Denumire comercială: citoflavină (CYTOFLAVIN®).
Denumirea grupării: Inozină + Nicotinamidă + Riboflavină + Acid succinic;
Forma de dozare: comprimate acoperite enteric.

citoflavină

Compoziția a 1 comprimat:
substanțe active:
acid succinic - 0,300 g, inozină (Riboxin) - 0,050 g, nicotinamidă - 0,025 g,
Riboflavină fosfat de sodiu (riboflavină) - 0,005 g;
Excipienți:
Povidonă - 0,00810 g, Stearat de calciu - 0,00390 g,
hipromeloză - 0,00360 g, polisorbat-80 - 0,00040 g;
acoperire enterică: acid metacrilic și copolimer de acrilat de etil - 0,02902 g, propilen glicol - 0,00291 g, azorubină colorantă - 0,00004 g, tropeolin-O - 0,00003 g

Descriere: pastile rotunde biconvexe acoperite cu o culoare roșie. Pe secțiune transversală, sunt vizibile două straturi. Miezul pastilelor este de la galben la galben-portocaliu.

Grupa farmacoterapeutică: agent metabolic.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica
Efectele farmacologice se datorează efectului complex al componentelor care alcătuiesc prepararea CYTOFLAVIN.
Acidul succinic (UC) este un metabolit endogen intracelular al ciclului Krebs, care îndeplinește o funcție universală de sinteză a energiei în celulele corpului. Cu participarea coenzimei flavinadenedinucleotide (FAD), acidul succinic, o enzimă mitocondrială succinat dehidrogenază, se transformă rapid în acid fumaric și mai departe în alți metaboliți ai ciclului acidului tricarboxilic. Stimulează glicoliza aerobă și sinteza ATP în celule.

Produsul final al metabolismului acidului succinic în ciclul Krebs este dioxidul de carbon și apa. Acidul succinic îmbunătățește respirația țesuturilor datorită activării transportului de electroni în mitocondrii.

Riboflavina (vitamina B2) este o coenzimă flavină (FAD) care activează dehidrogenaza succinică și alte reacții redox ale ciclului Krebs. Nicotinamida (vitamina PP), amida acidului nicotinic. Nicotinamida din celule, printr-o cascadă de reacții biochimice, se transformă în formă de nucleotidă adenină nicotinamidă (NAD) și fosfatul său (NADP), activând enzimele dependente de nicotinamidă ale ciclului Krebs, necesare pentru respirația celulară și stimularea sintezei ATP.

Inozina este un derivat al purinei, precursorul ATP. Are capacitatea de a activa un număr de enzime ale ciclului Krebs, stimulând sinteza enzimelor cheie nucleotidice: flavin adenină dinucleotidă (FAD) și nicotinamidă adenină dinucleotidă (NAD).

Astfel, toate componentele citoflavinei sunt metaboliți naturali ai corpului și stimulează respirația țesuturilor. Corecția energiei metabolice, activitatea antihipoxică și antioxidantă a medicamentului, determinarea proprietăților farmacologice și a eficacității terapeutice a componentelor, datorită efectului complementar al acidului succinic, inozinei, nicotinamidei și riboflavinei.

Citoflavina are o biodisponibilitate ridicată.
Când este luat pe cale orală, acidul succinic din tractul gastro-intestinal pătrunde în sânge și țesuturi, participând la reacțiile de metabolism energetic și se descompune complet la produsele metabolice finale (dioxid de carbon și apă) după 30 de minute.

Inozina este bine absorbită din tractul gastro-intestinal. Timpul pentru a atinge concentrația maximă în sânge este de 5 ore, timpul mediu de reținere în sânge este de 5,5 ore, volumul de distribuție în echilibru este de aproximativ 20 de litri. Inozina este metabolizată în ficat pentru a forma inozină monofosfat, urmată de oxidarea sa în acid uric. În cantități mici excretate de rinichi.

Nicotinamida se distribuie rapid în toate țesuturile (volumul de distribuție în echilibru este de aproximativ 500 de litri). Timpul de atingere a concentrației maxime în sânge - 2 ore, timpul mediu de reținere în sânge - 4,5 ore. Nicotinamida trece prin placentă și în laptele matern; metabolizat în ficat pentru a forma N-metilnicotinamidă, excretată de rinichi.

Riboflavina se absoarbe rapid din tractul gastro-intestinal, se distribuie inegal (cel mai mare număr din miocard, ficat, rinichi), se transformă în flavinadenină mononucleotidă (FMN) și flavivinadenină nucleotidă (FAD) în mitocondrii. Pătrunde prin placentă și în laptele matern; excretat de rinichi, în principal sub formă de metaboliți.

Indicații

La adulții în terapia complexă:
- efectele infarctului cerebral;
- alte boli cerebrovasculare (ateroscleroză cerebrală, encefalopatie hipertensivă);
- neurastenie (iritabilitate, oboseală, pierderea capacității de stres mental și fizic prelungit).

Contraindicații

Intoleranță individuală la componentele medicamentului.
Nu se recomandă utilizarea la copii cu vârsta sub 18 ani din cauza datelor insuficiente privind eficacitatea și siguranța.

Boli ale sistemului digestiv (eroziune, ulcer gastric și/sau duodenal, gastrită și duodenită (în stadiu acut), hipotensiune arterială, nefrolitiază, gută concomitentă, hiperuricemie. Dacă aveți una dintre aceste boli, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a lua drogul.

Sarcina și alăptarea

Nu se recomandă administrarea în timpul sarcinii și alăptării, din cauza lipsei datelor clinice privind eficacitatea și siguranța medicamentului în această perioadă.

Dozaj si administrare

În interior 2 pastile de 2 ori pe zi, cu un interval de 8-10 ore între doze. pastilele trebuie luate cu cel puțin 30 de minute înainte de masă, fără mestecare, apă potabilă (100 ml).

Medicație recomandată dimineața și după-amiaza (nu mai târziu de 18 ore).

Durata tratamentului este de 25 de zile. Numirea reevaluării este posibilă cu un interval de cel puțin 1 lună.

Efecte adverse

Cefalee, durere sau disconfort în regiunea epigastrică. Sunt posibile reacții alergice sub formă de înroșire a pielii și mâncărime. Reacțiile adverse includ: hipoglicemie tranzitorie, hiperuricemie, exacerbarea gutei concomitente.

Dacă oricare dintre reacțiile adverse indicate în instrucțiune este agravată sau observați orice alte reacții adverse care nu sunt indicate în instrucțiune, informați medicul dumneavoastră.

Supradozaj

Până în prezent, nu au fost identificate cazuri de supradozaj cu CYTOFLAVIN.

Interacțiunea cu alte medicamente

Acidul succinic, inozina și nicotinamida sunt compatibile cu alte medicamente. Riboflavina reduce activitatea unor antibiotice (tetracicline, eritromicină, lincomicină) și este incompatibilă cu streptomicina. Etanolul, antidepresivele triciclice, blocantele secreției tubulare reduc absorbția riboflavinei, iar hormonii tiroidieni accelerează metabolismul acestuia.

Note speciale

În hipertensiune arterială, poate fi necesară ajustarea dozelor de medicamente antihipertensive.

La pacienții cu diabet zaharat, tratamentul trebuie efectuat sub controlul concentrației de glucoză din sânge.

Poate o colorare intensă a urinei în galben.

CYTOFLAVIN nu afectează: capacitatea de a conduce vehicule, de a lucra cu utilaje în mișcare, de munca dispecerilor și a operatorilor.

Formular de eliberare

Comprimate acoperite enteric.
Pe 10 pastile într-o bandă blister ambalată dintr-un film de clorură de polivinil și folie de aluminiu pentru ambalare sau dintr-un material combinat pe bază de folie de aluminiu și folie de aluminiu pentru ambalare. Pe 5 sau 10 ambalaje cu benzi blister împreună cu instrucțiunile de aplicare într-un pachet dintr-un carton.

Conditii de depozitare

În locul întunecat la o temperatură nu mai mare de 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Descriere: pastile rotunde biconvexe acoperite cu o culoare roșie. Pe secțiune transversală, sunt vizibile două straturi. Miezul pastilelor este de la galben la galben-portocaliu.

Grupa farmacoterapeutică: agent metabolic.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica
Efectele farmacologice se datorează efectului complex al componentelor care alcătuiesc prepararea CYTOFLAVIN.
Acidul succinic (UC) este un metabolit endogen intracelular al ciclului Krebs, care îndeplinește o funcție universală de sinteză a energiei în celulele corpului. Cu participarea coenzimei flavinadenedinucleotide (FAD), acidul succinic, o enzimă mitocondrială succinat dehidrogenază, se transformă rapid în acid fumaric și mai departe în alți metaboliți ai ciclului acidului tricarboxilic. Stimulează glicoliza aerobă și sinteza ATP în celule.

Produsul final al metabolismului acidului succinic în ciclul Krebs este dioxidul de carbon și apa. Acidul succinic îmbunătățește respirația țesuturilor datorită activării transportului de electroni în mitocondrii.

Riboflavina (vitamina B2) este o coenzimă flavină (FAD) care activează dehidrogenaza succinică și alte reacții redox ale ciclului Krebs. Nicotinamida (vitamina PP), amida acidului nicotinic. Nicotinamida din celule, printr-o cascadă de reacții biochimice, se transformă în formă de nucleotidă adenină nicotinamidă (NAD) și fosfatul său (NADP), activând enzimele dependente de nicotinamidă ale ciclului Krebs, necesare pentru respirația celulară și stimularea sintezei ATP.

Inozina este un derivat al purinei, precursorul ATP. Are capacitatea de a activa un număr de enzime ale ciclului Krebs, stimulând sinteza enzimelor cheie nucleotidice: flavin adenină dinucleotidă (FAD) și nicotinamidă adenină dinucleotidă (NAD).

Astfel, toate componentele citoflavinei sunt metaboliți naturali ai corpului și stimulează respirația țesuturilor. Corecția energiei metabolice, activitatea antihipoxică și antioxidantă a medicamentului, determinarea proprietăților farmacologice și a eficacității terapeutice a componentelor, datorită efectului complementar al acidului succinic, inozinei, nicotinamidei și riboflavinei.

Citoflavina are o biodisponibilitate ridicată.
Când este luat pe cale orală, acidul succinic din tractul gastro-intestinal pătrunde în sânge și țesuturi, participând la reacțiile de metabolism energetic și se descompune complet la produsele metabolice finale (dioxid de carbon și apă) după 30 de minute.

Inozina este bine absorbită din tractul gastro-intestinal. Timpul pentru a atinge concentrația maximă în sânge este de 5 ore, timpul mediu de reținere în sânge este de 5,5 ore, volumul de distribuție în echilibru este de aproximativ 20 de litri. Inozina este metabolizată în ficat pentru a forma inozină monofosfat, urmată de oxidarea sa în acid uric. În cantități mici excretate de rinichi.

Nicotinamida se distribuie rapid în toate țesuturile (volumul de distribuție în echilibru este de aproximativ 500 de litri). Timpul de atingere a concentrației maxime în sânge - 2 ore, timpul mediu de reținere în sânge - 4,5 ore. Nicotinamida trece prin placentă și în laptele matern; metabolizat în ficat pentru a forma N-metilnicotinamidă, excretată de rinichi.

Riboflavina se absoarbe rapid din tractul gastro-intestinal, se distribuie inegal (cel mai mare număr din miocard, ficat, rinichi), se transformă în flavinadenină mononucleotidă (FMN) și flavivinadenină nucleotidă (FAD) în mitocondrii. Pătrunde prin placentă și în laptele matern; excretat de rinichi, în principal sub formă de metaboliți.

Indicații

La adulții în terapia complexă:
- efectele infarctului cerebral;
- alte boli cerebrovasculare (ateroscleroză cerebrală, encefalopatie hipertensivă);
- neurastenie (iritabilitate, oboseală, pierderea capacității de stres mental și fizic prelungit).

Contraindicații

Intoleranță individuală la componentele medicamentului.
Nu se recomandă utilizarea la copii cu vârsta sub 18 ani din cauza datelor insuficiente privind eficacitatea și siguranța.

Afecțiuni ale sistemului digestiv (eroziune, ulcere gastrice și/sau duodenale, gastrită și duodenită (în stadiu acut), hipotensiune arterială, nefrolitiază, gută concomitentă, hiperuricemie. Dacă aveți una dintre aceste boli, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră înainte luând drogul.

Sarcina și alăptarea

Nu se recomandă administrarea în timpul sarcinii și alăptării, din cauza lipsei datelor clinice privind eficacitatea și siguranța medicamentului în această perioadă.

Dozaj si administrare

În interior 2 pastile de 2 ori pe zi, cu un interval de 8-10 ore între doze. pastilele trebuie luate cu cel puțin 30 de minute înainte de masă, fără mestecare, apă potabilă (100 ml).

Medicație recomandată dimineața și după-amiaza (nu mai târziu de 18 ore).

Durata tratamentului este de 25 de zile. Numirea reevaluării este posibilă cu un interval de cel puțin 1 lună.

Efecte adverse

Cefalee, durere sau disconfort în regiunea epigastrică. Sunt posibile reacții alergice sub formă de înroșire a pielii și mâncărime. Reacțiile adverse includ: hipoglicemie tranzitorie, hiperuricemie, exacerbarea gutei concomitente.

Dacă oricare dintre reacțiile adverse indicate în instrucțiune este agravată sau observați orice alte reacții adverse care nu sunt indicate în instrucțiune, informați medicul dumneavoastră.

Supradozaj

Până în prezent, nu au fost identificate cazuri de supradozaj cu CYTOFLAVIN.

Interacțiunea cu alte medicamente

Note speciale

În hipertensiune arterială, poate fi necesară ajustarea dozelor de medicamente antihipertensive.

La pacienții cu diabet zaharat, tratamentul trebuie efectuat sub controlul concentrației de glucoză din sânge.

Poate o colorare intensă a urinei în galben.

CYTOFLAVIN nu afectează: capacitatea de a conduce vehicule, de a lucra cu utilaje în mișcare, munca dispecerilor și a operatorilor.

Comprimate acoperite enteric.
Pe 10 pastile într-o bandă blister ambalată dintr-un film de clorură de polivinil și folie de aluminiu pentru ambalare sau dintr-un material combinat pe bază de folie de aluminiu și folie de aluminiu pentru ambalare. Pe 5 sau 10 ambalaje cu benzi blister împreună cu instrucțiunile de aplicare într-un pachet dintr-un carton.