Centrul Medical al Universității Duke

studiul

DURHAM, N.C. - Un medicament aprobat pentru tratamentul depresiei și renunțarea la fumat pare eficient pentru pierderea în greutate pe termen lung la femeile obeze, potrivit cercetătorilor de la Duke University Medical Center.

Rezultatele studiului, care apar în sept. Numărul 12 al Cercetării obezității arată că femeile care au luat bupropion (denumirea comercială Wellbutrin), combinate cu o dietă de 1.600 de calorii pe zi, au pierdut în mod semnificativ mai multă greutate decât femeile care au primit placebo și aceeași dietă, iar aceste efecte au fost susținute timp de până la doi ani, potrivit Dr. Kishore Gadde, director al studiilor clinice privind obezitatea la Duke și investigatorul principal al studiului.

Se estimează că aproximativ 97 de milioane de americani sunt supraponderali sau obezi, potrivit unui raport din 1998 privind obezitatea publicat de National Institutes of Health. "Din cauza incidenței crescânde a obezității la nivel mondial, este vital să identificăm noi modalități de a ajuta oamenii să piardă și să susțină pierderea în greutate", a spus Gadde. Obezitatea prezinta un risc imens de hipertensiune arteriala, boli coronariene, diabet si o varietate de tipuri de cancer. Este o amenintare majora pentru sanatate.

Au fost înscrise în studiu cincizeci de femei care nu au depresie, supraponderale și obeze, cu vârste cuprinse între 24 și 55 de ani. care era drogul și care era placebo. Toate femeile au avut un indice de masă corporală (IMC) între 28,0 și 52,6. Un IMC între 25 și 29,9 este considerat supraponderal, în timp ce 30 și peste este considerat obez. Participanților li s-a prescris o dietă echilibrată de 1.600 de calorii pe zi.

Femeile care au răspuns la medicament cu pierderea în greutate demonstrată după opt săptămâni au continuat același tratament într-un mod atât de dublu-orb pentru o perioadă suplimentară de 16 săptămâni, „fază de continuare”. Tratamentul suplimentar de urmărire unic orb a fost făcut timp de un total de doi ani.

Dintre participanții care au finalizat primele opt săptămâni, 67% care au luat bupropion au pierdut mai mult de 5% din greutatea corporală inițială, în timp ce doar 15% din grupul placebo au pierdut mai mult de 5%. În timpul fazei de continuare, cei 14 participanți la bupropion care au finalizat 24 de săptămâni au obținut o pierdere medie în greutate de 12,9% din greutatea corporală inițială, cu aproape 74% din pierderea în greutate atribuită unei pierderi de țesut gras.

"Dietele cu conținut scăzut de calorii pot fi destul de eficiente pentru scăderea în greutate pe termen scurt, dar partea negativă este o reducere semnificativă a țesutului muscular slab", a spus Gadde. "Este îmbucurător să vedem că cea mai mare parte a greutății pierdute cu tratamentul cu bupropion provine din reducerea masei grase, mai degrabă decât a mușchilor."

Pierderea în greutate poate duce la pierderea densității minerale osoase, crescând astfel riscul de osteoporoză, un risc major pentru sănătate pentru femei. În acest studiu, nu a existat nicio modificare a densității minerale osoase după 24 de săptămâni de tratament cu bupropion, au raportat cercetătorii.

Într-o urmărire unică orbă, cei 12 participanți la bupropion care au finalizat doi ani în studiu au obținut o pierdere medie în greutate de 13,6%. Bupropionul, care este diferit structural de alte antidepresive, este cunoscut că acționează asupra neurotransmițătorilor norepinefrină și dopamină, care au fost implicați în căile de recompensă și plăcere din creier. Mecanismul precis care face bupropionul eficient pentru pierderea în greutate este necunoscut, a spus Gadde. Pierderea în greutate pare a fi un efect independent al medicamentului, deoarece participanții înscriși în acest studiu nu au fost deprimați.

Cel mai frecvent raportat efect secundar al bupropionului a fost uscăciunea gurii. Deși nu au fost raportate crize în acest studiu, bupropionul prezintă un risc de convulsii de patru din 1.000 de persoane la doza maximă utilizată în acest studiu, care a fost de 400 miligrame pe zi. Mai mult, nu este recomandat pacienților cu antecedente de bulimie, anorexie sau convulsii, deoarece riscul de convulsii poate fi chiar mai mare la acei indivizi.

Acest studiu a fost susținut parțial de un grant de la Glaxo Wellcome (cunoscut acum sub numele de GlaxoSmithKline), acordat Centrului Medical al Universității Duke. Gadde și Krishnan au servit ca consultanți pentru Glaxo Wellcome, producătorul de bupropion utilizat în studiu. Gadde este membru al Biroului de vorbitori al GlaxoSmithKline.

Alți autori ai acestui studiu sunt Corette B. Parker de la Research Triangle Institute; Lauren G. Maner, H. Ryan Wagner II, Eric J. Logue și Dr. Marc K. Drezner și K. Ranga Krishnan, toți de la Duke.

Declinare de responsabilitate: AAAS și EurekAlert! nu sunt responsabili pentru acuratețea comunicatelor de presă postate pe EurekAlert! prin instituții care contribuie sau pentru utilizarea oricărei informații prin intermediul sistemului EurekAlert.