Postat pe 29 noiembrie 2016

nord

EndoGastric Solutions® oferă acces la procedura TIF 2.0 prin contractorul administrativ Medicare Palmetto GBA

REDMOND, Washington - EndoGastric Solutions® (EGS), un lider în terapia procedurală incizie pentru boala de reflux gastroesofagian (GERD), este încântat să anunțe că contractantul administrativ Medicare Palmetto GBA, LLC a aprobat rambursarea procedurii companiei Transoral Incisionless Fundoplication (TIF®) 2.0 pentru pacienții Medicare din Carolinas, Virginia și West Virginia. Palmetto GBA, cu sediul în Columbia, Carolina de Sud, este unul dintre cei mai mari furnizori naționali de cereri de volum mare și procesare tranzacții, operațiuni ale centrelor de contact și servicii tehnice către guvernul federal și alți clienți comerciali. Această decizie va afecta aproximativ 4,4 milioane de pacienți Medicare din întreaga regiune.

„Pacienții care suferă de GERD cronică au nevoie de o a treia opțiune, în afară de medicamente, care maschează simptomele afecțiunii și de operația tradițională cu efectele sale secundare cunoscute”, spune Karim Trad, MD, profesor clinic de chirurgie la George Washington University investigator principal în studiul clinic TIF 2.0. El explică în continuare modul în care funcționează procedura TIF 2.0, „Utilizând dispozitivul EsophyX®, un instrument conceput pentru a reconstrui supapa antireflux și a restabili protecția naturală a organismului împotriva refluxului acid, procedura TIF 2.0 oferă pacienților o ameliorare durabilă a simptomelor GERD”.

„Aproximativ unul din patru americani suferă de GERD, iar procedura TIF 2.0 a ajutat deja peste 18.000 de pacienți din întreaga lume să-și trateze GERD-ul cronic”, spune Skip Baldino, CEO, EndoGastric Solutions. Suntem recunoscatori pentru parteneri precum Palmetto, care ne ajuta sa ne adresam unei nevoi clinice nesatisfacute, facand procedura TIF 2.0 mai accesibila pacientilor Medicare.

Procedura TIF 2.0 a fost pusă la dispoziție cu Palmetto la 28 noiembrie 2016, iar pacienții și furnizorii pot face referință la codul CPT® de categorie 1 43210 pentru oportunități de acoperire. Pentru mai multe informații despre procedura TIF 2.0, vă rugăm să vizitați https://www.endogastricsolutions.com/tif-procedure/.

Decizia de acoperire pozitivă urmează publicării datelor de urmărire pe trei ani din TDACĂ EsophyX vs. Medical PPI Ohpen Label (TEMPO), un studiu clinic prospectiv, randomizat, multicentric, care a demonstrat controlul pe termen lung al GERD cronic după o procedură TIF 2.0 cu dispozitivul EsophyX®. Studiul și-a îndeplinit obiectivul principal, 83% dintre pacienții supuși procedurii TIF experimentând eliminarea regurgitației și a tuturor simptomelor atipice de GERD la trei ani după procedură. Este disponibilă hârtia cu acces deschis pentru endoscopie chirurgicală Aici. Procedura TIF 2.0 a fost, de asemenea, susținută de peste 70 de studii publicate suplimentare care raportează în mod consecvent rezultate clinice pozitive.

Contractorii suplimentari ai administratorului Medicare cu acoperire confirmată pentru procedura TIF includ: Administratori de beneficii guvernamentale Cahaba, ® LLC pentru peste trei milioane de membri din Alabama, Georgia și Tennessee, CGS Administrators®, LLC care deservește 2,7 milioane de membri din Kentucky și Ohio și Novitas Solutions, Inc. care acoperă peste nouă milioane de membri în Arkansas, Colorado, Louisiana, Mississippi, New Mexico și Oklahoma.

La începutul acestui an, Health Care Service Corporation (HCSC) a asigurat acoperire pentru aproximativ 15 milioane de membri prin intermediul afiliaților săi; Blue Cross Blue Shield of Illinois, Blue Cross Blue Shield of Montana, Blue Cross Blue Shield of New Mexico, Blue Cross Blue Shield of Oklahoma and Blue Cross Blue Shield of Texas.

Despre terminologia procedurală actuală (CPT®)
Codurile CPT sunt o listă de termeni descriptivi și coduri de identificare pentru raportarea serviciilor și procedurilor medicale. Scopul CPT este de a oferi un limbaj uniform care descrie cu exactitate serviciile medicale, chirurgicale și de diagnosticare și, prin urmare, servește ca un mijloc eficient de comunicare fiabilă la nivel național între medici și alți furnizori de servicii medicale, pacienți și terți. CPT este o marcă înregistrată a American Medical Association.

Registrul federal a postat informații de codificare și de plată specifice codului CPT, permițând pacienților să primească mai ușor acces la tratament pentru GERD. Medicii și spitalele pot face referință la Codul CPT 43210 Fundoplastia esofagogastrică EGD și APC 5331 Proceduri GI complexe pentru procedurile TIF®.

Despre GERD
Boala de reflux gastroesofagian (GERD) este o boală gastro-intestinală obișnuită care afectează aproape 20% din S.U.A. populației. Este o afecțiune cronică în care valva gastroesofagiană (GEV) permite conținutului gastric să refluxeze (să se spele înapoi) în esofag, provocând arsuri la stomac și posibile leziuni ale mucoasei esofagiene. În Statele Unite (S.U.A.), GERD este cel mai frecvent diagnosticat de medicii gastro-intestinali pe care îl fac medicii în timpul vizitelor clinice. Unii pacienți pot avea simptome ușoare sau moderate de GERD, în timp ce alții au manifestări mai severe care determină arsuri la stomac cronice, astm, tuse cronică și dureri vocale sau toracice răgușite. Lăsată netratată, GERD se poate transforma într-o afecțiune precanceroasă numită esofag Barrett, care este un precursor al cancerului esofagian. Prima recomandare de tratament pentru pacienții cu GERD este de a face modificări ale stilului de viață (de exemplu, dieta, orele programate de masă și pozițiile de somn). Medicamentele cu inhibitori ai pompei de protoni (PPI) sunt utilizate în mod obișnuit pentru a trata GERD, dar există o varietate de complicații de sănătate asociate dependenței pe termen lung de IPP și mai mult de 10 milioane de americani sunt refractari la terapia PPI și pot opta pentru intervenții chirurgicale.

Despre Fundoplication Transoral Incisionless (procedura TIF® 2.0) pentru reflux
Procedura TIF 2.0 permite o abordare fără incizie a fundoplicării în care un dispozitiv este introdus prin gură, în esofag și în porțiunea superioară a stomacului. Această abordare oferă pacienților care caută o alternativă la chirurgia tradițională o opțiune de tratament eficientă pentru a corecta cauza care stă la baza GERD. Pe baza studiilor clinice, majoritatea pacienților au încetat să utilizeze medicamente zilnice pentru a-și controla simptomele și li s-a eliminat inflamația esofagiană (esofagită) până la cinci ani după procedura TIF 2.0. În plus, rezultatele clinice au demonstrat că repararea concomitentă a herniei hiatale laparoscopice (LHHR) urmată imediat de procedura TIF 2.0 este sigură și eficientă la pacienții care necesită repararea ambelor defecte anatomice.

Peste 25.000 de proceduri TIF au fost efectuate în întreaga lume. Peste 140 de lucrări revizuite de colegi au documentat în mod consecvent rezultatele clinice îmbunătățite susținute și profilul exemplar de siguranță pe care procedura TIF le oferă pacienților care suferă de GERD. Pentru mai multe informații, vă rugăm să vizitați www.GERDHelp.com.

Despre rambursare
Cu sprijinul societăților clinice, furnizorii de asigurări comerciale și federale, care reprezintă mai mult de 100 de milioane de vieți, au recunoscut valoarea procedurii TIF 2.0 prin politici de acoperire recent extinse. Procedura TIF 2.0 este un beneficiu acoperit pentru toți beneficiarii Medicare din toată țara.

Pentru procedura TIF 2.0, medicii și spitalele pot face referire la codul CPT 43210 EGD pentru fundoplastia esofagogastrică. CPT este o marcă înregistrată a American Medical Association.

Despre tehnologia EsophyX®
Tehnologia EsophyX este utilizată pentru a reconstrui valva gastroesofagiană (GEV) și pentru a-i restabili funcția de barieră, prevenind acizii stomacului să refluxeze înapoi în esofag. Dispozitivul este introdus prin gura pacientului cu ghidare vizuală directă de la un endoscop și permite crearea unei fundoplicări esofagogastrice de 3 cm, 270 °. SUA. Food and Drug Administration a eliminat dispozitivul original EsophyX în 2007. Tehnologia în evoluție, inclusiv cea mai recentă iterație EsophyX Z +, lansată în 2017, permite chirurgilor și gastroenterologilor să folosească o gamă largă de endoscoape pentru a trata cauza anatomică subiacentă a GERD.

Indicații
Dispozitivul EsophyX, cu elemente de fixare și accesorii SerosaFuse®, este indicat pentru utilizare în aproximarea țesutului transoral, plicarea cu grosime completă și ligarea în tractul gastro-intestinal. Este indicat pentru tratamentul GERD cronic simptomatic la pacienții care necesită terapie farmacologică și răspund la aceasta. Dispozitivul este, de asemenea, indicat pentru a restrânge joncțiunea gastroesofagiană și pentru a reduce hernia hiatală cu dimensiunea ≤ 2 cm la pacienții cu GERD cronică simptomatică. Pacienții cu hernii hiatale mai mari de 2 cm pot fi incluși, atunci când o reparare laparoscopică a herniei hiatale reduce hernia la 2 cm sau mai puțin.