greutate
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.

  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Rezultatele studiului
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
Obezitatea Prieten: LY377604 Prieten: Sibutramină Prieten: Metoprolol Prieten: Placebo sibutramină Prieten: Placebo Metoprolol Prieten: Placebo LY377604 Prieten Faza 2

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Intervențional (studiu clinic)
Înscriere efectivă: 343 de participanți
Alocare: Randomizat
Model de intervenție: Atribuire paralelă
Mascare: Triple (Participant, Furnizor de îngrijire, Investigator)
Scopul principal: Tratament
Titlu oficial: LY377604 + Sibutramină clorhidrat monohidrat: un studiu de fază 2 privind eficacitatea pierderii în greutate la bărbați și femei supraponderali/obezi
Data de începere a studiului: Octombrie 2009
Data efectivă primară finală: Iunie 2010
Data finalizării reale a studiului: Iunie 2010

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.

Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate
Vârste eligibile pentru studiu: 21 de ani până la 65 de ani (adult, adult mai în vârstă)
Sexe eligibile pentru studiu: Toate
Acceptă voluntari sănătoși: Nu

  • Sunt între indicele de masă corporală (IMC) de 27 și 45 kg/m ^ 2, inclusiv, în momentul screening-ului.

  • Au o tensiune arterială diastolică (DBP) mai mare de 90 mm Hg sau mai mică de 55 mm Hg și/sau tensiune arterială sistolică (SBP)> 140 mm Hg sau 160/100 sau hipertensiune arterială care necesită mai mult de 2 medicamente pentru control).
  • Au o rată de puls> 90 bpm sau 7,0%.
  • Colelitiaza simptomatică în cele 90 de zile anterioare randomizării.
  • Orice istorie de tentativă de sinucidere de-a lungul vieții.
  • Antecedente de tulburare depresivă majoră în ultimii 2 ani sau orice antecedente de tulburări psihiatrice severe (de exemplu, schizofrenie sau tulburare bipolară).

Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.