanțelor nutritive. În Egipt și Algeria, asocierea micorizică a vârfurilor rădăcinii cu ciuperci arbusculare din genurile Glomus, Autochthon, Aoufous și Sclerocystis este frecventă, dar s-a dovedit că Glomus mosseae este cel mai eficient în a ajuta palmierul curierat să mențină echilibrul apei.

Florile masculine și feminine sunt purtate pe diferite plante (dioice), dar toate plantele de curmale seamănă. Atât inflorescențele masculine, cât și cele feminine sunt ramificate și sunt complet închise în timpul dezvoltării prin învelirea spațiilor fibroase. Inflorescența feminină are ramuri pendulare, iar floretele (flori mici) sunt răspândite pe toată lungimea lor. O floare feminină cu ramuri de inflorescență masculină inserată și legată și o inflorescență masculină cu polen abundent sunt prezentate în Figura 2a și respectiv 2b.

Figura 2. (a se vedea placa colorată 43) (a) Floare feminină cu ramuri de inflorescență masculină inserate și legate de femelă. (b) Inflorescență masculină deschisă cu polen abundent.

O floare tipic feminină (gineciu) are un mic tub de calice în formă de cupă format din trei segmente externe de periant. Are trei perianțe interioare, care sunt mici și circulare, și sunt îndeaproape apreciate de cele trei carpeluri ale ovarului apocarp superior, fiecare dintre ele fiind întrecut de un stigmat scurt, agățat. Doar un ovar se dezvoltă într-o sămânță după fertilizare. Formula florală a florii feminine este: K3C3A0G3.

Palmele masculine produc între 30 și 50 de inflorescențe anual. Spațiile lor sunt mai înguste și mai scurte decât florile feminine și sunt acoperite cu o acoperire pulbere de culoare rugină (a se vedea figura 2b). Inflorescența constă dintr-un peduncul scurt, rigid, cu numeroase ramuri abundente și flori albe, dulci parfumate pe toată lungimea lor. Floarea masculină are șase stamine cu antere lungi turtite, cu margini ondulate și are formula florală: K3C3A6G0. Centrul androeciei poartă un ovar rudimentar (vestigial) mic. Producția de polen este prolifică, iar polenul tipic este deschis, mic și de culoare galben pal și măsoară aproximativ 8 x 25 μm. Data polenului este distinctă și seamănă puțin cu polenul Sabal palmetto și Ginkgo biloba (vezi electromicrografia de scanare a boabelor de polen din Figura 3).

Figura 3. Electromicrografie de scanare a două boabe de polen.