Școala de Medicină, Universitatea din Ioannina, Ioannina, Grecia

promițător

Al doilea Departament Propedeutic de Medicină Internă, Facultatea de Medicină, Universitatea Aristotel din Salonic, Spitalul Hipocration, Salonic, Grecia

Institutul de Științe Psihologice, Facultatea de Medicină și Sănătate, Universitatea din Leeds, Leeds, Marea Britanie

Laborator de cercetare metabolică, Clinica Universidad de Navarra, CIBEROBN, Pamplona, ​​Spania

Școala de Medicină, Universitatea din Ioannina, Ioannina, Grecia

Corespondenţă

Dimitrios N. Kiortsis, Facultatea de Medicină, Universitatea din Ioannina, 45110 Ioannina, Grecia.

Școala de Medicină, Universitatea din Ioannina, Ioannina, Grecia

Al doilea Departament Propedeutic de Medicină Internă, Facultatea de Medicină, Universitatea Aristotel din Salonic, Spitalul Hipocration, Salonic, Grecia

Institutul de Științe Psihologice, Facultatea de Medicină și Sănătate, Universitatea din Leeds, Leeds, Marea Britanie

Laborator de cercetare metabolică, Clinica Universidad de Navarra, CIBEROBN, Pamplona, ​​Spania

Școala de Medicină, Universitatea din Ioannina, Ioannina, Grecia

Corespondenţă

Dimitrios N. Kiortsis, Facultatea de Medicină, Universitatea din Ioannina, 45110 Ioannina, Grecia.

rezumat

Semaglutida este un agonist al receptorului peptidei-1 asemănător glucagonului (GLP-1 RA) cu un timp de înjumătățire prin eliminare lung, permițând administrarea subcutanată (sc) o dată pe săptămână. Atât Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA), cât și Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) au aprobat recent o dată pe săptămână semaglutidă sc pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 (T2DM). Eficacitatea pierderii în greutate a semaglutidei sc o dată pe săptămână pare a fi superioară comparativ cu celelalte RA GLP-1 o dată pe săptămână la pacienții cu T2DM. Semaglutida a fost evaluată recent ca un medicament anti-obezitate într-un studiu de fază II de constatare a dozei, care a demonstrat eficacitatea superioară a scăderii în greutate a semaglutidei sc o dată pe zi, comparativ cu placebo și o dată pe zi, 3,0 mg liraglutidă la pacienții cu obezitate, dar fără T2DM. Amploarea pierderii în greutate indusă de semaglutidă în acest studiu a depășit criteriile atât ale EMA, cât și ale FDA pentru medicamentele anti-obezitate și nu au existat probleme de siguranță, indicând eligibilitatea semaglutidei sc o dată pe zi ca viitor medicament anti-obezitate.