slendertone

Poate un stimulator muscular muscular (EMS) să-ți facă să pierzi grăsimea din burtă și să-ți ofere abs cu „șase pachete”? Nu, spune plângerea pentru această acțiune colectivă. De fapt, susține că centura flexibilă de la Slendertone Distribution, Inc. este un dispozitiv medical de clasa II care necesită aprobarea de la Food and Drug Administration (FDA).

Clasa pentru această acțiune sunt toate persoanele din California, care, în orice moment între 7 mai 2015 și data la care clasa este certificată în această acțiune, au cumpărat o centură flexibilă pentru uz personal, familial sau de uz casnic și nu pentru revânzare.

Plângerea spune în introducerea sa: „Dispozitivele medicale de clasa II sunt dispozitive pentru care controalele generale, de la sine, sunt insuficiente pentru a oferi o asigurare rezonabilă a siguranței și eficacității dispozitivului și pentru care există suficiente informații pentru a stabili controale speciale pentru a furniza o astfel de asigurare. "

Atunci când Slendertone face publicitate dispozitivului, se arată în reclamație, folosește fraze precum „tehnologie autorizată de FDA”, spunând că Flex Belt este „primul sistem de tonificare a centurii Ab autorizat de FDA”, sugerând că FDA a aprobat dispozitivul pentru greutate pierderea și formarea mușchilor abdominali. Cu toate acestea, plângerile citează FDA spunând: „În timp ce un dispozitiv EMS ar putea să întărească temporar, să tonifice sau să întărească un mușchi, niciun dispozitiv EMS nu a fost eliminat în acest moment pentru pierderea în greutate, reducerea circumferinței sau pentru obținerea unei„ pietre ” "abs abs".

Slendertone comercializează Centura Flex ca fiind capabilă să ajute la scăderea în greutate, să îmbunătățească conturarea corpului, să dezvolte abdominale vizibile cu „șase pachete” și să facă acest lucru fără exerciții fizice, spune plângerea, „fiecare dintre care [susține] FDA a respins și continuă să respinge. "

Plângerea spune că „[N] o știință a susținut vreodată și mai multe studii resping în mod specific că utilizarea EMS poate oferi aceleași beneficii pentru sănătate ca și un antrenament fizic tradițional”. Se spune că „tehnologia EMS este utilizată în primul rând pentru a aborda sănătatea sau rănirea, nu pentru a aborda aspectul”. Din acest motiv, „deși Flex Belt ar putea ajuta temporar la creșterea rezistenței și rezistenței într-o situație în care un utilizator a fost anterior rănit sau incapabil de exerciții tradiționale, nu va oferi nici măcar aproape de rezultatele promise de pretențiile sale generale”.

De fapt, în 2002, se arată în plângere, Comisia Federală pentru Comerț (FTC) a inițiat acțiuni împotriva a trei centuri electronice de exercițiu pentru că a susținut în mod fals că utilizatorii vor primi abs „șase pachete” sau „plăci de spălare” fără exerciții.

Plângerea susține că „dispozitivele EMS nu pot provoca sau chiar ajuta la pierderea în greutate, centimetri sau grăsime din corpul uman” și că „[t] aici nu există dovezi științifice ale vreunui mecanism biofizic care ar determina EMS să elimine grăsimea sub pielea ... ”ceea ce reduce definiția mușchilor abdominali.

Plângerea invocă încălcări ale legilor consumatorilor din California și încălcări ale garanțiilor.

Tipul articolului: Proces
Subiect: Consumator

Cel mai recent eveniment de caz

Slendertone Flex Belt Revendicări false Reclamație din California

Poate un stimulator muscular muscular (EMS) să vă facă să pierdeți grăsimea din burtă și să vă oferiți „șase pachete abdominale”? Nu, spune plângerea pentru această acțiune colectivă. De fapt, susține că centura flexibilă de la Slendertone Distribution, Inc. este un dispozitiv medical de clasa II care necesită aprobarea de la Food and Drug Administration (FDA).

Istoricul evenimentelor de caz

Slendertone Flex Belt Revendicări false Reclamație din California

Poate un stimulator muscular muscular (EMS) să vă facă să pierdeți grăsimea din burtă și să vă oferiți „șase pachete abdominale”? Nu, spune plângerea pentru această acțiune colectivă. De fapt, susține că centura flexibilă de la Slendertone Distribution, Inc. este un dispozitiv medical de clasa II care necesită aprobarea de la Food and Drug Administration (FDA).