Efectele suplimentării LipoEsar asupra parametrilor lipidici la pacienții cu dislipidemie cronică (419 pacienți cu 750 mg/zi LipoEsar timp de trei luni) [19] și voluntari sănătoși (500 mg/zi LipoEsar timp de două săptămâni) [13].

sănătate

Efectele LipoEsar asupra plăcii de aterom aortei abdominale a 30 de pacienți care suferă de dislipidemie cronică suplimentată cu 1500 mg/zi LipoEsar timp de trei luni. Adaptat din [20].

DefenVid crește nivelurile de imunoglobulină A, G și M, îmbunătățind răspunsul imun umoral. Proiectarea studiului: Două sute cinci pacienți cu diferite tipuri de disfuncție a celulelor albe din sânge suplimentate cu 750 mg/zi DefenVid timp de trei luni [32].

DefenVid exercită un efect imunomodulator la pacienții cu număr neregulat de celule albe din sânge. Proiectarea studiului: Două sute cinci pacienți cu diferite tipuri de disfuncție a celulelor albe din sânge suplimentate cu 750 mg/zi DefenVid timp de trei luni [32].

Efectele benefice ale CabyMar asupra creșterii musculare la șoareci. Proiectarea studiului: studiu randomizat caz-control de 12 săptămâni pe un model de dezvoltare musculară la șoareci C57BI/6 suplimentați cu 2,5 g CabyMar în 5 g dietă totală/zi.

Efectele benefice ale CabyMar asupra bioenergeticilor mitocondriale la șoareci. Proiectarea studiului: studiu randomizat caz-control de 12 săptămâni pe un model de dezvoltare musculară la șoareci C57BI/6 suplimentați cu 2,5 g CabyMar în 5 g dietă totală/zi.

Modele de expresie genică ale biomarkerilor relevanți implicați în creșterea musculară, bioenergetica mitocondrială și longevitatea la mușchi, inimă și ficat la șoareci tratați cu CabyMar vs. animale netratate. Proiectarea studiului: studiu randomizat caz-control de 12 săptămâni pe un model de dezvoltare musculară la șoareci C57BI/6 suplimentați cu 2,5 g CabyMar în 5 g dietă totală/zi. Datele corespund mediei ± STD. Semnificația statistică a fost testată cu testul nonparametric Mann-Whitney U (* p; ** p; *** p). Atp5g1, ATP sintază, transport H +, subunitatea C1 a complexului mitocondrial Fo (subunitatea 9); Ckm, creatin kinază, de tip M; Cox2, citocrom c oxidază, subunitatea II; Foxo3, cutie cu furcă O3; Igf, factor de creștere asemănător insulinei 1; Mef2, factor de intensificare a miocitelor 2; Mstn, miostatină; Ppard, receptor delta activat de proliferatorul peroxizomului; Rptor, o proteină asociată de reglementare a complexului MTOR 1; Tert, transcriptaza inversă telomerazică. Adaptat din [16].

Efectul AntiGan asupra culturilor de celule SW-480 (adenocarcinom de colon uman). AntiGan a indus formarea condensului nuclear, sugerând activitate antitumorală. Adaptat din [46].

Efectele AntiGan asupra inhibării creșterii celulare a liniilor celulare tumorale umane (HL-60: leucemie acută promielocitară; HS313.T: limfom; Caco-2: adenocarcinom colorectal; HT-29: adenocarcinom colorectal; și SW-480: adenocarcinom colorectal) [ 46].

MineraXin îmbunătățește metabolismul osos, crescând nivelul hormonului de creștere seric (GH) și al factorului de creștere a insulinei-1 (IGF-1) și reducând concentrațiile de fosfatază alcalină osoasă (BAP) și β-crosslaps (β-CTx). Proiectarea studiului: tratament de trei luni cu 750 mg/zi MineraXin la femeile perimenopauzale [52].

MineraXin crește starea antioxidantă totală (TAS) și depozitele de fier (feritină) la femeile perimenopauzale. Proiectarea studiului: tratament de trei luni cu 750 mg/zi MineraXin la femeile perimenopauzale [52].

Efectul tratamentului AtreMorine în modelul de șoarece indus de 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridină (MPTP) al bolii Parkinson. Fotomicrografii comparative ale imunoreactivității dopaminergice (TH) a substanței negre pars compacta (SNpc) a șoarecilor induși de MPTP cu și fără tratament AtreMorine. Secțiuni transversale ale creierului șoarecilor din ambele grupuri (control) și (AtreMorine), care arată efectul neuroprotector remarcabil al tratamentului AtreMorine prin reducerea degenerescenței dopaminergice în neuronii SNpc. Bara de scalare: 100 µm. Adaptat din [62].