Kate Green, diagnosticată recent cu diabet de tip 1, și mama ei, Brooke Green, au urmat un curs accidental în gestionarea bolii sale cu o nutriție adecvată și un sistem continuu de monitorizare a glucozei.

cunoașterea

În timp ce s-a așezat direct în fața porții de fotbal, aparent necunoscută sau, cel puțin, deranjată de fundașii din jur care se îndreaptă spre poziția din jurul ei, atacantul Kate Green a fost gata pentru lovitura de colț în direcția ei.

Coechipierul ei a ridicat brațul, dându-i semn că era pe punctul de a ridica mingea prin aer, iar Kate a privit cum zboară spre ea. Cu o lovitură perfect sincronizată, piciorul lui Kate s-a conectat cu mingea, lansându-l în fundul fileului și câștigând jocul cu doar 23 de secunde de rezervă.

Trăind o viață activă cu diabet zaharat de tip 1
La fel ca lovitura de colț, Kate, de 11 ani, s-a dovedit a fi pregătită pentru majoritatea lucrurilor pe care viața le trimite. Aceasta include diagnosticul de diabet de tip 1 pe care l-a primit cu aproape exact trei luni înainte de obiectivul său de a câștiga jocul.

Kate arată ca tipicul tău elev de clasa a cincea. De multe ori înconjurată de un grup de fete care râd pe terenul de joacă al școlii și joacă mereu pentru o excursie la magazinul de iaurt înghețat sau o petrecere de noapte improvizată, Kate este fericită și amabilă, o studentă harnică, rapidă de râs și întotdeauna dispusă să ajute.

De asemenea, este fotbalistă de elită și dansatoare principală într-o companie locală de performanță. Ea se oferă voluntar pentru a îndruma elevii din clasa întâi și a doua și este activă în biserica ei. Ați crede că un diagnostic precum diabetul de tip 1 - uneori denumit pur și simplu tipul 1 sau T1 - ar putea pune viața activă a lui Kate într-o oprire a țipătului. Dar Kate și familia ei erau neobișnuit de pregătiți pentru ceea ce urma să vină.

O istorie a familiei și un angajament comun
Bunicul patern al lui Kate a trăit cu tipul 1 majoritatea vieții sale. Prietenii apropiați ai familiei au doi copii cu boala, iar cel mai mic, un băiat, este cel mai bun prieten cu fratele mai mic al lui Kate, Garrison, așa că el petrece adesea timp cu familia lui Kate. Verzii s-au obișnuit să-și monitorizeze nivelul zahărului din sânge și să ia în considerare cu atenție ce mănâncă în timp ce este cu ei. Știau, de asemenea, să recunoască semnele de avertizare ale când nu se simțea bine.

Întreaga familie a participat de ani de zile la Fundația locală de cercetare a diabetului juvenil (JDRF) One Walk. Brooke s-a oferit voluntar și la un eveniment comunitar din zona San Marcos numit Must Dash for a Cure, o plimbare în beneficiul JDRF, încă de la începuturile sale.

Brooke știa ce înseamnă diagnosticul de diabet de tip 1 - că pancreasul persoanei nu mai produce insulină, hormonul care controlează nivelul zahărului din sânge. Știa, de asemenea, statisticile T1 - aproximativ 200.000 de americani cu vârsta sub 20 de ani au diabet de tip 1 - și, cel mai important, semnele de avertizare ale T1.

Cunoașterea semnelor diabetului T1
„Kate a fost mereu minunată”, spune Brooke. "Dar într-o noapte, când o culcam, lumina de pe lampa de pe noptieră a lovit-o într-un asemenea unghi încât primul meu gând a fost cât de scufundată arăta fața ei și care a declanșat o mică alarmă. Cam în aceeași perioadă, Am observat că nu mănâncă mult - cu siguranță nu este suficient pentru a-și alimenta toată activitatea - și chiar am căutat pe Google, „cât ar trebui să mănânce o tânără de 10 ani” ".

Brooke a observat și alte semne că ceva nu era în regulă. Kate părea în mod constant sete. Brooke o trimitea pe Kate la școală cu o sticlă de apă plină care venea acasă goală la sfârșitul zilei, când în trecut rămăsese adesea parțial plină. De asemenea, Kate s-a trezit de mai multe ori noaptea pentru a merge la baie, lucru pe care Brooke l-a atribuit aportului crescut de apă, dar părea totuși neobișnuit.

Pierderea bruscă în greutate, setea extremă și urinarea frecventă au fost toate steaguri roșii pe care Brooke le-a recunoscut ca semne ale diabetului de tip 1.

„Cele mai frecvente semne de avertizare ale diabetului de tip 1 la copii includ urinarea frecventă, creșterea setei, gura uscată, modificarea poftei de mâncare, pierderea inexplicabilă în greutate, oboseala și infecțiile cu drojdie”, spune Dr. Michelle Vanstone, un endocrinolog pediatric afiliat la Sharp Rees-Stealy Medical Group. "Pot apărea ușor bolnavi, cu plângeri vagi, cum ar fi oboseala constantă. Alte simptome ale diabetului la copii pot include modificări ale vederii, deoarece nivelurile ridicate de zahăr din sânge pot duce la vedere încețoșată sau la alte probleme ale vederii".

Suspiciunile confirmate
Prepărându-se pentru diagnosticul pe care Brooke îl simțea sigur că va veni, o duse pe Kate la cabinetul pediatru și își exprimă îngrijorările. În timp ce medicul, nu furnizorul ei obișnuit de îngrijire, l-a avertizat pe Brooke să treacă la concluzii, au fost de acord să testeze nivelul de zahăr din sânge al lui Kate.

Frica lui Brooke a fost confirmată ulterior - Kate avea diabet de tip 1. Cu toate acestea, deoarece Brooke a observat semnele mai devreme decât ar fi putut majoritatea părinților, pancreasul lui Kate producea încă cantități mici de insulină, nu era deshidratată, participa încă fericit la toate activitățile sale - inclusiv câteva ore de fotbal și dans în fiecare săptămână - și nu s-a simțit și nu a părut bolnavă, așa cum fac mulți copii înainte de a primi un diagnostic similar.

"Deși semnele diabetului zaharat pot începe să apară în stadiile incipiente ale bolii, uneori este nevoie de un timp pentru a recunoaște simptomele. Acest lucru face adesea să pară că semnele și simptomele diabetului au apărut brusc", Dr. Spune Vanstone. „Deși mai puțin frecvente, unii copii vor fi diagnosticați înainte de a prezenta simptome, care apar de obicei la copiii care au un alt membru apropiat al familiei cu diabet de tip 1 și un diagnostic precoce este făcut de un membru al familiei care suspectează că copilul ar putea prezenta simptome.”

Brooke a fost cu siguranță extrem de suspicioasă și odată ce diagnosticul i-a fost confirmat, a fost instruită să o ducă pe Kate direct la spital, unde a început următorul capitol din viața ei - capitolul de diagnosticare a diabetului post-T1 -.

Un curs accidental în gestionarea glicemiei
Peste trei zile în spital, Kate și părinții ei au fost vizitați de o serie de specialiști. S-au întâlnit cu medici, asistente medicale, un nutriționist, un asistent social, un avocat al pacientului, educatori și un endocrinolog pediatric.

Verzii au aflat despre gestionarea diabetului Kate cu insulină - cum ar fi administrat, frecvența pe care Kate ar avea nevoie de ea și doza adecvată pentru ea. Au învățat cum să monitorizeze nivelul de zahăr din sânge al lui Kate, care se va schimba pe parcursul zilei, și cum să reacționeze pentru a corecta nivelul ridicat de zahăr din sânge cu cantitatea potrivită de insulină sau glicemia scăzută cu o anumită cantitate de carbohidrați.

Toți au fost învățați despre importanța dietei și a exercițiilor fizice ale lui Kate, care, în cazul lui Kate, a fost mult mai mare decât media. Acest lucru însemna că trebuie să se asigure că Kate a mâncat suficient pentru a-și alimenta activitățile, dar, de asemenea, a mâncat felul potrivit de alimente și a evitat carbohidrații goi.

„Am primit o mulțime de monitorizare și multă educație în timpul în care Kate a fost în spital”, spune Brooke. „A fost ca și cum ai bea apă dintr-un furtun de foc - complet copleșitor. Eram supărat, stresat, speriat, lipsit de somn, așa-i așa, dar știam că cu cât învățam și exersam mai mult ceea ce învățam, cu atât ne vom simți mai bine cu toții. "

Cum poate afecta diabetul o familie
Recunoașterea modului în care s-au simțit cu toții în legătură cu diagnosticul lui Kate a fost foarte importantă. Era evident de la bun început că nu doar Kate ar fi afectată.


Garrison, fratele ei de 8 ani, era foarte supărat. Își văzuse prietenul tratând diabetul și știa că nu era ușor. El era îngrijorat de Kate și, de asemenea, îngrijorat de el însuși, întrebându-se: "Și eu voi primi T1?"

Tatăl lui Kate, Ryan, a crescut uitându-se la tatăl său gestionându-și propriul diabet T1. El a fost obișnuit cu programele de masă și cu restricțiile necesare pentru diabet și a înțeles cum să monitorizeze nivelul zahărului din sânge. Cu toate acestea, el a fost zdrobit pentru fiica sa, știind schimbările și provocările pe care le va aduce boala.

Brooke a fost, de asemenea, cu sufletul la gură pentru Kate, dar hotărâtă să o ajute pe Kate să-și trăiască cea mai bună viață și să continue să facă lucrurile pe care îi place să facă.

„T1 necesită multă planificare, dar suntem planificatori din fire”, spune ea. „Există o mulțime de alarme care trebuie setate pentru a ne reaminti să verificăm numerele lui Kate, o mulțime de gustări de ambalat oriunde mergem și, bineînțeles, insulina Kate și o injecție cu glucagon, pentru a fi utilizate în caz de urgență, sunt întotdeauna cu a ei. "

Programul familiei a fost, de asemenea, afectat. Brooke și Ryan și-au curățat calendarele de toate, dar lucrează pentru a se asigura că unul dintre ei a fost întotdeauna disponibil și în imediata apropiere a lui Kate, în cazul în care avea nevoie de ajutor la școală sau în timpul uneia dintre activitățile sale. Între timp, familia și prietenii au intervenit pentru a-l menține ocupat pe Garrison, transportându-l la antrenamente de baseball și stabilind date de joc.

Monitorizarea continuă a glucozei și noul normal
Kate a ratat foarte puțină școală după diagnostic, plecând doar ocazional să participe la întâlniri cu furnizorii de îngrijire sau pentru că a trebuit să iasă din clasă pentru a-și verifica numărul, pentru a lua o gustare rapidă sau pentru a-i lua insulina. Una peste alta, s-a întors la școală, pe terenul de fotbal și la cursurile sale de dans la câteva zile după ce a fost externată din spital.

Acest lucru s-a datorat, în parte, determinării familiei de a o readuce pe Kate la viața normală a copilului ei de 11 ani și, de asemenea, pentru că Kate a avut norocul de a primi un sistem continuu de monitorizare a glucozei, ceea ce a facilitat gestionarea diabetului. Senzorul se atașează de pielea lui Kate și îi urmărește în permanență nivelurile de glucoză. Transmite citirile de glucoză către un receptor mobil sau un smartphone, ceea ce îi permite lui Kate, părinților ei sau oricine este cu ea - părinții prietenilor, antrenorii, instructorii de dans și bunicii - să-și monitorizeze numărul și să reacționeze corespunzător cu tratamentul cu insulină sau nutriția, dacă este necesar.

În timp ce Kate a fost inițial speriată de diagnosticul ei, este capabilă să vadă că efectele negative pe care le-a avut asupra vieții ei sunt, de asemenea, echilibrate cu unele aspecte pozitive.

Viziunea unui copil de 11 ani asupra vieții cu T1
„Nu-mi place ca monitorul meu să emită un semnal sonor la școală pentru că toată lumea se uită la mine și uneori trebuie să părăsesc clasa”, împărtășește Kate. „De asemenea, trebuie să port tot timpul un rucsac cu mine și nu pot să mănânc carbohidrați fără să mă gândesc cum îmi va afecta numerele. Dar partea bună este că trebuie să iau un telefon mobil, ceea ce a fost minunat și să ajung la mâncați bomboane la cursuri când numărul meu este prea mic. "

În timp ce Kate se bucură de deliciile suplimentare - de obicei Skittles sau biscuiți cu unt de arahide de dimensiuni mușcate - o deranjează faptul că unii oameni cred că a mâncat prea multe dulciuri a fost motivul pentru care a avut diabet. Este o eroare obișnuită faptul că persoanele cu diabet de tip 1 s-au îmbolnăvit din cauza obiceiurilor alimentare slabe, dar este de fapt o boală autoimună cauzată probabil de predispoziție genetică. Ar putea confunda T1 cu diabetul de tip 2, cel mai adesea cauzat de obezitate și lipsa activității fizice, deși genetica și stilul de viață joacă, de asemenea, un rol.

Kate era, de asemenea, îngrijorată că prietenii ei nu vor să stea cu ea din cauza lucrurilor pe care trebuie să le poarte cu ea și a monitorizării constante a numerelor sale. Nu s-ar fi putut înșela mai mult.

La câteva zile după ce au aflat despre diagnosticul lui Kate, colegii ei de fotbal și prietenii din studioul de dans au format o echipă care să participe la Must Dash for a Cure în cinstea ei. Zeci de oameni în tricouri și pălării "Kate's Krew" roz strălucitoare au mers pe pista evenimentului pentru a strânge fonduri pentru JDRF și a-i arăta lui Kate cât de mult le pasă.


„Am ales să nu păstrăm ascuns diagnosticul lui Kate”, spune Brooke. "A trebuit să ne ocupăm imediat de asta și familia și prietenii noștri extinse au făcut-o și ei, ceea ce ne-a ajutat să ne simțim mai normali. Am sărit direct înapoi în viață, ceea ce a fost cel mai bun lucru pentru Kate și familia noastră".

Diabetul de tip 1 schimbă viața, nu pune capăt vieții
După cum au descoperit Verzii, un diagnostic al diabetului de tip 1 este un eveniment care schimbă viața. Cu toate acestea, potrivit Dr. Vanstone, cu îngrijire adecvată și gestionarea bolii, pacienții cu tip 1 pot trăi o viață lungă și fericită.

„Progresele în metodele de administrare a insulinei, în special pompele de insulină și monitoarele continue de glucoză, oferă familiilor libertatea de a alege ce opțiuni de tratament funcționează cel mai bine cu stilul lor de viață”, spune ea. „Tehnologia permite diabetului de tip 1 să fie o parte gestionabilă a vieții unei familii, cu flexibilitatea care poate permite unei familii să participe la toate aspectele copilăriei și adolescenței care le sunt semnificative.”

Brooke este de acord - un diagnostic T1 nu este cea mai ușoară provocare cu care te vei confrunta, dar o familie poate trece împreună. Ea îi încurajează pe părinții copiilor T1 să-și dea har și să nu fie greu cu ei înșiși.

„Veți face greșeli, dar este puțin probabil ca acestea să pună viața în pericol”, spune ea. "Apelați-vă toate resursele. Cereți ajutor atunci când aveți nevoie de el. Pledați pentru dvs. și pentru copilul dvs. Un diagnostic de T1 modifică viața, dar complet gestionabil și viața poate continua ca de obicei."

Pentru Kate, asta înseamnă că va continua să joace în campionatele de fotbal, întotdeauna pregătite pentru următorul obiectiv câștigător, precum și să continue să se descurce bine la școală, să danseze, să fie o bună prietenă și să fie în continuare T1 erou pentru alți copii care au primit un diagnostic similar.

„Dacă aș întâlni un alt copil care a fost diagnosticat cu tipul 1, le-aș spune că va fi în regulă”, spune ea. "Nu este așa de rău și sunt aici pentru a trece cu ei."