studiu
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.

  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Rezultatele studiului
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală Intervenție/tratament
Osteoartrita Prieten: etorocoxib Prieten: celecoxib

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Observațional
Înscriere efectivă: 547 de participanți
Modelul observațional: Cohortă
Perspectiva timpului: Prospectiv
Titlu oficial: Studiu farmacoepidemiologic privind utilizarea Arcoxia® în condiții reale de utilizare în Franța
Data de începere a studiului: Iunie 2012
Data efectivă primară finală: Martie 2015
Data finalizării reale a studiului: Martie 2015

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.

Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate
Vârste eligibile pentru studiu: Copil, adult, adult mai în vârstă
Sexe eligibile pentru studiu: Toate
Acceptă voluntari sănătoși: Nu
Metoda de eșantionare: Eșantion fără probabilitate

  • Tratament naiv, a întrerupt cursul anterior de tratament cu etoricoxib sau celecoxib cu cel puțin 3 luni în urmă sau care primea în prezent tratament continuu cu etoricoxib oral sau celecoxib
  • Consimțământul de a lua parte la studiu
  • Inclus în baza de clienți a medicului său pentru cel puțin 1 an

  • Nu s-a putut urmări în decurs de un an
  • Inclus într-un proces intervențional

Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.