Noi cercetări de la Universitatea British Columbia sugerează că respectarea unui program strict de alimentație poate ajuta la eliminarea proteinelor responsabile de boala Huntington la șoareci.

programul

Boala Huntington (HD) este o tulburare moștenită, progresivă, care provoacă mișcări involuntare și probleme psihiatrice. Simptomele apar la maturitate și se agravează în timp. Copiii născuți de un părinte cu HD au o șansă din două de a moșteni boala, care este cauzată de acumularea de proteine ​​mutante hunttin (mHTT).

În cercetările publicate astăzi, oamenii de știință au stimulat autofagia - un proces în care celula curăță resturile și reciclează materialul celular, cum ar fi proteinele - prin restricționarea accesului la alimente la șoareci cu HD la o fereastră de șase ore în fiecare zi. Acest lucru a dus la niveluri semnificativ mai scăzute de mHTT în creier.

„Știm că aspectele specifice ale autofagiei nu funcționează corect la pacienții cu boala Huntington”, a declarat autorul principal al studiului, Dagmar Ehrnhoefer, care a efectuat studiul în timp ce era cercetător la Centrul UBC pentru Medicină Moleculară și Terapeutică. „Descoperirile noastre sugerează că, cel puțin la șoareci, când postim sau mănânci în anumite momente foarte reglementate, fără gustări între mese, corpul tău începe să crească un mecanism alternativ, încă funcțional, de autofagie, care ar putea ajuta la scăderea nivelului de mutant proteinele hunttin din creier. "

Cercetătorii au descoperit, de asemenea, un indiciu în misterul de ce șoarecii care exprimă o formă modificată a genei HD nu prezintă simptome HD. Modificarea genetică împiedică tăierea sau scindarea proteinei mHTT la un anumit loc. Acești șoareci au avut rate mai mari de autofagie decât șoarecii cu mHTT regulat, clivabil, indicând faptul că locul de scindare este important pentru reglarea autofagiei.

În timp ce strategiile terapeutice actuale pentru scăderea mHTT sunt vizate de gena bolii Huntington, această nouă cercetare sugerează că o altă abordare potențială de tratament este de a stimula autofagia, fie prin dietă, fie prin dezvoltarea de terapii care vizează locul de scindare.

Dale Martin, co-autor al studiului, care a efectuat cercetarea în timp ce era cercetător postdoctoral la Centrul UBC pentru Medicină Moleculară și Terapeutică, a declarat că descoperirile demonstrează că modificările aparent mici ale stilului de viață ar putea avea un impact asupra HD.

„HD este o boală devastatoare, fără tratament disponibil în acest moment”, a spus Martin. Sunt necesare mai multe studii, dar poate ceva la fel de simplu ca un program alimentar modificat ar putea oferi un anumit beneficiu pacienților și ar putea fi complementar unor tratamente în prezent în studiile clinice.