Unele boli rare sau mai puțin frecvente pot provoca leziuni renale care duc la boli renale cronice și insuficiență renală. Aceste boli pot dăuna rinichilor, precum și altor organe și țesuturi.

boli

Sindromul Alagille

Sindromul Alagille vă afectează în principal ficatul, dar vă poate afecta alte părți ale corpului, inclusiv rinichii, inima, creierul, ochii și scheletul. Aflați mai multe despre sindromul Alagille.

Sindromul Alport

Sindromul Alport este cauzat de probleme cu trei gene care controlează modul în care anumite părți ale corpului sunt modelate. Ca urmare, părți ale rinichilor, urechilor și ochilor nu cresc corect. Aflați mai multe despre sindromul Alport.

Amiloidoza

Amiloidoza (am-il-oyd-OH-sis) face ca proteinele numite amiloide să se acumuleze și să formeze aglomerări în interiorul organelor și țesuturilor dvs., provocând daune. Aflați mai multe despre amiloidoză.

Cistinoza

Cistinoza se întâmplă atunci când cistina, o componentă a proteinelor, se acumulează în celulele corpului. A avea prea multă cistină vă poate afecta organele, inclusiv rinichii, ochii, pancreasul, ficatul și creierul. Aflați mai multe despre cistinoză.

Boala Fabry

Boala Fabry este o afecțiune genetică rară care poate fi transmisă de la părinte la copil. Se desfășoară în familii, astfel încât mai mulți membri ai aceleiași familii o au adesea. Boala Fabry se găsește la aproximativ 1 din 40.000 de persoane. Aflați mai multe despre boala Fabry.

Glomeruloscleroza focală segmentară (FSGS)

Glomeruloscleroza focală segmentară (FSGS) implică cicatrici pe unele filtre ale rinichilor. Cicatrizarea face dificilă filtrarea rinichilor din deșeurile din corp și poate duce la insuficiență renală. Aflați mai multe despre FSGS.

Glomerulonefrita

Glomerulonefrita (glow-mer-you-low-nef-RYE-tis), uneori numită boală glomerulară, implică deteriorarea filtrelor mici din rinichi, numite glomeruli. Glomerulonefrita poate începe brusc sau încet, în timp. Aflați mai multe despre glomerulonefrită.

Sindromul Goodpasture

Sindromul Goodpasture este un grup de afecțiuni care vă afectează rinichii și plămânii. Acesta determină sistemul imunitar să atace micile filtre din rinichi și țesutul din plămâni. Aflați mai multe despre sindromul Goodpasture.

aHUS (sindrom uremic hemolitic atipic)

aHUS (sindromul hemolitic uremic atipic) este o boală rară care determină formarea a prea multe cheaguri de sânge în vasele de sânge. Deoarece aceste cheaguri de sânge blochează fluxul regulat de sânge către rinichi, rinichii nu sunt capabili să scape de deșeurile din corpul dvs. așa cum ar trebui. Aflați mai multe despre aHUS.

Sindromul hemolitic uremic (HUS)

Sindromul hemolitic uremic (HUS) apare atunci când celulele roșii din sânge sunt distruse și blochează filtrele rinichilor. Aflați mai multe despre HUS.

Purpura Henoch-Schönlein

Purpura Henoch-Schönlein (HSP) este, de asemenea, cunoscută sub numele de purpură anafilactoidă, cauzând umflarea și scurgerea vaselor de sânge mici din corp, inclusiv a celor din piele, stomac și rinichi. Aflați mai multe despre purpura Henoch-Schönlein (HSP).

Nefropatia IgA (boala Berger)

IgA este o proteină care vă ajută să luptați împotriva infecțiilor. Cu nefropatia IgA, proteinele IgA se acumulează și formează aglomerări în interiorul micilor filtre ale rinichilor numite glomeruli și provoacă daune. Aflați mai multe despre nefropatia IgA.

Nefrita interstițială

Nefrita interstițială apare atunci când o parte din filtrele renale numite tubuli se umflă. Poate fi acută și se poate întâmpla doar pentru o perioadă scurtă de timp sau cronică și poate dura câteva săptămâni sau luni. Aflați mai multe despre nefritele interstițiale.

Boala schimbării minime

Boala cu modificări minime (MCD) implică deteriorarea filtrelor mici ale rinichilor. Cauza MCD este necunoscută. Unele cauze suspectate ale MCD sunt reacțiile alergice, tumorile, utilizarea AINS sau infecțiile. Aflați mai multe despre boala cu modificări minime (MCD).

Sindrom nefrotic

Sindromul nefrotic este un grup de simptome care, împreună, indică faptul că rinichii nu funcționează așa cum ar trebui. Aflați mai multe despre sindromul nefrotic.

Purpura trombotică trombocitopenică (TTP)

Purpura trombocitopenică trombotică (TTP) este o boală rară a sângelui, cunoscută și sub numele de anemie hemolitică microangiopatică sau boală Moschowitz. TTP se întâmplă atunci când prea multe cheaguri de sânge care s-au format în vasele de sânge îngreunează oxigenul să ajungă la organele din corp, cum ar fi rinichii. Aflați mai multe despre purpura trombotică trombocitopenică (TTP).

Granulomatoza cu poliangită (GPA)

Granulomatoza cu poliangiită (GPA), cunoscută anterior sub numele de granulomatoza Wegener, este o boală care provoacă umflarea și iritarea vaselor de sânge din rinichi, nas, sinusuri, gât și plămâni. Aflați mai multe despre Granulomatoza cu poliangiită (GPA).