Departamentul de diabet și endocrinologie, Spitalul pentru femei și copii, North Adelaide, Australia de Sud, Australia

permeabilitatea

Institutul de cercetare Robinson, Universitatea din Adelaide, Adelaide, Australia de Sud, Australia

Walter și Eliza Hall Institute of Medical Research, Melbourne, Victoria, Australia

Institutul de cercetare Robinson, Universitatea din Adelaide, Adelaide, Australia de Sud, Australia

CSIRO, Health and Biosecurity, North Adelaide, South Australia, Australia

Walter și Eliza Hall Institute of Medical Research, Melbourne, Victoria, Australia

Institutul de cercetare Robinson, Universitatea din Adelaide, Adelaide, Australia de Sud, Australia

Institutul de cercetare Robinson, Universitatea din Adelaide, Adelaide, Australia de Sud, Australia

Walter și Eliza Hall Institute of Medical Research, Melbourne, Victoria, Australia

Departamentul de biologie medicală, Universitatea din Melbourne, Melbourne, Victoria, Australia

Spitalul Royal Melbourne, Melbourne, Victoria, Australia

Spitalul pentru copii din Westmead și Universitatea din Sydney, Sydney, New South Wales, Australia

Institutul de cercetare medicală Harry Perkins, Nedlands, Australia de Vest, Australia

Walter și Eliza Hall Institute of Medical Research, Melbourne, Victoria, Australia

Departamentul de diabet și endocrinologie, Spitalul pentru femei și copii, North Adelaide, Australia de Sud, Australia

Institutul de cercetare Robinson, Universitatea din Adelaide, Adelaide, Australia de Sud, Australia

Walter și Eliza Hall Institute of Medical Research, Melbourne, Victoria, Australia

Departamentul de diabet și endocrinologie, Spitalul pentru femei și copii, North Adelaide, Australia de Sud, Australia

Institutul de cercetare Robinson, Universitatea din Adelaide, Adelaide, Australia de Sud, Australia

Corespondenţă

Profesorul Jennifer J. Couper, Spitalul pentru femei și copii, Universitatea din Adelaide, Adelaide, SA, Australia.

Departamentul de diabet și endocrinologie, Spitalul pentru femei și copii, North Adelaide, Australia de Sud, Australia

Institutul de cercetare Robinson, Universitatea din Adelaide, Adelaide, Australia de Sud, Australia

Walter și Eliza Hall Institute of Medical Research, Melbourne, Victoria, Australia

Institutul de cercetare Robinson, Universitatea din Adelaide, Adelaide, Australia de Sud, Australia

CSIRO, Health and Biosecurity, North Adelaide, South Australia, Australia

Walter și Eliza Hall Institute of Medical Research, Melbourne, Victoria, Australia

Institutul de cercetare Robinson, Universitatea din Adelaide, Adelaide, Australia de Sud, Australia

Institutul de cercetare Robinson, Universitatea din Adelaide, Adelaide, Australia de Sud, Australia

Walter și Eliza Hall Institute of Medical Research, Melbourne, Victoria, Australia

Departamentul de biologie medicală, Universitatea din Melbourne, Melbourne, Victoria, Australia

Spitalul Royal Melbourne, Melbourne, Victoria, Australia

Spitalul pentru copii din Westmead și Universitatea din Sydney, Sydney, New South Wales, Australia

Institutul de cercetare medicală Harry Perkins, Nedlands, Australia de Vest, Australia

Walter și Eliza Hall Institute of Medical Research, Melbourne, Victoria, Australia

Departamentul de diabet și endocrinologie, Spitalul pentru femei și copii, North Adelaide, Australia de Sud, Australia

Institutul de cercetare Robinson, Universitatea din Adelaide, Adelaide, Australia de Sud, Australia

Walter și Eliza Hall Institute of Medical Research, Melbourne, Victoria, Australia

Departamentul de diabet și endocrinologie, Spitalul pentru femei și copii, North Adelaide, Australia de Sud, Australia

Institutul de cercetare Robinson, Universitatea din Adelaide, Adelaide, Australia de Sud, Australia

Corespondenţă

Profesorul Jennifer J. Couper, Spitalul pentru femei și copii, Universitatea din Adelaide, Adelaide, SA, Australia.

Informații de finanțare: Fundația pentru Cercetarea Copiilor din Canalul 7; Juvenile Diabetes Research Foundation Australia; Fundația Internațională pentru Cercetarea Diabetului Juvenil; Leona M. și Harry B. Helmsley Charitable Trust; Consiliul Național de Sănătate și Cercetări Medicale

Autentificare instituțională
Conectați-vă la Biblioteca online Wiley

Dacă ați obținut anterior acces cu contul dvs. personal, vă rugăm să vă autentificați.

Achiziționați acces instant
  • Vizualizați articolul PDF și toate suplimentele și cifrele asociate pentru o perioadă de 48 de ore.
  • Articolul nu poate fi tipărit.
  • Articolul nu poate fi descărcat.
  • Articolul nu poate fi redistribuit.
  • Vizualizare nelimitată a articolului PDF și a suplimentelor și cifrelor asociate.
  • Articolul nu poate fi tipărit.
  • Articolul nu poate fi descărcat.
  • Articolul nu poate fi redistribuit.
  • Vizualizare nelimitată a articolului/capitolului PDF și a suplimentelor și cifrelor asociate.
  • Articolul/capitolul poate fi tipărit.
  • Articolul/capitolul poate fi descărcat.
  • Articolul/capitolul nu poate fi redistribuit.

Abstract

Scopuri/ipoteze

Pentru a investiga relația longitudinală dintre microbiomul intestinal, acizii grași cu lanț scurt (SCFA) care circulă și permeabilitatea intestinală la copiii cu autoimunitate a insulelor sau diabet de tip 1 și controale.

Metode

Am analizat microbiomul bacterian intestinal, SCFA-urile plasmatice, permeabilitatea intestinului subțire și aportul alimentar la 47 de copii cu autoimunitate la insulă sau diabet de tip 1 cu debut recent și în 41 de controale fără legătură sau frați într-o mediană (interval) de 13 (2-34) luni urmare.

Rezultate

Copiii cu autoanticorpi cu insule multiple (≥2 IA) sau diabetul de tip 1 au avut disbioză microbiomă intestinală. Antiinflamator Prevotella și Butyricimonas genurile au fost mai puțin abundente și aceste modificări nu au fost explicate de diferențele de dietă. Permeabilitatea intestinului subțire măsurată prin raportul lactuloza din sânge: ramnoză a fost mai mare în diabetul de tip 1. Copiii cu ≥2 IA care au progresat la diabetul de tip 1 (progresori), comparativ cu cei care nu au progresat, au avut o permeabilitate intestinală mai mare (diferență medie [SE] +5,14 [2,0], interval de încredere 95% [IC] 1,21, 9,07, P = .006), diversitatea microbiană a probei (alfa) mai mică (31,3 [11,2], IC 95% 9,3, 53,3, P = .005) și o abundență mai mică de bacterii producătoare de SCFA. Diversitatea alfa (bogăția observată) corelată cu nivelurile de acetat de plasmă din toate grupurile combinate [coeficient de regresie] [SE] 0,57 [0,21], IC 95% 0,15, 0,99 P = .008).

Concluzii/Interpretare

Copiii cu ≥ 2 IA care progresează spre diabet, precum cei cu diabet zaharat recent, au disbioză microbiomă intestinală asociată cu o permeabilitate intestinală crescută. Intervențiile care extind diversitatea microbiană intestinală, în special bacteriile producătoare de SCFA, pot avea rolul de a reduce progresia către diabet la copiii cu risc.