Trombofilia (sau hipercoagulabilitatea) este condiția de a avea un risc crescut de coagulare a sângelui sau de tromboză anormală. Mutația (moștenirile) moștenită (e) este una dintre cauzele potențiale de trombofilie. Genetica care stă la baza trombofiliei a fost substudiată până în prezent și evoluează rapid. Prin utilizarea atât a datelor de laborator funcționale, cât și genetice, poate fi posibilă o înțelegere îmbunătățită a coagulopatiilor.

panou

Machaon Diagnostics menține o bază de date genetică a trombofiliei cu mutații patogene, polimorfisme asociate bolii, polimorfisme benigne și alte variante cunoscute de semnificație nedeterminată. Această bază de date este actualizată activ pe măsură ce noi mutații sunt identificate sau raportate în bazele de date publice și în literatura publicată.

Machaon Diagnostics utilizează o tehnică de secvențiere a ampliconului Next-Gen (în curs de brevetare) care permite detectarea rapidă (

Panouri evidențiate

Teste evidențiate

Știri despre companie

  • 24-04-2020 Happy Lab Professional Weeks - O notă pentru colegii noștri.
  • 30-30-2020 Dr. Brad Lewis împărtășește opinii despre COVID-19 în noul episod podcast.
  • 17-03-2020 COVID-19: un mesaj de la fondatorul nostru

Diagnostic Machaon a furnizat mai multe documente descărcabile pentru a ajuta la comandare, procesare și facturare. Mai jos găsiți link-uri către documentele noastre cele mai frecvent solicitate.

ADAMTS13 Formular de comandă de test (

Prelucrarea eșantionului este unul dintre cele mai importante aspecte în generarea rezultatelor de laborator exacte și fiabile. Multe variabile, cum ar fi, raportul anticoagulant, timpul și temperatura de depozitare și suprafața recipientelor și a componentelor de desen pot afecta rezultatele testelor.

Machaon Diagnostics urmează și recomandă utilizarea celei de-a treia ediții a ghidului H21-A3 al Comitetului Național pentru Standarde Clinice de Laborator (NCCLS): Colectarea, transportul și prelucrarea eșantioanelor de sânge pentru testarea coagulării și performanța generală a testelor de coagulare.

Vă rugăm să contactați laboratorul pentru orice întrebări de expediere

Colectarea specimenelor

Plasma citrată congelată
Plasma citrată congelată este specimenul ales pentru testele de coagulare și unele teste ELISA. Anticoagulantul utilizat pentru aceste teste este de 105 - 109 mmol/L, 3,13% - 3,2% din forma dihidrată a citratului trisodic (Na3C6H5O7 2H2O), tamponat sau non-tamponat.

Pacienților cu valori de hematocrit peste 55% ar trebui să li se corecteze concentrația finală de citrat folosind următoarea ecuație:

X = (100 - PCV)/(595 - PCV) Volumul WB

În cazul în care X este volumul de citrat necesar pentru a prepara un volum de sânge întreg (Volumul WB) de la un pacient cu un anumit procent volum de celule ambalate (PCV).

Vă rugăm să urmați sugestiile enumerate pentru colectarea probelor de plasmă citrată.

  • Este absolut necesar un raport 1: 9 anticoagulant cu sângele integral
  • Sângele trebuie extras direct în anticoagulant, dacă este posibil
  • Extragerea seringii trebuie adăugată la anticoagulant în decurs de 1 minut
  • Extragerea seringii nu trebuie să utilizeze mai mult decât o seringă cu volum de 20 ml
  • O tehnică cu două seringi este preferată pentru extragerile de seringi
  • Extragerile de coagulare trebuie să fie al doilea sau al treilea tub extras
  • Extragerile de cateter trebuie evitate sau sub sfatul medicului curant
  • Toate tuburile trebuie inversate de cel puțin 4 ori pentru a asigura o amestecare adecvată
  • Indicatoarele de ac potrivite variază între 19 - 22 pentru coagulare și testarea trombocitelor
  • Plasma fără celule trebuie să conțină mai puțin de 10.000 de trombocite/µL
  • Centrifugarea trebuie efectuată la 1.500 × g timp de 15 sau mai multe minute
  • Alicote sunt înghețate (vă rugăm să contactați laboratorul pentru orice întrebări de expediere

Podcast-uri

Educaţie

Sindromul antifosfolipidic: criterii, necriterii și teste triple pozitive - un videoclip cu Dr. Brad Lewis și Dr. Sciascia.

Defecte funcționale ale trombocitelor, de la clinică la genetică (un webinar dat de Dr. Brad Lewis, 24 februarie 2017)

Diagnosticarea microangiopatiilor trombotice: TTP și HUS atipice: (O prezentare Grand Rounds la Mattel Children's Hospital, UCLA, la Nefrologie pediatrică cu dr. Brad Lewis.)

Un ghid pentru conținutul video:

00:24 - Introducere (De ce ar trebui să ne pese de diagnosticarea aHUS și TTP)
1:00 - Ce este anemia hemolitică microangiopatică (MAHA)?
1:16 - Frotiu de sânge cu schistocite
1:40 - Sinteza proteinelor lui Von Willebrand
02:09 - ADAMTS-13 și fiziopatologie TTP
02:43 - Cum se interpretează testarea activității ADAMTS-13 și avantajul de a efectua testarea activității ADAMTS-13 cu Machaon Dx
03:48 - Utilizarea testelor ADAMTS-13 pentru diagnosticarea TTP „ocultă”
04:40 - Conducerea in sau out aHUS cu testarea activității ADAMTS-13
05:20 - Schimb de plasmă pentru pacienții cu SHU
05:57 - Cascada complementului și fiziopatologia aHUS
08:04 - Pacienții cu SAH au răspuns la terapia cu eculizumab
08:45 - Spre deosebire de TTP, aHUS are declanșatoare în 70% din cazuri
09:26 - aHUS este o boală microvasculară multisistemică (leziuni de organ induse de aHUS)
10:09 - prezentare aHUS
11:41 - Putem diferenția clinic TTP și aHUS?
12:15 - 5 motive pentru care ar trebui să vă pese de genotiparea pacienților cu HUS
14:17 - Avantajul efectuării testării genetice aHUS cu Machaon Dx
14:52 - Punchline: algoritmul de diagnostic aHUS și TTP

Publicații

Stromsness B. și colab. Interpretarea medicului a rezultatelor echivoce pentru testarea genetică aHUS variază foarte mult și este frecvent în contradicție cu vizualizările de laborator. J Clin Afereza. 2019; (rezumat P-82).

Ero, MP, Cain, JS, inventatori; Machaon Diagnostics, Inc., cesionar. 2018 Dec 18. Metoda de diagnostic a microangiopatiilor trombotice mediate de complement. Statele Unite brevetează SUA 10.155.983.

Tao J. și colab. Un caz rar de sindrom Alport, sindrom uremic hemolitic atipic și glomerulonefrită crescentă imunitară la păianjen. Nefrologie BMC. 2018; 19: 355.

Kain J. și colab. Gene suplimentare asociate cu sindromul uremic hemolitic atipic. ASN 2018 Rezumat TH-PO713. 2018; (abstract).

Switala L. și colab. Anomalii ale factorului complementar detectate la pacienții cu suspiciune de trombocitopenie indusă de heparină (HIT), dar nu și în trombocitopenia purpurie trombotică (TTP). ISLH 2017 Procedee abstracte. 2017; (abstract).

Ipe T. și colab. O mutație extrem de rară a site-ului de îmbinare în gena care codifică factorul complementului I la un pacient cu sindrom uremic hemolitic atipic. J Clin Afereza. 2017; 32 (6): 584-588.

Alge J. și colab. Sindromul hemolitic uremic ca manifestare prezentă a mutației WT1 și a sindromului Denys-Drash: un raport de caz. Nefrologie BMC. 2017; 18 (1): 243.

Zhang K. și colab. Sindromul hemolitic uremic atipic: o scurtă revizuire. Rapoarte de hematologie. 2017; 9 (2): 7053.

Jensen G. și colab. Consumul de nattokinază este asociat cu scăderea tensiunii arteriale și a factorului von Willebrand, un marker de risc cardiovascular: rezultat dintr-un studiu clinic randomizat dublu-orb, controlat cu placebo, multicentric din America de Nord. Control integrat al tensiunii arteriale. 2016; 9: 95-104.

Stromsness B. și colab. Utilitatea clinică percepută a testelor ADAMTS-13 scade rapid atunci când timpul de răspuns se extinde peste două zile. Int J Lab Hematol. 2015; (abstract).

Ero M. și colab. Detectarea de noi variante este esențială atunci când se încearcă confirmarea genetică a diagnosticului clinic al microangiopatiilor trombotice mediate de complement (TMA). J Clin Afereza. 2015; (rezumat O-09).

Harbert J. și colab. Efecte inhibitorii ale uleiului de pește asupra generării de trombină asociată trombocitelor, măsurată prin trombograma automată calibrată: un studiu in vitro. Int Soc Thromb Hemost 2014; (rezumat 604).

Ero M. și colab. Impactul telavancinei asupra timpului de protrombină și a timpului de tromboplastină parțial activat, determinat utilizând coagulometre la punctul de îngrijire. J Tromboliza trombului. 2013; 38 (2): 235-240.

Beattie DT. Et al. O investigație in vitro a efectelor cardiovasculare ale agoniștilor selectivi ai receptorului 5-HT4, Velusetrag și TD-8954. J Tromboliza trombului. Farmacologie vasculară. 2013; 58: 150–156.

Ero M. și colab. Un studiu pilot privind farmacocinetica serică a nattokinazei la om după o singură doză zilnică orală. Terapii alternative. 2013; 19 (3): 18-21.

Higgins D. și colab. Incapacitatea tegaserodului de a afecta agregarea trombocitelor și tonusul arterei coronare la concentrații supraterapeutice. Arhive de farmacologie. 2012; 385 (1): 103-9.

Ng C. și colab. Biodisponibilitatea orală a nattokinazei (NSK-SD). Sunt J Clin Pathol. 2010; 134 (supl.): 11.

Lakshmi P. și colab. Flavocoxidul, un agent antiinflamator de origine botanică, nu afectează coagularea și nu interacționează cu terapiile anticoagulare. Adv Ther. 2010; 27 (7): 1-12.

Jeske WP. și colab. Izolarea și caracterizarea heparinei din piei de ton. Clin Appl Thromb Hemost. 2007 aprilie; 12 (2): 137-45.

Fareed D. și colab. Nivelurile de oxid nitric sunt suprareglementate la pacienții cu stare hipercoagulabilă asociată cu malignitatea. Int J Lab Hematol. 2005; (abstract).

Jeske WP. și colab. Un studiu al modelelor de tromboză venoasă. Metode Mol Med. 2004; 93: 221-37.

Sahud și colab. Inhibitorul proteazei de scindare a factorului von Willebrand la un pacient cu purpură trombotică trombocitopenică asociată cu sindromul imunodeficienței umane. Fr J Haematol. 2002; 116 (4): 909-911.

Fenton JW. și colab. Medicamentele statinice și izoprenoizii dietetici reglementează prenilarea proteinelor în transducția semnalului și sunt agenți antitrombotici și protrombolitici. Biochimie. 2002; 67 (1): 85-91.

Ero M. și colab. Efectele comparative ale unui nou amestec de oligosaccaride pentamannan sulfatate (PI-88), heparină și agenți înrudiți asupra activării trombocitelor induse de factorul tisular și a profilului de agregare în sângele integral. Thromb Haemost. 2001; (abstract 6260).

Ero M. și colab. Un medicament antiplachetar, ticlopidina, inhibă răspunsurile de trombocitopenie induse de heparină, măsurate prin agregometrie trombocitară și eliberare de serotonină 14C. Hemostaza trombului. 1997; (abstract).

Diagnostic Machaon este un laborator de referință clinică, specializat în diagnosticul și monitorizarea coagulării, trombocitelor, bolilor rare și geneticii. Ceea ce ne face unici este capacitatea noastră de a oferi o înaltă calitate testare personalizată cu de neegalat viteză.

  • Misiunea noastră este să salvați mai multe vieți cu teste de laborator.

Din 2003, am devenit o echipă de medici, oameni de știință, consultanți și tehnologi, aducând peste 400 de ani de expertiză agregată în domeniul medicinei de laborator.

Domeniile noastre de expertiză clinică includ: Genetica bolilor rare, hemostaza avansată, (trombocite și coagulare), tulburări complementare, nefrologie, hematologie/oncologie, oftalmologie, cardiologie, imunologie și dispozitive medicale.

Meniul nostru de testare ezoterică și suplimentară de rutină se aplică pentru o mare varietate de tulburări și situații clinice și, prin urmare, atrage atenția atât de la o clientelă națională, cât și internațională. Clienții noștri includ centre medicale universitare, rețele de sisteme de sănătate, spitale comunitare, laboratoare comerciale și de cercetare, cabinete medicale, firme de biotehnologie și companii farmaceutice de toate dimensiunile.

Servicii CRO

Diagnosticul Machaon oferă un rapid și soluție completă pentru companiile care au nevoie de servicii de studii clinice, de cercetare contractuală și de validare independentă a cererilor de marketing. Din 2003 efectuăm studii privind produsele farmaceutice și dispozitivele medicale. Proiectarea, recrutarea subiectului, colectarea/depozitarea probelor, testarea, analiza statistică, raportarea studiilor și pregătirea manuscriselor sunt toate incluse în serviciul nostru complet. Avem o bază de date extinsă de voluntari de studiu bine caracterizați, permițându-ne să finalizăm câteva studii clinice aprobate de IRB în doar 5 săptămâni. Baza de date a subiectului nostru include adulți normali, boli rare, risc crescut de boli cardiovasculare, hipertensiune arterială, sindrom metabolic și alte populații. Colaborăm frecvent cu partenerii noștri mai mari CRO pentru a ajuta în studiile clinice globale.

Cercetare & Dezvoltare

Diagnostic Machaon este cel mai mare laborator independent de coagulare specializat din SUA. Suntem o companie privată, formată din medici, doctoranzi, oameni de știință autorizați în laborator clinic (CLS) și tehnologi medicali.

Ca laborator clinic, oferim un mediu de testare unic pentru evaluarea potențialului trombotic și fibrinolitic. Compușii și materialele farmaceutice, pentru dispozitive și biotehnologie pot fi studiate în cadrul unor teste clinice stabilite, validate și controlate cu intervale de referință verificate. Testele noastre clinice sunt controlate în continuare în cadrul politicilor și procedurilor noastre de asigurare a calității și de testare a competenței. Toate testele pot fi modificate sau reproiectate pentru o analiză de potrivire optimă.

Facilitatea de laborator Machaon Diagnostics este situată pe un campus al unui centru medical din Oakland, California, cu un al doilea amplasament de laborator în New Orleans, Louisiana. Oamenii de știință sunt publicați și pasionați de domeniul medicinei de laborator.

Dezvoltarea testelor

Personalul nostru are o vastă experiență în proiectarea sistemelor de testare unice sau în aplicarea sistemului de testare adecvat pentru a răspunde la întrebările studiilor clinice rapid și precis.

Analize personalizate, de la ELISA la NGS, de la Sanger la citometrie de flux, de la TEG la electroforeză, construim teste personalizate pentru a completa capacitățile noastre de testare preexistente pentru a se potrivi nevoilor dvs. de testare.

Machaon Diagnostics este un laborator clinic acreditat de mai multe state, acreditat de CLIA, Colegiul Patologilor Americani (CAP), autorizat să furnizeze servicii de laborator clinic de înaltă complexitate. Toate testele de laborator sunt controlate în cadrul programului nostru de asigurare a calității și studiile sunt oferite într-un mediu de bune practici de laborator (GLP, 21CFR Part 58)/EN 13612.

Vă rugăm să contactați laboratorul pentru a vă informa despre oricare dintre aceste servicii.

De ce numele, Machaon?

Machaon (pronunțat may-chay-on) este un personaj din Iliada lui Homer (800 î.e.n.) și o figură cheie în războiul troian. Descris ca un războinic, chirurg și vindecător, Machaon a fost venerat pentru salvarea vieții lui Menelau, regele Spartei, al soțului Helen, și al lui Philoctetes, faimosul lider aheean. Sub îndrumarea regelui Agamemnon, Machaon i-a salvat pe acești și pe mulți alți războinici în timpul acerbului război grec și troian.

Ce trebuie sa stii

Dacă citiți această pagină, înseamnă că medicul dumneavoastră v-a comandat un test de sângerare sau de coagulare și ar dori să efectuați acest test la Machaon Diagnostics. Machaon Diagnostics este un laborator de referință clinic specializat în teste de sângerare și coagulare, unul dintre puținele laboratoare de coagulare independente din țară. Executăm analize de sânge foarte specifice, unice, care sunt adesea esențiale pentru a ajuta medicii să stabilească cursul corect al tratamentului.

Machaon Diagnostics oferă teste de laborator specializate spitalelor și medicilor din toată țara și este recunoscut pentru viteza și calitatea testelor noastre.

Este important să știți că asigurarea dvs. poate acoperi sau nu testarea. Avem o lungă experiență în colaborarea cu pacienții pentru a ne asigura că primesc testele de care au nevoie și vom lucra cu dvs. pentru a ajuta la găsirea unei soluții în cazul în care asigurarea dvs. nu acoperă testarea pe care am furniza-o.

Dacă vii la Machaon pentru un test, iată câteva lucruri pe care va trebui să le ai cu tine:

  • Comanda medicului dumneavoastră de laborator
  • Informațiile dvs. despre asigurare
  • Identificarea dvs.
  • O listă a medicamentelor dvs. actuale
  • Dacă veniți pentru o agregare de trombocite, vă rugăm să nu uitați că trebuie să posti înainte de acest test.

Diagnostic Machaon a fost înființată în 2003 și este un laborator clinic acreditat de California, acreditat de CLIA, Colegiul Patologilor Americani (CAP), autorizat să ofere servicii de laborator clinic de înaltă complexitate. Toate testele de laborator sunt controlate în cadrul programului nostru de asigurare a calității și studiile sunt oferite într-un mediu de bune practici de laborator (GLP, 21CFR Part 58)/EN 13612.

Vă rugăm să contactați laboratorul dacă aveți întrebări.

Oferirea de rezultate atunci când contează cel mai mult

„Am contractat-o ​​pe Machaon pentru a înființa și a desfășura un studiu clinic. Mike a fost o adevărată plăcere de a lucra, asigurându-se că aprobările studiului au trecut fără probleme, desfășurarea studiului cu un grad ridicat de obiectivitate și integritate și oferind un raport excelent și util. Am fost destul de impresionați de cât de mult a lucrat Machaon cu noi pentru a ne asigura că cele mai bune rezultate din proces s-au arătat ".

Dr., Director general, firmă nutraceutică - Hamilton, Noua Zeelandă

"Suntem FOARTE fericiți; o treabă excelentă în obținerea ecranului ADAMTS13 și a inhibitorului! Suntem FOARTE fericiți - rezultate de calitate excelentă și timp de livrare. Adorăm comentariile interpretative. Mulțumesc - treabă bună!"

MD, doctor și președinte, Medicină și patologie de laborator - Oakland, CA

"Căutam un laborator cu expertiză în coagulare care să ne ajute să proiectăm și să executăm un plan pentru a înțelege mai bine unul dintre compușii noștri. Aș recomanda cu siguranță Machaon Diagnostics oricui are nevoie de teste specializate de coagulare în timpul dezvoltării preclinice sau clinice."

Dr., Vicepreședinte al biochimiei, companie farmaceutică listată în NASDAQ - South San Francisco, CA

"Machaon este rapid! Când ai spus că ești cel mai rapid laborator de referință din SUA, nu glumeai! Sunt foarte impresionat."

MD, președinte, neurochirurgie pediatrică - Chapel Hill, NC