Termeni asociați:

  • Lăcrămioare
  • Spânz
  • Arsenic
  • Lilium
  • Digoxină
  • Astaxantina
  • Tahicardie a ventriculului cardiac
  • Extrasistola inimii ventriculului
  • Nerium Oleander
  • Cartof

Descărcați în format PDF

generală

Despre această pagină

Chemodiversitatea minieră din biodiversitate: farmacofilogenia plantelor medicinale Ranunculaceae

2.5.1 Adonideae

Adonis este utilizat pentru curățarea căldurii și uscarea umedă (TRI 500, β 14), insuficiența cardiacă (TRI 533, β 42), aritmia (TRI 514, β 28), dizenteria (TRI 320, β 14), boala ulcerului și răni (TRI 500, β 14) (Tabelul 2.2), conjunctivită (TRI 320, β 14) și vărsături (TRI 320, β 14). La ovinele anesteziate, bradicardia și modificările ECG induse de extractul Adonis aestivalis ar putea justifica utilizarea tradițională a A. aestivalis în tratarea insuficienței cardiovasculare (Maham și Sarrafzadeh-Rezaei, 2014). Glicozidul cardenolidic, glicozidul strofantidinic, glicozidele pregnane, cimarina și cimarolul prezintă activitate anticancerigenă (Kubo și colab., 2012b; Kuroda și colab., 2010; Tu și colab., 2003) (Tabelul 2.3). Acidul cimarilic prezintă activitate antiangiogenă (You et al., 2003). Astaxantina, un carotenoid al lui A. amurensis, are capacitate antioxidantă și alte funcții de sănătate (Zhang și colab., 2015). Extractul hidro-metanolic de A. wolgensis, care conține o cantitate mare de fenolici totali (9,20 ± 0,011 mg GAE per substanță uscată), este un puternic antioxidant și antibacterian (Mohadjerani și colab., 2014). Extractul de metanol din Adonis coerulea prezintă activitate acaricidă împotriva Psoroptes cuniculi (Shang și colab., 2017).

Compușii fenolici, de exemplu, trolliusolul A, din florile T. chinensis au prezentat activitate antimicrobiană (Li și colab., 2014). Acidul organic de la Trollius a prezentat activități antivirale (Li și colab., 2002).

Întreaga plantă a Calathodes este utilizată în boala reumatică și amorțeală (Xiao, 1980).

Glicoproteine ​​II

Sadako Inoue, Yasuo Inoue, în New Biochimie cuprinzătoare, 1997

2.3 Diversitate în lanțurile oligo/poli-Sia ale oului salmonid PSGP

O diversitate structurală specifică speciei a fost dezvăluită în lanțurile oligo/poli-Sia de PSGP din ou de salmonid. De exemplu, PSGP-urile de la Oncorhynchus (O. mykiss, O. keta, O. masou ishikawai și O. nerka adonis) conțin exclusiv Neu5Gc, în timp ce cele din speciile Salmo și Saluelinus conțin atât Neu5Ac, cât și Neu5Gc. În aceste specii lanțurile poli-Sia pot fi fie poli (Neu5Ac), poli (Neu5Gc), fie un tip hibrid, poli (Neu5Ac, Neu5Gc) [18,24]. În timp ce substituția cu O-acetil nu a fost semnificativă la majoritatea speciilor, a fost extinsă la unele specii și a avut loc la C-4, C-7 și C-9 [25]. O-lactil substituție a avut loc, de asemenea, la o specie [24], la speciile în care O-acetilarea Neu5Acyl a fost extinsă, O-acetilarea s-a găsit și la C-9 din Kdn [25]. Doar legătura α2-8 a fost identificată în lanțurile poli-Sia de ouă de pește PSGP, deși au fost raportate alte tipuri de legături pentru lanțurile oligo/poli-Sia de bacterii și animale inferioare [26,27],

Glicozide

M. Bartnik, P.C. Facey, în Farmacognozie, 2017

8.9.1 Plante care conțin glicozide cardiace

Distribuția CRG-urilor este limitată doar la unele genuri în familii: de exemplu, Asclepiadaceae (Asclepias, Calotropis, Cryptostegia, Periploca, Xysmalobium), Apocynaceae (Apocynum, Nerium, Strophantus, Thevetia), Brassicaceae (Erysimum), Celaula, Cotyledon, Kalanchoe), Liliaceae (Convallaria, Urginea), Ranunculaceae (Adonis, Helleborus), Scrophulariaceae (Digitalis). Toate organele plantelor pot conține CRG. La plante, CRG-urile sunt biosintetizate pe calea acetatului mevalonat (polichidă). Cele mai importante glicozide cardiace (de exemplu, digitoxină, digoxină, ouabain și oleandrin) au fost izolate din plante, inclusiv Digitalis purpurea, Digitalis lanata, Strophanthus gratus și Nerium oleander. Cu toate acestea, recunoscuți ca metaboliți ai plantelor secundare, cardenolide și bufadienolide (de exemplu, digoxină, ouabain, bufalină, marinobufagenină și telecinobufagină) pot fi produse și în țesuturile animale pe calea colesterolului și au fost găsite la amfibieni și mamifere (așa cum sa raportat recent, probabil și într-un corp uman) [196-200]. Tabelul 8.6 rezumă cele mai cunoscute specii de plante care conțin CRG, concentrându-se pe compușii investigați.

Produse naturale Diversitate structurală-I Metaboliți secundari: organizare și biosinteză

1.20.6.3 Ingineria căilor pentru producția de ketocarotenoizi în plante superioare

Culturism

Alte clasificări ale dismorfiei musculare

Tulburare de alimentatie

Mulți cercetători timpurii au sugerat că MD este doar o altă formă de tulburare a alimentației care implică o imagine distorsionată a corpului (de exemplu, să nu fie niciodată mulțumit de dimensiunea musculară) și comportamente alimentare dezordonate (de exemplu, bulimie, dietă strictă și utilizarea suplimentelor și diureticelor), etichetate inițial ca „anorexie inversă”. Această propunere presupune că această distorsiune puternică a imaginii corpului duce la o perturbare primară bazată pe alimentație. Dacă se examinează comportamentele anorexicilor și dismorficilor musculari, se pare că există similitudini în limitarea dietei, utilizarea diureticelor, utilizarea exercițiilor fizice excesive (aerobic pentru anorexici și anaerobici pentru MD), utilizarea hainelor largi pentru a ascunde părțile corpului și imaginea corpului nemulțumire și o stimă de sine extrem de scăzută. În timp ce unele cercetări corelaționale au susținut această clasificare, este necesară o cercetare mai longitudinală cu dismorfici musculari înainte de a se putea face concluzii finale.

Tulburare obsesiv-compulsive

Mai recent, psihiatrii și psihologii au sugerat că MD este într-adevăr un nou subset al unei clasificări a TOC bazat pe o predominanță a fricilor obsesionale și a comportamentului de exercițiu ritualic. Mulți culturisti sunt preocupați și raportează gânduri obsesive despre mărimea mușchilor lor; mulți petrec o cantitate extraordinară de timp verificându-și fizicul în oglindă. Dovezile din mai multe studii clinice sugerează că culturistii își supraevaluează comportamentele alimentare, forma corpului, calitatea definiției musculare și greutatea generală. Conform mai multor studii, această preocupare nesănătoasă pare să fie mai răspândită în culturistii competitori versus cei necompetitivi și cei care ridică puterea, dar câțiva alții contestă aceste constatări. Din nou, trebuie efectuată o cercetare transversală suplimentară cu grupuri clar clasificate de culturisti competiționali, culturisti necompetitivi, elevatori de forță și elevatori de agrement și fitness, înainte ca imaginea să fie clară.

Tulburare somatoformă

Unii alți medici au sugerat că MD este mai bine clasificat ca o formă de BDD, în cazul în care indivizii au o preocupare puternică cu un defect imaginat sau supraexagerat în aspectul lor (de exemplu, nasul prea mare) care provoacă anxietate mare și le afectează capacitatea de a îndeplini funcțiile zilnice fără suferință. Culturistii și-ar imagina că nu sunt niciodată suficient de musculoși, oricât de mari ar fi în realitate și s-ar simți anxioși atunci când își vor arăta corpul în fața celorlalți. Mulți psihologi nu consideră că această clasificare acoperă în mod adecvat toate comportamentele patologice observate în MD, inclusiv potențiale tulburări alimentare, gânduri compulsive și obsesive și modele de exerciții excesive. Trebuie întreprinse cercetări psihometrice suplimentare pentru a testa cu exactitate această clasificare.

Cauze cultural-psihologice-sociale

Pajiști din Europa de Est

Tipologia pajiștilor

Pajiștile din Europa de Est pot fi clasificate ca pajiști primare (naturale) și secundare (semi-naturale). Pajiștile primare acoperă situri care sunt în general nefavorabile pentru înființarea copacilor. Cele mai importante tipuri sunt următoarele:

Stepele și pajiștile de stepă din mozaicurile de stepă forestieră

FIG. 2. Tipuri de pajiști ale regiunii: (A) pajiști de stepă pe aflorile de cretă, parcul natural național Dvorichansky, regiunea Harkov, Ucraina; (B) petec de pajiști de stepă într-o stepă de pădure din nordul Ungariei; (C) pajiști saline interioare, câmpia inundabilă a râului Oril, regiunea Poltava, Ucraina; (D) vegetație halofită de coastă, insula Dzharylhach, regiunea Kherson, Ucraina; (E) stepă de nisip, parcul național Oleshkivsky Sands, regiunea Kherson, Ucraina; (F) pajiști stâncoase, creasta Svydovets, Munții Carpați, Ucraina; (G) pajiști secundare uscate pe calcar, Munții Bükk, Ungaria; (H) pajiști secundare mesice, câmpia inundabilă a Niprului de Jos, regiunea Kherson, Ucraina.

Fotografii de Anna Kuzemko (A, C, D, E și H), Roman Kish (F) și Péter Török (B și G).

Pajiști alpine

Pajiștile alpine sunt pajiști climatogene care apar în regiuni prea reci pentru înființarea copacilor. Pe baza unei estimări recente, există 500.000 ha din aceste pajiști în regiunea est-europeană (Török și Dengler, 2018), dar acest tip de pajiște nu este discutat în detaliu în acest articol.

Pajiști Azonal și Extrazonal

Pajiști pedogene sau topogene, unde proprietățile speciale ale habitatului împiedică înființarea copacilor. Extinderea acestui tip de pajiști este estimată la aproximativ 400.000 ha în Europa de Est (Török și Dengler, 2018). Există mai multe subtipuri în acest tip de pajiști:

Pajiști saline de coastă și de interior

Pajiști pedogene în regiunile de câmpie, unde disponibilitatea de apă astatică și conținutul ridicat de sare din sol împiedică înființarea copacilor (Fig. 2 C și D). Aceste tipuri de pajiști sunt cele mai bine conservate din Europa de Est, deoarece solul lor nu este potrivit pentru producția agricolă și poate fi utilizat numai cu o gestionare extinsă a pășunilor. Cea mai tipică vegetație salină interioară are loc în extinderi mari în Ungaria și Ucraina, dar fragmente mici sunt prezente în toate țările cu regiuni de câmpie uscate, cum ar fi Slovacia, Serbia, Bulgaria sau Macedonia (Eliáš și colab., 2013). Aceste tipuri de pajiști se caracterizează printr-o acoperire ridicată de specii de pășuni care formează tussock (F. pseudovina, F. rupicola, F. regeliana), iar mai multe specii de Puccinellia și Juncus sunt, de asemenea, tipice, în special în locurile umede la cote ușor mai mici. Furcile caracteristice sunt halofitele sau alte specii tolerante la sare din genurile Artemisia, Aster, Limonium, Plantago, Podospermum, Salicornia, Salsola, Spergularia și Suaeda.

Stepele de nisip și pajiștile de nisip de coastă

Aceste pajiști pedogene acoperă nisipurile acide până la calcaroase care, în general, nu sunt adecvate pentru susținerea copacilor (Fig. 2 E). Vegetația lor se caracterizează prin ierburi care formează tussock, inclusiv păduchi (Festuca vaginata, F. pseudovina, F. psammophila, F. polesica, F. beckeri), Corynephorus canescens, Koeleria glauca, Stipa capillata și S. borysthenica. De asemenea, sunt tipice câteva specii mici Carex cu răspândire clonală (de exemplu, C. stenophylla, C. praecox, C. supina și C. colchica). Multe furbe de scurtă durată sunt caracteristice primăvara, inclusiv genurile Arenaria, Cerastium, Draba, Erophila și Veronica. Speciile criptogamice (mușchi și licheni) pot ajunge la o acoperire considerabilă în acest tip de pajiști. Pajiștile de nisip care apar în zonele joase ale regiunii est-europene sunt tipice în țările Belarus, Croația, Republica Cehă, Ungaria, Polonia, Serbia, Slovacia, Slovenia și Ucraina.

Pajiști pe substraturi stâncoase de mică adâncime

Datorită versanților abrupți, eroziunea ridicată permite numai dezvoltarea de soluri puțin adânci și stâncoase (soluri scheletice), ceea ce este, în general, inadecvat pentru înființarea copacilor. Acest tip de pajiști topogene apare în mod obișnuit în patch-uri mici lângă vârful dealurilor și munților mijlocii (Fig. 2 F). Compoziția speciilor este caracterizată de xerofite, iar compoziția și bogăția speciilor sunt puternic influențate de tipul de rocă de bază (cele mai bogate specii de pajiști sunt pe rocă de calcar sau dolomită; pajiștile formate pe rocă de bază vulcanică sau metamorfică sunt mai puțin bogate în specii). Graminoizii tipici sunt speciile Festuca, Bromus, Poa și Stipa. Genurile frecvente de forb sunt Campanula, Cerastium, Inula, Potentilla, Spergula și Veronica. În plus, în aceste pajiști apar multe specii din familia Brassicaceae, precum și mai multe specii suculente din genurile Jovibarba, Saxifraga, Sedum și Sempervivum.

Pajiști secundare

Pajiștile secundare au fost create prin suprimarea antropogenă a fanerofitelor și sunt susținute de o gestionare regulată - în principal cosit și/sau pășunat de animale. Se pot forma pe diferite substraturi, de la depuneri aluviale fine până la roca de bază solidă. Originea lor secundară nu înseamnă neapărat că sunt mai puțin importante în conservarea biodiversității. În multe cazuri, acestea sunt habitate valoroase și bogate în specii, susținute de câteva sute de ani de gestionare extinsă. Pajiștile secundare pot fi clasificate în următoarele subtipuri:

Pajiști uscate și semi-uscate

Cele mai valoroase tipuri de pajiști mezo-xerofitice secundare, care apar pe soluri de mică adâncime până la adâncime, s-au format mai ales pe roci calcaroase sau vulcanice din întreaga regiune, de la câmpie până la munți (Fig. 2 G). Mai ales tipurile calcaroase adăpostesc multe elemente de stepă și sunt habitate extrem de bogate în specii, amenințate în multe țări de încălcarea lemnoasă (Elias și colab., 2018). Pajiștile uscate sunt, de asemenea, caracterizate de o mare diversitate criptogamă. Graminoizii caracteristici sunt specii rizomatoase și formatoare de tussock precum Brachypodium pinnatum, Elymus hispidus, Bromus erectus, Danthonia alpina, Sieglingia decumbens, Avenula pubescens, Nardus stricta, Festuca ovina, Melica altissima, M. transxylvanica, M. transsylvanica. Furcile caracteristice se găsesc în genurile Allium, Campanula, Centaurea, Clinopodium, Cirsium, Geranium, Inula, Lathyrus, Origanum, Peucedanum, Salvia, Thymus, Trifolium, Verbascum și Vicia.

Mesic până la pajiști umede

Aceste tipuri de pajiști secundare sunt cele mai frecvente în regiune de la zonele joase până la zonele montane. În general, acestea acoperă mediul până la adâncime, în majoritatea cazurilor solul mesic bogat în nutrienți până la solurile umede (Fig. 2 H). Cele mai multe specii caracteristice sunt graminoidele generaliste și furculițele. Formarea tipică de tussock și graminoizii rizomatoși includ Arrhenatherum elatius, Alopecurus pratensis, Agrostis tenuis, Anthoxanthum odoratum, Briza media, Bromus inermis, Cynosurus cristatus, Festuca pratensis, F. rubra, F. arundinacea și Po. Speciile Carex cu creștere mică precum C. pallescens, C. panicea și C. tomentosa sunt, de asemenea, importante. Mai multe tipuri umede de port A. stolonifera, Molinia arundinacea, Deschampsia caespitosa, Poa trivialis, alte specii Carex, inclusiv C. nigra, C. flava și C. flacca, și speciile Juncus (de exemplu, J. conglomeratus, J. effusus). Acestea adăpostesc mai multe specii de forb din genurile Achillea, Chrysanthemum, Dactylorchiza, Gentiana, Leontodon, Lychnis, Medicago, Mentha, Orchis s.l., Ranunculus, Rhinanthus, Stellaria, Trifolium și Veronica.

Cardiotoxicitatea și efectele cardioprotectoare ale plantelor medicinale africane

Afolabi Clement Akinmoladun,. Ebenezer Olatunde Farombi, în Studiul toxicologic al plantelor medicinale africane, 2014