Elham Najafi Mollabashi

1 Comitet de cercetare studențească, Universitatea Guilan de Științe Medicale, Rasht, Iran,

efect

Tahereh Ziaie

2 Centrul de cercetare pentru determinanții sociali în sănătate, Universitatea Guilan de Științe Medicale, Rasht, Iran,

Reza Bekhradi

3 Departamentul de dezvoltare și coordonare a textelor științifice, Centrul de cercetare a plantelor pe bază de bariu, Kashan, Iran,

Zahra Bostani Khalesi

2 Centrul de cercetare pentru determinanții sociali în sănătate, Universitatea Guilan de Științe Medicale, Rasht, Iran,

Abstract

Obiective

Sângerările menstruale abundente au un efect semnificativ asupra vieții zilnice a femeilor și asupra consecințelor asupra sănătății lor. Atenția asupra sănătății menstruale a femeilor și fetelor este esențială pentru sănătatea lor. Acest studiu prezintă rezultatele unei noi cercetări privind efectul capsulei de mușețel asupra cantității de sângerare, precum și durata și intervalul ciclurilor menstruale.

Metode

Studiul actual a fost un studiu clinic randomizat, dublu-orb, care a fost efectuat pe 118 femei de sex feminin care locuiau în căminele Universității de Științe Medicale din Guilan. Participanții au fost împărțiți în două grupuri de 59, fiecare primind fie capsulă de mușețel 250 mg, fie placebo de trei ori pe zi, pentru un interval care începe de la 7 zile înainte de începerea menstruației până la debutul următor. Diagrama Higham este evaluarea picturală a pierderii de sânge pentru a determina cantitatea și durata sângerărilor menstruale. Datele au fost analizate folosind versiunea SPSS 20. Alfa a fost setată la 0,05 pentru toate analizele.

Rezultate

Cantitatea medie de sângerare în grupul cu mușețel a scăzut după administrarea capsulei (p = 0,001). Cu toate acestea, testele statistice nu au arătat nicio diferență semnificativă în ceea ce privește durata și intervalul dintre două sângerări atât în ​​grupul experimental, cât și în grupul de control (p> 0,05).

Concluzie

Prezentul studiu a arătat că capsula de mușețel reduce cantitatea de sângerări menstruale și poate fi utilizată ca metodă terapeutică.

1. Introducere

2. Materiale și metode

Acest studiu randomizat, dublu-orb și controlat cu placebo a fost efectuat în urma aprobării de către comitetul de etică al Universității Guilan de Științe Medicale, Guilan, Iran, sub înregistrare (IR.GUMS.REC.1395.396) și înregistrat de Centrul Internațional de Înregistrare de studii clinice în Iran (cod IRCT201705214295N3). Studiul a fost realizat pe 118 studenți care locuiesc în căminul Kowsar al Universității Guilan de Științe Medicale. Criteriile de includere au fost următoarele: fiind cicluri menstruale unice, regulate de 21 - 35 de zile, fără afecțiuni fizice sau psihologice, nu pe medicamente (hormoni, vitamine, plante, antidepresiv, aspirină sau warfarină), fără antecedente de alergie la medicamente pe bază de plante, fără intervenție chirurgicală în ultimele șase luni, nefiind un atlet profesionist. Cei cu criteriile menționate mai sus au fost incluși în studiu. De asemenea, fiecare participant a dat consimțământul scris în cunoștință de cauză. Criterii de excludere: Criteriile de excludere au inclus: utilizarea necorespunzătoare a capsulelor, alergia la medicamente, lipsa de dorință de a continua participarea la studiu și primirea și administrarea de medicamente în timpul studiului. 118 studenți au intrat în studiu, apoi participanții au fost împărțiți în mod aleatoriu în 2 grupuri egale de intervenție (N: 59) și control (N: 59).

Instrumentele pentru colectarea datelor au fost: Diagramele de evaluare a pierderii de sânge. Femeile au fost rugate să înregistreze numărul de tampoane și tampoane utilizate și gradul în care obiectele individuale au fost murdare cu sânge. Scorul calculat prin înmulțirea numărului de tampoane și tampoane ușor, moderat și puternic murdare cu diferiți factori fixi (respectiv, unul, cinci și 20 pentru tampoane și unul, cinci și 10 pentru tampoane). Cheagurile mici înregistrează un punct, iar cele mari, cinci puncte. Procedând astfel, s-au calculat scorurile totale și s-au evaluat pe baza scorului global al fluxului menstrual. Femeilor li sa cerut, de asemenea, să indice durata fluxurilor și ciclurilor. Chestionarul demografic: A constat din 3 itemi demografici despre vârsta, greutatea, înălțimea și 3 întrebări legate de menarhă, durata menstruației și intervalul menstrual. Validitatea conținutului a fost utilizată pentru a evalua validitatea instrumentelor. În acest sens, chestionarele au fost pregătite pe baza obiectivului cercetării și a surselor științifice relevante și a consultării cu zece experți. Revizuirile și modificările necesare au fost aduse chestionarului, după cum au sugerat experții revizuitori.

Odată ce diagnosticul definitiv al cantității și duratei fluxului menstrual a fost făcut, participanții au fost împărțiți aleator în două grupuri. Grup de mușețel: Participanții au primit capsule de mușețel au primit 250 mg, iar grupul placebo a primit o capsulă placebo, toți participanții au primit capsule din 7 zile înainte de sângerarea menstruală până la următoarea apariție a perioadei menstruale, de trei ori pe zi pentru un ciclu.

Capsulele de mușețel și placebo au fost preparate cu un aspect identic de către compania farmaceutică Barium Essence (Kashan, Iran. Pulberea de mușețel, deoarece medicamentul a fost preparat prin uscarea organului aerian al plantei și au fost preparate capsulele care conțin 250 mg din pulberea obținută. Pudra de amidon sub formă de placebo a fost umplută în capsule orale. Cele două tipuri de capsule au fost puse în ambalaje separate codificate de farmacie, iar participanții au fost orbiți de tipul de ingrediente.

Odată ce chestionarele au fost colectate după fiecare perioadă, datele respective au fost obținute și analizate prin teste statistice. SPSS versiunea 23 a fost utilizată împreună cu tehnici statistice descriptive, cum ar fi tabelul de frecvență, valorile mijloacelor, deviația standard pentru a evalua eficacitatea tratamentelor și efectele secundare asociate asupra beneficiarilor. Testele statistice inferențiale, cum ar fi t independent, eșantion t-test, testul Wilcoxon semnat, Chi-pătrat, testul Mann Whitney a fost utilizat pentru a face comparații intergrup și intragrup în ceea ce privește intensitatea cantității și durata sângerării menstruale. O valoare P mai mică de 0,05 a fost considerată semnificativă.

3. Rezultate

Caracteristicile inițiale ale cazurilor și martorii sunt prezentate în Tabelul 1, rezultatele au arătat că 73% din primul grup și 68% din al doilea grup au variat între 20 - 25 de ani, vârsta la menarhă în 84% din primul grup și 87% din al doilea grup avea 11-13 ani, 63% din primul grup și 56% din al doilea grup aveau un indice de masă corporală normal, durata sângerării în 48% din primul grup și 56% din al doilea grup era de 5 - 6 zile, iar intervalul dintre perioade a fost de 52% din primul grup și 56% în al doilea grup a fost de 24 - 27 de zile. Rata sângerării a fost estimată la mai mult de 60 cc la 43% dintre subiecții din primul grup și 39% din al doilea grup. Cele două grupuri au fost potrivite împreună și nu a existat nicio diferență semnificativă între mușețel și grupurile de control (p> 0,05). Așa cum se arată în tabelul 2, în grupul de mușețel cantitatea de sângerare după intervenție a redus semnificativ decât înainte de intervenție de la 56,9 ± 13,4 la 52,5 ± 12,8 (p 0,05), de asemenea, nu a existat nicio diferență semnificativă între durata d și intervalul ciclurilor menstruale după tratament între cele două grupuri (p> 0,05).