Ce vă putem ajuta să găsiți astăzi?

fapte

Fibroza pulmonară este o boală pulmonară cronică și progresivă în care sacii aerieni din plămâni, numiți alveole, devin cicatrici și rigizi, ceea ce face dificilă respirația și intrarea suficientă a oxigenului în sânge. Pentru a aborda unele concepții greșite despre prognosticul fibrozei pulmonare și speranța de viață a pacienților, am pus împreună câteva întrebări frecvente (și răspunsuri) pentru a ajuta:

Ce cauzează fibroza pulmonară?

Unele cazuri de fibroză pulmonară apar fără o cauză cunoscută (aceasta se numește fibroză pulmonară idiopatică). Alte cazuri sunt cauzate de expunerea la pericole pentru mediu (cum ar fi azbestul) și de boli autoimune (cum ar fi artrita reumatoidă). Fibroza pulmonară a unor pacienți poate rezulta din leziuni pulmonare cauzate de medicamente (cum ar fi chimioterapia). În alte cazuri rare, genetica poate predispune unii pacienți să dezvolte tulburarea.

Poate fi moștenită fibroza pulmonară?

Medicii cred că genetica poate juca un rol în dezvoltarea fibrozei pulmonare. Un tip moștenit de fibroză pulmonară se numește fibroză pulmonară familială .

Poate fi prevenită fibroza pulmonară?

Factorii de risc pentru fibroza pulmonară pot fi evitați, cum ar fi fumatul, care pot ajuta la reducerea riscului de apariție a afecțiunii.

Ce factori afectează prognosticul fibrozei pulmonare?

Prognosticul pacienților cu fibroză pulmonară va diferi în funcție de vârstă, starea generală de sănătate, stilul de viață și severitatea bolii atunci când este diagnosticat. Vârsta mai mare înseamnă, în general, un prognostic mai prost. Femeile au de obicei un prognostic mai bun decât bărbații, dar motivele acestei diferențe sunt necunoscute.

Care este speranța de viață a cuiva cu fibroză pulmonară?

Speranța medie de viață a pacienților cu fibroză pulmonară este de trei până la cinci ani după diagnostic. Cu toate acestea, depistarea precoce a bolii este esențială pentru încetinirea progresiei, iar afecțiuni precum boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC) sau hipertensiunea arterială pulmonară B (HAP) pot avea un impact asupra prognosticului bolii.

BPOC este o boală pulmonară în care inflamația cronică determină tuse frecventă, producerea de mucus și risc crescut de infecție. Acest tip de inflamație cronică poate agrava semnificativ cicatricea plămânilor (cauzată de fibroza pulmonară).

HAP, o complicație gravă care poate rezulta din fibroza pulmonară, este hipertensiunea arterială în vasele de sânge din jurul inimii și plămânilor, care poate afecta negativ prognosticul pacienților cu fibroză pulmonară.

Care sunt etapele fibrozei pulmonare?

Cele patru etape ale fibrozei pulmonare sunt ușoare, moderate, severe și foarte severe. Stadiul bolii unui pacient este determinat de capacitatea pulmonară și de severitatea simptomelor. Pe măsură ce boala progresează, pacienții își pierd capacitatea pulmonară până când, în stadii severe, este posibil să nu poată respira fără asistență mecanică.

Cât de repede progresează fibroza pulmonară?

În fiecare an, pe măsură ce boala progresează, pacienții cu fibroză pulmonară vor pierde în medie între 150 ml și 200 ml capacitate pulmonară, care poate fi monitorizată prin spirometrie (teste de respirație).

Cum poate reabilitarea pulmonară încetini progresia bolii?

Pacienții cu fibroză pulmonară sunt sfătuiți să se supună reabilitării pulmonare, unde vor afla despre boală, tratamentele disponibile și tehnicile de respirație și vor fi incluși într-un program de exerciții pentru a-și consolida plămânii și a încetini progresia bolii.

Care sunt complicațiile fibrozei pulmonare?

Pe măsură ce boala progresează, pacienții cu fibroză pulmonară prezintă riscul altor complicații de sănătate, cum ar fi insuficiența cardiacă, accidentul vascular cerebral, embolia pulmonară și infecțiile pulmonare. Slăbiciunea în plămâni înseamnă că alte țesuturi nu primesc oxigenul de care au nevoie, iar țesutul cicatricial face plămânii mai susceptibili la infecție.

Există un remediu pentru fibroza pulmonară?

În prezent, nu este disponibilă nicio vindecare pentru fibroza pulmonară, dar tratamentele pot ajuta la reducerea simptomelor, cu noi terapii în curs de dezvoltare. Medicamentele imunosupresoare pot fi, de asemenea, prescrise pentru tratarea fibrozei pulmonare. În cazurile severe, transplantul pulmonar poate fi necesar.

Cum se tratează fibroza pulmonară?

Există două medicamente utilizate pentru tratarea fibrozei pulmonare care s-au dovedit a reduce exacerbările și a încetini progresia bolii. Ofev și Esbriet pot fi utilizate în cazuri ușoare până la moderate de fibroză pulmonară.

Aveți mai multe întrebări?

Citiți mai multe despre știrile și cercetările privind fibroza pulmonară pe site-ul nostru web, care include postări de Charlene Marshall în rubrica ei, „Mai mic de 30 de ani: trăind cu IPF.” În plus, Mark Koziol, un singur beneficiar de transplant pulmonar, scrie o coloană numită „Gonna Trăiește-mi viața, „și Christie Patient îi scrie despre experiențele ei ca îngrijitoare mamei sale, care are fibroză pulmonară idiopatică, în coloana ei„ Curajul de îngrijire ”.

De asemenea, postăm frecvent podcast-uri B și informări flash pe site-ul nostru. Vă puteți abona la canalul nostru Soundcloud pentru a fi actualizat ori de câte ori există o postare nouă.

Următoarele organizații sunt, de asemenea, surse bune de informații și au fost utilizate ca surse în acest articol:

Ultima actualizare: 13 august 2019

Știri despre fibroza pulmonară este strict un site de știri și informații despre boală. Nu oferă sfaturi medicale, diagnostic sau tratament. Acest conținut nu este destinat să înlocuiască sfatul medical, diagnosticul sau tratamentul profesional. Solicitați întotdeauna sfatul medicului dumneavoastră sau al altui furnizor de sănătate calificat cu orice întrebări pe care le aveți cu privire la o afecțiune. Nu ignorați niciodată sfatul medical profesionist sau întârziați să-l căutați din cauza a ceea ce ați citit pe acest site web.