• Articol complet
  • Cifre și date
  • Referințe
  • Citații
  • Valori
  • Reimprimări și permisiuni
  • Obțineți acces /doi/full/10.3109/09513590.2013.871518?needAccess=true

În cazul nostru a fost prezentată o femeie în vârstă de 46 de ani cu sindrom Cushing secundar secreției de hormon ectopic adrenocorticotrop (ACTH) cauzată de teratomul ovarian matur primar cu componente carcinoide. Pacientul a manifestat hipercortizolemie susținută fără ritm circadian și o lipsă de suprimare a testului de suprimare a dexametazonei cu doze mici (LDDST) sau a testului de supresie a dexametazonei cu doze mari (HDDST). Nu au existat dovezi ale unei mase hipofizare sau a unei secreții de alți hormoni. După o evaluare clinică atentă, nu au fost găsite alte mase tumorale. Rezecția tumorilor ovariene a dus la reducerea bruscă a concentrațiilor serice de ACTH și cortizol. Imunohistochimia a prezentat pozitivitate în CgA, Syn, CK, NSE. Din câte știm, există rapoarte rare despre componente carcinoide secretoare de ACTH localizate într-un teratom ovarian matur, iar teratomul ovarian matur bilateral îl face mai rar.

secreției

Mulțumiri

Baoyou Huang, Xueqing Wu, Qing Zhou, Yan Hu, Hongqin Zhao, Hua Zhu, Qian Zhang și Feiyun Zheng au contribuit semnificativ la redactarea manuscrisului, revizuirea literaturii și revizuirea critică a acestuia.