A contribuit în mod egal la această lucrare cu: Angelo Scuteri, Serena Sanna

genetics

Afilieri Unità Operativa Geriatria, Istituto per la Patologia Endocrina e Metabolica, Roma, Italia, Gerontology Research Center, National Institute on Aging, Baltimore, Maryland, Statele Unite ale Americii

A contribuit în mod egal la această lucrare cu: Angelo Scuteri, Serena Sanna

Centrul de Afiliere pentru Genetică Statistică, Departamentul de Biostatistică, Universitatea din Michigan, Ann Arbor, Michigan, Statele Unite ale Americii, Institutul de Neurogenetică și Neuropharmacologie, Consiliul Național de Cercetare, Cittadella Universitaria di Monserrato, Monserrato, Cagliari, Italia

Centrul de afiliere pentru genetică statistică, Departamentul de biostatistică, Universitatea din Michigan, Ann Arbor, Michigan, Statele Unite ale Americii

Affiliation Istituto di Neurogenetica e Neuroparmacologia, Consiglio Nazionale delle Ricerche, Cittadella Universitaria di Monserrato, Monserrato, Cagliari, Italy

Affiliation Istituto di Neurogenetica e Neuroparmacologia, Consiglio Nazionale delle Ricerche, Cittadella Universitaria di Monserrato, Monserrato, Cagliari, Italy

Centrul de Cercetare a Gerontologiei de Afiliere, Institutul Național pentru Îmbătrânire, Baltimore, Maryland, Statele Unite ale Americii

Centrul de Cercetare a Gerontologiei de Afiliere, Institutul Național pentru Îmbătrânire, Baltimore, Maryland, Statele Unite ale Americii

Centrul de Cercetare a Gerontologiei de Afiliere, Institutul Național pentru Îmbătrânire, Baltimore, Maryland, Statele Unite ale Americii

Affiliations Institute of Neurogenetics and Neuropharmacology, National Council of Research, Cittadella Universitaria di Monserrato, Monserrato, Cagliari, Italy, Unità Operativa Semplice Cardiologia, Divisione di Medicina, Presidio Ospedaliero Santa Barbara, Iglesias

Affiliation Istituto di Neurogenetica e Neuroparmacologia, Consiglio Nazionale delle Ricerche, Cittadella Universitaria di Monserrato, Monserrato, Cagliari, Italy

Affiliation Istituto di Neurogenetica e Neuroparmacologia, Consiglio Nazionale delle Ricerche, Cittadella Universitaria di Monserrato, Monserrato, Cagliari, Italy

Affiliation Istituto di Neurogenetica e Neuroparmacologia, Consiglio Nazionale delle Ricerche, Cittadella Universitaria di Monserrato, Monserrato, Cagliari, Italy

Affiliation Istituto di Neurogenetica e Neuroparmacologia, Consiglio Nazionale delle Ricerche, Cittadella Universitaria di Monserrato, Monserrato, Cagliari, Italy

Affiliation Istituto di Neurogenetica e Neuroparmacologia, Consiglio Nazionale delle Ricerche, Cittadella Universitaria di Monserrato, Monserrato, Cagliari, Italy

Affiliation Istituto di Neurogenetica e Neuroparmacologia, Consiglio Nazionale delle Ricerche, Cittadella Universitaria di Monserrato, Monserrato, Cagliari, Italy

Institutul de afiliere pentru medicină genetică, Universitatea Johns Hopkins School of Medicine, Baltimore, Maryland, Statele Unite ale Americii

Institutul de afiliere pentru medicină genetică, Universitatea Johns Hopkins School of Medicine, Baltimore, Maryland, Statele Unite ale Americii

Departamentul de afiliere pentru medicină internă, Facultatea de Medicină a Universității din Michigan, Ann Arbor, Michigan, Statele Unite ale Americii

Departamentul de afiliere pentru medicină preventivă și epidemiologie, Școala de medicină Loyola Stritch, Chicago, Illinois, Statele Unite ale Americii

Afilieri Institut Scientifique et Technique de la Nutrition et de l'Alimentation, Paris, Franța, INSERM, U557 (UMR INSERM/INRA/CNAM), Paris, Franța

Institutul de afiliere pentru medicină genetică, Universitatea Johns Hopkins School of Medicine, Baltimore, Maryland, Statele Unite ale Americii

* Cui trebuie să i se adreseze corespondența. E-mail: [email protected] (DS); [email protected] (GRA)

Centrul de Cercetare a Gerontologiei de Afiliere, Institutul Național pentru Îmbătrânire, Baltimore, Maryland, Statele Unite ale Americii

Affiliation Istituto di Neurogenetica e Neuroparmacologia, Consiglio Nazionale delle Ricerche, Cittadella Universitaria di Monserrato, Monserrato, Cagliari, Italy

Centrul de Cercetare a Gerontologiei de Afiliere, Institutul Național pentru Îmbătrânire, Baltimore, Maryland, Statele Unite ale Americii

* Cui trebuie să i se adreseze corespondența. E-mail: [email protected] (DS); [email protected] (GRA)

Centrul de afiliere pentru genetică statistică, Departamentul de biostatistică, Universitatea din Michigan, Ann Arbor, Michigan, Statele Unite ale Americii

  • Angelo Scuteri,
  • Serena Sanna,
  • Wei-Min Chen,
  • Manuela Uda,
  • Giuseppe Albai,
  • Strâmtoarea lui James,
  • Samer Najjar,
  • Ramaiah Nagaraja,
  • Marco Orrú,
  • Gianluca Usala

Comentariile cititorului

Postează comentariul tău de discuție

Vă rugăm să urmați instrucțiunile noastre pentru comentarii și să consultați politica noastră de interese concurente. Comentariile care nu sunt conforme cu regulile noastre vor fi eliminate imediat și contul de utilizator dezactivat. Trebuie evitate următoarele:

  1. Observații care ar putea fi interpretate ca acuzații de abatere
  2. Afirmații sau declarații neacceptate
  3. Limbaj inflamator sau jignitor

De ce ar trebui revizuită această postare?

Mulțumesc!

Vă mulțumim că ați acordat timp pentru a semnaliza această postare; examinăm în mod regulat postările semnalate.

Relații semnificative între variantele FTO și modificările de 5 ani ale IMC la copii și adolescenți din cohorta Stanislas

Postat de PLOS_Genetics pe 26 februarie 2008 la 13:58 GMT

Trimis inițial ca răspuns al cititorului de Sophie Visvikis-Siest ([email protected]) la 14 februarie 2008 (autori suplimentari: Anastasia Samara, David Meyre, Bernard Herbeth, Philippe Froguel):

Studii recente au arătat asocieri semnificative de SNP în gena FTO, cu IMC crescut și obezitate în copilărie și în viața adultă [1,2], precum și cu trăsături de obezitate (IMC, circumferința șoldului și greutatea) [3]. Unele SNP-uri au fost îmbunătățite: rs9939609, rs9930506, rs17817449 și rs1421085 sunt toate puternic asociate în interiorul lor, în dezechilibru ridicat de legătură. Investigațiile citate mai sus, toate bazate pe studii transversale, sunt singurele existente care oferă unele dovezi privind relațiile dintre FTO și prevalența obezității. Cu toate acestea, niciun studiu longitudinal nu oferă informații suplimentare despre relațiile dintre aceste polimorfisme genetice și creșterea în greutate pe termen scurt și diferențele potențiale legate de vârstă.

Prin urmare, într-un sub-eșantion al cohortei STANISLAS, incluzând adulții de vârstă mijlocie (391 subiecți cu vârsta cuprinsă între 30 și 54 de ani) și copii și adolescenți (430 subiecți cu vârsta cuprinsă între 5 și 20 de ani), fără obezitate extremă, am testat asocierea a doi SNP-uri: rs1421085 și rs17817449 (frecvență alelică 0,421 și respectiv 0,412) cu modificări ale IMC pe 5 ani. Variabilitatea IMC în funcție de vârstă și sex a fost controlată prin utilizarea scorurilor Z IMC în analiză și polimorfismele FTO au fost determinate utilizând tehnologia SNPlex ™ Applied Biosystems.

La copii și adolescenți, după ajustarea în funcție de vârstă, sex și IMC scor Z la intrare, mijloacele pentru schimbarea de cinci ani a IMC scor Z au fost semnificativ mai mari la purtătorii alelei „G” la rs17817449 (p pentru modelul aditiv = 0,049) și în purtătorii alelei „C” la rs1421085 (p pentru modelul aditiv = 0,033). Mijloace: SEM (eroarea standard a mediei) au fost -0,049-0,054, 0,027-0,041 și 0,126-0,072, pentru clasele de genotip TT, GT și GG, respectiv, și efectul aditiv estimat a fost 0,085 per alelă [Ecuația estimativă generalizată (GEE )) procedure] pentru rs17817449 și -0.050-0.055, 0.020-0.042 și 0.134-0.063, pentru clasele de genotip TT, CT și respectiv CC, iar efectul aditiv estimat a fost de 0,088 per alelă, pentru rs1421085. La adulți, asocierile acestor două polimorfisme cu o modificare de cinci ani a scorului Z IMC nu au fost semnificative statistic (p = 0,823 și, respectiv, 0,538).

În studiul de față, alelele asociate cu o creștere a IMC sunt aceleași cu cele descrise de Dina și colab [1] din SNP-urile alese. Scuteri și colab. [3] au arătat asocieri pentru varianta rs9930506 FTO cu IMC, într-un mod prospectiv, iar Fraying și colab. [2], într-un studiu transversal, au estimat un risc crescut de apariție a obezității la copii și adulți purtători ai rs9939609 FTO SNP. Studiul nostru oferă noi dovezi privind relațiile variantelor FTO cu evoluția IMC în timp. Efectul celor două variante FTO la subiecții care nu suferă de obezitate severă sau morbidă sugerează o implicație a acestei gene în mecanismele fiziologice care reglementează IMC.

În ceea ce privește relațiile semnificative pe care le-am găsit la copii/adolescenți, s-ar putea da câteva explicații. FTO este implicat în cele din urmă în diferite funcții fiziologice în pubertate care nu persistă în viața adultă, sugerând că impactul FTO asupra IMC depinde de vârstă. În plus, fundalul de mediu este modificat odată cu vârsta și care poate masca un eventual efect al parametrilor genetici precum cei ai FTO. Mai mult, trebuie să luăm în considerare dimensiunea populației noastre, ceea ce ar putea explica probabil absența relațiilor în populația adultă.

Referințe
1. Dina C, Meyre D, Gallina S, Durand E, Korner A și colab. (2007) Variația în FTO contribuie la obezitatea copiilor și la obezitatea severă la adulți. Nat Genet 39: 724-726.
2. FraylingTM, Timpson NJ, Weedon MN, Zeggini E, Freathy RM și colab. (2007) O variantă comună în gena FTO este asociată cu indicele de masă corporală și predispune la obezitate la copil și la adult. Știința 316: 889-894.
3. Scuteri A, Sanna S, Chen WM, Uda M, Albai G și colab. (2007) Scanarea Asociației Genom-Wide arată că variantele genetice din genul FTO sunt asociate cu trăsături legate de obezitate. PLoS Genet 3: e115.