Facultatea de Medicină, Departamentul de Chirurgie și Cancer

charlotte

Profesor de biologie a cancerului

a lua legatura

Asistent

Doamna Suzy Ford +44 (0) 20 7594 2135

Locație

139 Clădirea ICTEM Hammersmith Campus

rezumat

Publicații

80 rezultate găsite

Jarvis S, Gethings LA, Samanta L, Pedroni SMA, Withers DJ, Gray N, Plumb RS, Winston RML, Williamson C, Bevan CL și colab., 2020, Dieta bogată în grăsimi provoacă aberații distincte în proteomul testicular, International Journal of Obesity, Vol: 44, Pagini: 1958-1969, ISSN: 0307-0565

Eringyte I, Zamarbide Losada JN, Powell SM, Bevan CL, Fletcher CE și colab., 2020, AR coordonată și reglarea microARN în cancerul de prostată, Asian Journal of Urology, Vol: 7, Pagini: 233-250, ISSN: 2214-3882

Receptorul androgen (AR) rămâne un factor cheie al progresiei cancerului de prostată (PCa), chiar și în stadiul avansat rezistent la castrate, unde androgenii testiculari sunt absenți. Prin urmare, este de o importanță critică să înțelegem mecanismele moleculare care guvernează activitatea și reglarea acesteia în timpul tumorigenezei de prostată. MicroARN-urile (miR-uri) sunt ARN-uri mici de 22 nt necodificatoare care reglează gena țintă, adesea prin asociere cu regiunile 3 'netraduse (3'UTR) ale transcrierilor. Ele prezintă dereglare în timpul progresiei cancerului, pot funcționa ca oncogene sau supresoare tumorale și sunt din ce în ce mai recunoscute ca ținte sau regulatori ai acțiunii hormonale. Astfel, înțelegerea factorilor care modulează sinteza miRs este esențială. Există dovezi în creștere pentru o discuție încrucișată bidirecțională complexă și dinamică între cascada biogenezei miR în mai multe etape și axa de semnalizare AR în PCa. Această revizuire rezumă bogăția mecanismelor prin care miR-urile sunt reglementate de AR și, invers, modul în care miR-urile influențează activitatea transcripțională a AR, inclusiv cea a variantelor de îmbinare AR. În plus, evaluăm implicațiile convergenței acestor căi asupra angajării clinice a miR ca biomarkeri PCa și ținte terapeutice.

Connor MJ, Shah TT, Horan G, Bevan CL, Winkler M, Ahmed HU și colab., 2020, Strategii de tratament citoreductiv pentru cancerul de prostată metastatic, NATURE REVIEWS CLINICAL ONCOLOGY, Vol: 17, Pagini: 168-182, ISSN: 1759 -4774

  • Link Web autor
  • Cita
  • Citații: 2

Kalofonou F, Sita-Lumsden A, Leach D, Fletcher C, Waxman J, Bevan CL și colab., 2020, MiR-27a-3p: Un ARN-modulator AR cu rol distinct în progresia și terapia cancerului de prostată, Simpozionul cancerului genito-urinar. al American-Society-of-Clinical-Oncology (ASCO), editor: AMER SOC CLINICAL ONCOLOGY, ISSN: 0732-183X

Jarvis S, Williamson C, Bevan C, 2019, Receptorii ficatului X și fertilitatea masculină (International Journal of Molecular Sciences), Vol: 20, ISSN: 1422-0067

Receptorii ficatului X (LXR) sunt factori de transcripție dependenți de ligand care acționează ca „senzori de colesterol” pentru a regla homeostazia lipidelor din celule. Cele două izoforme, LXRα (NR1H3) și LXRβ (NR1H2), sunt exprimate diferențial, primele exprimate predominant în țesuturile active din punct de vedere metabolic și cele din urmă mai omniprezente. Ambii sunt activați de metaboliții colesterolului oxidați, oxisteroli produși endogen. LXR-urile au roluri importante în metabolismul și inflamația lipidelor, plus o serie de roluri nou apărute. Sunt implicați în reglarea echilibrului lipidic în funcția normală de reproducere masculină și pot oferi o legătură între infertilitatea masculină și tulburările lipidice și/sau obezitatea. Studiile din modelele de șoarece knockout Lxr oferă dovezi convingătoare care să susțină acest lucru. Datele publicate mai recent sugerează roluri distincte și suprapuse ale izoformelor LXR în testicul și dovezi recente ale unui rol al LXR în fertilitatea masculină umană. Această revizuire rezumă literatura actuală și explorează legătura probabilă dintre LXR, metabolismul lipidic și fertilitatea masculină, ca parte a unui număr special privind receptorii hepatici X în Jurnalul Internațional de Științe Moleculare.

Hindley JW, Zheleva DG, Elani Y, Charalambous K, Barter LMC, Booth PJ, Bevan CL, Law RV, Ces O și colab., 2019, Construirea unei căi sintetice de semnalizare mecanosensibilă în celule artificiale compartimentate, Proceedings of the National Academy of Sciences, Vol: 116, Pagini: 16711-16716, ISSN: 0027-8424

Până în prezent reconstituirea uneia dintre metodele fundamentale de comunicare celulară, calea de semnalizare, nu a fost abordată în construcția de jos în sus a celulelor artificiale (AC). Astfel de dezvoltări au fost necesare pentru a spori funcționalitatea și biomimicria AC-urilor, accelerând traducerea și aplicarea lor în biotehnologie. Aici raportăm construcția unei noi căi de semnalizare sintetică în vezicule cuibărite la scară mică. Modelele de celule veziculare răspund la semnale externe de calciu prin activarea unei interacțiuni intracelulare între fosfolipaza A2 și un canal mecanosensibil prezent în membranele interne, declanșând amestecarea conținutului între compartimente și controlând fluorescența celulară. Prin urmare, abordările bazate pe emulsie pentru construcția de curent alternativ se dovedesc a fi ideale pentru proiectarea rapidă și testarea noilor rețele de semnalizare și pot include cu ușurință molecule sintetice greu de introdus în celulele biologice. Această lucrare reprezintă o bază pentru ingineria căilor de proiectare cu mai multe compartimente care pot fi utilizate pentru a controla evenimentele din aval în interiorul unei celule artificiale, ducând la asamblarea de micromachine capabile să detecteze și să răspundă la schimbările din mediul lor local.

Fletcher C, Sulpice E, Combe S, Shibakawa A, Leach D, Hamilton MP, Chrysostomou SL, Sharp A, Welti J, Yuan W, Dart D, Knight E, Ning J, Francis JC, Kounatidou EE, Gaughan L, Swain A, Lupold SE, De Bono JS, McGuire SE, Gidrol X, Bevan C și colab., 2019, microARN-urile modulatoare ale receptorilor androgeni oferă o perspectivă asupra rezistenței la terapie și a țintelor terapeutice în cancerul de prostată avansat, Oncogene, Vol: 38, Pagini: 5700- 5724, ISSN: 0950-9232

Kalofonou F, Leach D, Hamilton M, Mcguire SE, Fletcher C, Waxman J, Bevan CL și colab., 2019, MiR-1271-5p: Un ARN-modulator AR cu rol distinct în progresia cancerului de prostată, prin SND1 și MORF4L1 interacțiune, întâlnire anuală a Societății Americane de Oncologie Clinică (ASCO), editor: AMER SOC CLINICAL ONCOLOGY, ISSN: 0732-183X

Wang C, Datoo T, Zhao H, Wu L, Date A, Jiang C, Sanders RD, Wang G, Bevan C, Ma D și colab., 2018, Midazolam și Dexmedetomidine afectează neurologia și carcinomul pulmonar Biologie celulară in vitro și in vivo, ANESTESIOLOGIE, Vol: 129, Pagini: 1000-1014, ISSN: 0003-3022

Dart DA, Kandil S, Tommasini-Ghelfi S, Serrano de Almeida G, Bevan CL, Jiang W, Westwell AD și colab., 2018, Noi analogi enobosarm trifluorometilați cu activitate anti-androgenică puternică in vitro și selectivitate tisulară in vivo, Cancer molecular Therapeutics, Vol: 17, Pagini: 1846-1858, ISSN: 1535-7163

Sumanasuriya S, Omlin A, Armstrong A, Attard G, Chi KN, Bevan CL, Shibakawa A, IJzerman MJ, De Laere B, Lolkema M, Lorente D, Luo J, Mehra N, Olmos D, Scher H, Soule H, Stoecklein NH, Terstappen LWMM, Waugh D, de Bono JS și colab., 2018, Declarație de consens privind biomarkerii circulanți pentru cancerul avansat de prostată, Oncologie europeană de urologie, Vol: 1, Pagini: 151-159, ISSN: 2588-9311

Luo J, Attard G, Balk SP, Bevan C, Burnstein K, Cato L, Cherkasov A, De Bono JS, Dong Y, Gao AC, Gleave M, Heemers H, Kanayama M, Kittler R, Lang JM, Lee RJ, Logothetis CJ, Matusik R, Plymate S, Sawyers CL, Selth LA, Soule H, Tilley W, Weigel NL, Zoubeidi A, Dehm SM, Raj GV și colab., 2018, Rolul variantelor receptorilor de androgeni în cancerul de prostată: Raport din 2017 Reuniunea de variante a receptorilor de androgeni misiune, Urologie europeană, Vol: 73, Pagini: 715-723, ISSN: 0302-2838

Hindley JW, Elani Y, McGilvery CM, Ali S, Bevan CL, Law R, Ces O și colab., 2018, Reacții enzimatice declanșate de lumină în reactoare cu vezicule imbricate, Nature Communications, Vol: 9, ISSN: 2041-1723

Veziculele de dimensiuni celulare au un potențial extraordinar atât ca vase de reacție miniaturizate pL, cât și în biologia sintetică de jos în sus ca șasiu pentru celule artificiale. În ambele zone, introducerea modulelor sensibile la lumină oferă o funcționalitate sporită, de exemplu, pentru a iniția reacții enzimatice în interiorul veziculelor cu control spațiotemporal. Aici raportăm un sistem compus din vezicule imbricate în care compartimentele interioare acționează ca fototransductori, răspunzând la iradiere ultravioletă prin formarea de pori indusă de polimerizarea diacetilenei pentru a iniția reacții enzimatice. Se demonstrează eliberarea controlată și hidroliza unui substrat β-galactozidază fluorogenă în compartimentul extern, unde viteza de reacție poate fi modulată prin variația timpului de expunere la ultraviolete. Astfel de structuri de microreactoare imbricate de tip celular ar putea fi utilizate în domenii de la biocataliză până la eliberarea medicamentului.

Sumanasuriya S, Omlin AG, Armstrong AJ, Attard G, Chi KN, Bevan CL, Waugh DJ, Ijzerman MJ, De Laere B, Lolkema MP, Lorente D, Luo J, Mehra N, Olmos D, Scher HI, Soule HR, Stoecklein NH, Terstappen LWMM, De Bono JS și colab., 2018, Declarație de consens privind biomarkerii circulanți pentru cancerul de prostată avansat., Simpozion despre cancerul genito-urinar, Editura: AMER SOC CLINICAL ONCOLOGY, ISSN: 0732-183X

Sita-Lumsden AR, Sita-Lumsden AR, Leach D, Waxman J, Winkler M, Bevan C, Zivi A și colab., 2017, O semnătură circulantă de miARN pentru a stratifica mai bine pacienții cu cancer de prostată la diagnostic, al 19-lea Congres Național de Oncologie Medicală, Editura: OXFORD UNIV PRESS, ISSN: 0923-7534

Gethings LA, Richardson K, Wildgoose J, Lennon S, Jarvis S, Bevan CL, Vissers JPC, Langridge JI și colab., 2017, Profilarea lipidică a amestecurilor biologice complexe prin cromatografie lichidă/spectrometrie de masă utilizând o nouă achiziție de scanare independentă de datele quadrupolice strategie, Comunicări rapide în spectrometrie de masă, Vol: 31, Pagini: 1599-1606, ISSN: 0951-4198

Justificare Este detaliată o nouă metodă de achiziție independentă de date care încorporează un quadrupol de scanare în fața unui analizor de masă de accelerare ortogonală timp de zbor (TOF). Această abordare este descrisă, iar atributele sunt comparate și contrastate cu alte abordări DIA. Metode Se discută despre aplicarea specifică a metodei atât pentru strategiile de identificare lipidomică țintite, cât și pentru cele neintenționate, prezentându-se atât datele din pușcă, cât și experimentele lipidomice separate de LC. Rezultate Beneficiile quadrupolului rapid tehnica de scanare sunt evidențiate și includ îmbunătățiri ale vitezei și specificității amestecurilor complexe, oferind date calitative și cantitative de înaltă calitate.

Sita-Lumsden AR, Leach D, Zivi A, Winkler M, Waxman J, Bevan C și colab., 2017, O semnătură de miARN în sânge pentru a ajuta la prognosticarea cancerului de prostată la momentul diagnosticului., A 53-a reuniune clinică anuală a American-Society-of-Clinical-Oncology (ASCO), Editor: AMER SOC CLINICAL ONCOLOGY, ISSN: 0732-183X

Sita-Lumsden AR, Leach D, Zivi A, Waxman J, Winkler M, Bevan C și colab., 2017, O semnătură circulantă de miARN pentru a ajuta la prognosticarea diagnosticului cancerului de prostată., Editura: AMER SOC CLINICAL ONCOLOGY, ISSN: 0732-183X

Bevan C, 2016, Women in cancer profile: A gender agenda?, Endocrine-related Cancer, Vol: 23, Pagini: P5-P8, ISSN: 1479-6821

Extras: Crescând, nu am înțeles niciodată de ce atât de mulți oameni au mărturisit că nu au interes pentru știință. Cum ar putea înțelegerea modului în care funcționează lucrurile să nu fie cel mai fascinant lucru? Și modul în care noi, ca organisme, ne dezvoltăm și funcționăm (sau nu reușim) mi s-a părut cel mai fascinant lucru dintre toate. Unul dintre cei mai inspirați profesori ai mei a fost șeful de biologie și clasa a 6-a, dr. Chris Haworth, care s-a angajat să-mi alimenteze ambiția de a câștiga un loc la „Oxbridge” (nimeni din școala noastră cuprinzătoare din nordul îndepărtat al Angliei nu a avut plecat anterior la Cambridge sau Oxford). Îmi amintesc o lecție în care am intrat pentru a găsi frunze de păpădie împrăștiate prin cameră. S-a dovedit că toți erau diferiți, reprezentând o proporție echitabilă din cele 250 de specii de păpădie pe care, dacă am apreciat-o la acea vreme, doctorul Haworth era o autoritate recunoscută. În timp ce mulți dintre colegii mei de clasă au refuzat categoric să vadă vreo diferență între frunze, a fost prima mea introducere în diversitatea genetică. Și vorbind despre diversitate, am vrut să-mi mențin opțiunile deschise atât de înghesuite în cât mai multe discipline de nivel A, de la matematică aplicată la literatură engleză, refuzând să renunț la orice, în ciuda recomandărilor consilierilor de carieră și a tutorilor de admitere .

Bevan CL, Fletcher CE, Godfrey JD, Shibakawa A, Bushell M și colab., 2016, Un rol nou pentru GSK3β ca modulator al activității microprocesorului Drosha și a biogenezei MicroRNA, Cercetarea acidului nucleic, Vol: 45, Pagini: 2809-2828, ISSN: 2159-3345

Reglarea biogenezei microARN (miR) este complexă și controlată strict. Aici, identificăm kinaza GSK3ß ca un modulator important al biogenezei miR la nivelul microprocesorului. Reprimarea activității GSK3ß reduce activitatea Drosha către pri-miRs, ducând la acumularea de pri-miRs neprelucrate și la reducerea pri-miRs mature fără a modifica nivelurile sau locațiile celulare ale proteinelor miogenezei miR.

Leach DA, Powell SM, Bevan C, 2016, Noi roluri pentru receptorii nucleari în cancerul de prostată, Endocrine-related Cancer, Vol: 23, Pagini: T85-T108, ISSN: 1479-6821

Leach DA, Panagopoulos V, Nash C, Bevan C, Thomson AA, Selth LA, Buchanan G și colab., 2016, Specificitate de linie celulară și rolul AP-1 în fibromastul prostatei receptorilor androgeni cstrom., Endocrinologie moleculară și celulară, Vol: 439, Pagini: 261-272, ISSN: 1872-8057

Pine AC, Fioretti FF, Brooke GN, Bevan CL și colab., 2016, Progrese în genetică: lărgirea înțelegerii noastre asupra cancerului de prostată, F1000 Research, Vol: 5, ISSN: 2046-1402

Cancerul de prostată este principala cauză de deces legat de cancer la bărbații occidentali. Înțelegerea noastră a modificărilor genetice asociate cu predispoziția bolii, dezvoltarea, progresia și răspunsul la terapie se îmbunătățește rapid, cel puțin parțial, datorită dezvoltării tehnologiilor de secvențiere de generația următoare. S-au făcut mari progrese în ceea ce privește înțelegerea noastră genetică a cancerului de prostată prin aplicarea secvențierii întregului exom, iar această revizuire rezumă progresele recente din acest domeniu și discută modul în care secvențierea exomului ar putea fi utilizată clinic pentru a promova medicina personalizată pentru pacienții cu cancer de prostată.

Dart DA, Bevan CL, 2016, In Vivo Imaging of Nuclear Receptor Transcriptional Activity., Editura: Humana Press, ISBN: 978-1-4939-3722-6

Fletcher CE, Bevan CL, Sita-Lumsden A, Shibakawa A și colab., 2015, Acizi nucleici circulanți ca biomarkeri ai cancerului de prostată, biomarkeri epigenetici și diagnostici, editori: Garcia-Giménez, editor: Elsevier

Brooke GN, Gamble SC, Hough MA, Begum S, Dart DA, Odontiadis M, Powell SM, Fioretti FM, Bryan RA, Waxman J, Wait R, Bevan CL și colab., 2015, antiandrogenii acționează ca modulatori selectivi ai receptorilor androgeni la nivelul Nivelul proteomei în celulele canceroase de prostată, Proteomică moleculară și celulară, Vol: 14, Pagini: 1201-1216, ISSN: 1535-9484

Cano LQ, Lavery DN, Sin S, Spanjaard E, Brooke GN, Tilman JD, Abroaf A, Gaughan L, Robson CN, Heer R, Mauri F, de Rooij J, Driouch K, Bevan CL și colab., 2015, The co -chaperone p23 promovează motilitatea și metastaza cancerului de prostată, ONCOLOGIE MOLECULARĂ, Vol: 9, Pagini: 295-308, ISSN: 1574-7891

  • Link Web autor
  • Deschideți linkul de acces
  • Cita
  • Citații: 9

Aceste date sunt extrase din Web of Science și reproduse sub licență de la Thomson Reuters. Nu puteți copia sau redistribui aceste date în totalitate sau parțial fără acordul scris al activității științifice a Thomson Reuters.

Adresa principală a campusului:
Imperial College London, South Kensington Campus, London SW7 2AZ, tel: +44 (0) 20 7589 5111
Hărți și informații despre campus Despre acest site Acest site folosește cookie-uri Accesibilitate Autentificare